聚酯和聚丙烯材料的选择性化学蚀刻

<正> 引言聚酯纤维和聚丙烯纤维均属性能优良的高分子材料,虽然其断裂度和弹性模量较高,回弹性好,但仍然缺少天然纤维的风格。如用胺碱对聚酯长丝进行处理,能使产品和蚕丝风格接近。用选择性化学蚀刻的方法对PET和PP纤维、织物、薄     

乳液型高级脂肪醇类消泡剂的研制

乳状液是一种热力学不稳定的多相分散体系,其稳定性不论对于实际应用还是研究都有重要的影响.本文通过不同种类的非离子表面活性剂与同种阴离子表面活性剂复配来研制乳液型高级脂肪醇类消泡剂,研究了所选择的表面活性剂种类与质量对乳液稳定性的影响.乳液静置过程中,以动力粘度和粒径分布作为稳定性的表征方法.结果表明表面活性剂的种类与质量对高级脂肪醇乳液的稳定性有着较大的影响,从而得出了乳液稳定性较好的乳化剂配方(十二烷基二苯醚二磺酸钠:0.8%,MOA-4:1.0%,Span80:0.3%).     

嵌段PET共聚纤维的制备方法及性质

引言粘胶长丝是传统用来与真丝交织用纤维,它有两个基本特点:一是柔软、有光泽、有丝绸感;二是可用常压沸染。当粘胶和真丝交织时,常以弱酸性、直接用活性染料染     

聚苯胺／二氧化硅复合微粒子的合成研究

以盐酸为掺杂剂，采用过氧化钨酸-过氧化氢均相催化一氧化体系，在二氧化硅的存在下使用化学氧化法合成了聚苯胺／二氧化硅复合微粒子。探讨了过氧化钨酸-过氧化氢的用量、掺杂酸浓度以及二氧化硅用量和反应时间对复合微粒子的产率及电导率的影响。使用红外光谱对复合微粒子的结构进行了鉴定，并通过SEM分析对复合微粒子的形态进行了表征。     

脂肪族环氧化合物的合成及其共混树脂的研究

以聚丙二醇和环氧氯丙烷为原料合成出了低黏度的脂肪族环氧树脂。使用上述环氧树脂与双酚A型环氧树脂按不同的比例混合后,再加入大分子胺类固化剂,由此构筑出环氧树脂固化体系并对其黏度、凝胶时间和固化物的力学性能进行了表征。结果显示,该环氧树脂固化体系在常温下具有很低的黏度与较长的凝胶时间,其固化物的拉伸与弯曲性能较好,且冲击韧性有了明显的改善。     

含有环氧基的丙烯酸酯的合成及其固化物的研究

采用脂肪族环氧树脂(EP-664)与丙烯酸(AA)合成了低黏度的含有环氧基的丙烯酸酯(AEG),该反应性酯类化合物与双酚A型环氧树脂(E-44、EP-6002)共混,以甲基六氢苯酐(MeHHPA)为固化剂,并分别采用三级胺和2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)为促进剂,通过混合物黏度曲线的变化与其固化物力学性能的测试,研究了AEG含量对环氧树脂体系黏度的变化和固化物力学性能的影响。结果显示,AEG的添加可以有效地降低树脂体系的黏度,25℃下混合体系黏度仅为300～600mPa·s;其固化物的力学性能随AEG含量的增加先增加后降低,具有最大值。三级胺固化体系的力学性能明显优于2E4MZ固化体系,当w(AEG)为20%时,固化物的综合力学性能最好。     

二溴海因/二氧化硅复合粒子的制备及其杀菌性能评价

通过实验室制备，合成了二溴海因／二氧化硅复合粒子，运用扫描电镜（SEM）与红外光谱（IR）进行了表征，SEM结果显示，在SiO2的表面覆合了二溴海因，红外光谱图表明，复合粒子中二溴海因和二氧化硅之间以物理作用方式结合，将单纯二溴海因与二溴海因／二氧化硅复合粒子溶解于水，测定其在水中的释放速度，结果表明：二溴海因／二氧化硅复合粒子中的二溴海因在水中释放的速度明显慢于纯二溴海因，且能维持较长的作用时间，比较纯二溴海因与含等量二溴海因的复合粒子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果，发现在二溴海因含量高于有效抑茵浓度时，复合粒子对茵体的抑制效果高于纯二溴海因。     

聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子的制备与性质

在含有烷基改性聚硅氧烷的丙酮与甲苯的混合溶媒中，使用均苯四甲酸酐（PMDA）和4，4’-二氨基二苯醚（ODA）合成聚酰胺酸／烷基改性聚硅氧烷高分子共混物，该高分子共混物与溶媒分离后再在250℃经高温热环化得到聚酰亚胺／烷基改性聚硅氧烷复合微粒子。该复合微粒子的粒径主要分布在2-6μm的狭窄范围内，其热分解温度为384．6℃，并直具有极好的疏水化度。     

反应性二氧化硅／聚甲基丙烯酸甲酯复合微粒子的合成

在有效的表面活性剂的存在下，经乙烯基三乙氧基硅烷处理过的SiO2水性分散液中，进行甲基丙烯酸甲酯乳液聚合，在反应末期加入终止剂4-羟基-2，2，6，6-四甲基氧化哌啶醇（HTEMPO），使高分子末端生成具有HTEMPO残基结构的无机／有机复合微粒子。该微粒子具有核-壳结构，SiO2表面包覆的长链高分子可直接与树脂分子缠绕，能提高复合材料的力学性能。该复合微粒子在较高温度下可发生HTEMPO-聚合物结构的解离，生成活性自由基聚合物链，因而能够与特定官能团进行反应，实现复合微粒子的功能化。     

环氧改性聚硅氧烷的合成及其乳化物的研究

使用自合成的水性环氧树脂和正硅酸乙酯、羟基硅油反应合成环氧改性聚硅氧烷,并在室温条件下用机械乳化法将其乳化。考察了不同配比的复合乳化剂对聚硅氧烷乳液稳定性的影响,将聚硅氧烷与丙烯酸乳液混合成膜,当m(聚硅氧烷乳液)∶m(丙烯酸乳液)=2.5∶97.5(固含量之比)时,吸水率最低,为27%。并且以聚硅氧烷乳液与丙烯酸乳液共混,80℃下固化,黏结木板样条,当m(聚硅氧烷乳液)∶m(丙烯酸乳液)=5∶95(固含量之比)时,黏结强度达到最大,为2.2MPa。