超临界流体在有机合成中的应用新进展

综述了超临界流体应用于有机合成的新成果及新动向,包括催化氢化、Diels-Alder反应、烯键易位反应、环化反应、费托合成、傅克烷基化反应、酯化反应、氧化反应、烷基化反应、重排反应和水解反应等方面。它在绿色化学反应方面具有很大的潜在优势。     

我国发展天然气合成油技术的可行性分析

随着能源危机,天然气合成油(GTL)技术正逐渐升温。在全球石油价格不断飞升的前提下,以及日益苛刻的环境法规中,GTL技术作为一种生产清洁型燃料的新兴技术,面临着巨大的发展机遇。在此,我国应加强GTL技术的研究力度,争取早日在我国使其工业化。     

催化加氢还原法制备DSD酸

以 4 ,4’ 二硝基二苯乙烯 2 ,2’ 双磺酸钠为原料 ,在液相中兰尼镍催化加氢还原制得DSD酸。此工艺最佳操作条件是原料质量浓度为 6 0～ 75 g/L ;催化剂为原料质量的 4 %～ 7%;温度为 140～ 16 0℃ ;压力为 2 0～ 2 5MPa。在此工艺条件下还原收率达 96 1%。     

邻硝基氯苯相转移O-甲基化反应动力学研究

以邻硝基氯苯在相转移催化剂作用下Ｏ－甲基化反应为例，在一定条件下探讨了相转移催化机理及动力学方程     

并有天然母体杂环的吡啶酮衍生物的合成

以异苯并二氢吡喃酮-4为起始原料,在氢氧化钠的醇水溶液中与芳醛进行ALDOL缩合得到异色满酮-4的α、β不饱和衍生物(2a-c),在含有乙醇钠的乙醇中将上述化合物分别与氰乙酰胺发生迈克尔加成得到收率为83%～90%的标题物(4a-c).在哌啶催化下用类似的方法处理异色满酮-4的α、β不饱和衍生物制得3、4二氢异苯并吡喃并吡啶酮,将二氢吡啶酮以单质硒脱氢相应地也生成标题物(4a-c).所得衍生物经元素分析、红外光谱分析及核磁共振分析证实其化学结构.     

1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化合成反丁烯二酸二甲酯

研究了顺丁烯酸酐和甲醇在1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化使用下，经异构化和酯化反应合成反丁烯二酸二甲酯化合物，用统计序贯实验设计方法对合成过程进行了优化。开发了一条产品收率高，与盐酸，三氯化钕等催化工艺相比具有无腐蚀、无污染，价廉等优点的制备工艺，实验结果表明，1-甲基-3-烷基咪唑/AlCl3催化剂具有异构化和酯化两种催化作用，省去了以顺丁烯二酸酐为原料先制备富马酸中间产品的过程，反应条件温和，操作简便，一步法即可得到产品，其纯度为99.4%，最佳工艺条件为：催化剂用量与顺丁烯二酸酐摩尔比为0.17：1，甲醇与顺丁烯二酸酐摩尔比为4.01：1，反应温度为93.0℃，反应时间为5.0小时，在实验条件下，反丁烯二酸二甲酯的收率达到90%。     

多元化课外实践教学项目促进知识的综合运用和创新

欲达到将所学知识和实际应用紧密结合这一目的,实践教学环节最为重要。本文首先分析了化学工程与工艺专业实践教学环节存在的不足,然后探讨了课外实践教学项目对人才培养的积极作用。多元化课外实践教学项目的实施,促进了学生知识综合运用能力的提高和创新活力的释放,取得了较好效果。     

邻硝基苯甲醚的相转移催化制备过程研究

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，Ｌ２７（３＾１３）正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察，确立了最佳的原配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应，反应历程进行了探讨。     

包合作用降低十六烷基三甲基溴化铵在黏土上的吸附

固定十六烷三甲基溴化铵(CTAB)浓度为0.15 mmol/L,改变β-环糊精(β-CD)浓度,测定了β-CD/CTAB混合水溶液30℃时的表面张力,由表面张力升高段与稳定段的拐点,求出水溶液中β-CD-CTAB包合物的包合比为1.53:1.通过红外光谱确认了该包合物的存在.测定不同浓度的该包合物溶液与钠基蒙脱土相互作用8小时后的表面张力,由CTAB溶液表面张力～溶液浓度曲线求得吸附后包合物溶液中CTAB浓度,取为吸附平衡浓度,并计算CTAB在钠基蒙脱土上的吸附量,构建包合物溶液中CTAB的吸附等温线,与采用相同方法求得的CTAB的溶液吸附等温线相比,CTAB的饱和吸附量降低75%.讨论了有关的机理.此结果为阳离子表面活性剂用作驱油剂提供了新思路.图7参7.     

在化工热力学中对自主学习教学模式的探索

化工热力学作为化学工程专业的必修课,同时涉及复杂的热力学理论和较强的工程背景,教学难度大。在我们的教学模式探索中,采用了线上与线下相结合的方式,将课程中对难重点的讲解制作成了微课视频,供每一位同学在线上按需学习。同时在线下实体课堂中为学生设置了自主学习与探究式任务。要求学生通过编写热力学计算程序,进行工程案例分析等多种方式,在实践中应用理论知识,增强对知识的掌握和解决实际工程问题的能力。