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1.
高强高导铜合金合金化机理   总被引:67,自引:2,他引:65  
通过对Cu-Cr-Zr系和Cu-Fe-P-Ag系两种高强高导铜合金框架材料合金成分的分析, 获得如下结论 1) 利用双相析出强化, 可以改善析出相的形态和析出过程, 也是获得高强高导铜合金的有效途径; 2) 固溶0.1%Ag元素, 通过Ag元素与其他固溶元素的交互作用, 减少基体内对导电率影响较大的元素溶入, 可改善材料的导电性和强度; 3) 通过对Cu-Fe-P-Ag系合金成分的分析, 提出了铜合金多元固溶体微观畸变累积假说, 利用此假说, 可有效地指导高强高导铜合金基体成分设计.  相似文献
2.
Cu-3.2Ni-0.75Si合金时效早期相变规律及强化机理   总被引:32,自引:6,他引:26  
利用透射电镜及X射线衍射研究了Cu Ni Si合金时效早期的组织转变规律。结果表明 :该合金在时效早期 ,过饱和固溶体首先发生成分调幅 ,形成贫、富溶质区 ,随后 ,溶质富集区发生有序化 ,在 45 0℃时效 4h左右富溶质区内形成Ni2 Si相 ,形成的Ni2 Si相与基体呈共格关系 ,但由于晶体结构同基体差别较大 ,仍以Orowan机制提高合金强度。利用位错理论计算出 45 0℃时效 2h的调幅组织的强化效应为 34 2MPa,45 0℃时效 4h形成的Ni2 Si相的强化效应为 40 5MPa ,该数值与实验结果非常吻合。  相似文献
3.
超高强度Cu-Ni-Si合金时效过程研究   总被引:28,自引:4,他引:24  
利用透射电镜研究了Cu Ni Si合金 4 5 0℃时效的组织转变规律。结果表明 ,时效时过饱和固溶体首先发生成分调幅形成贫、富溶质区 ,之后在溶质富集区通过形核、长大产生与基体保持半共格的Ni2 Si相。时效 4h后 ,Ni2 Si相与基体的半共格关系破坏 ,合金硬度显著下降。利用位错理论计算与铜基体保持半共格界面的Ni2 Si相临界尺寸为r=6nm ,与实测数据非常吻合。  相似文献
4.
PVP保护还原法制备纳米金溶胶   总被引:12,自引:1,他引:11  
采用草酸还原较高浓度HAuCl4溶液的方法,在PVP作保护的水溶液中,成功制备出了粒度平均为20nm~30nm且高度分散的金溶胶。分别讨论了金溶胶制备过程中的各主要影响因素,如:pH值,还原剂浓度,保护剂用量及其加入方式等对金粒度分布与形状的影响,研究表明,制备稳定的纳米金溶胶的较优条件为:适中搅拌,pH值为4~5,还原剂与溶液中金质量比3:1,PVP与金质量比为1:1,反应温度343K可制得粒度为20nm的金胶体。把HAuCl4加入PVP与Na2CO4的混合液中是较好的加入方式。  相似文献
5.
液相渗入-反应法制备木材结构SiC的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
椴木经高温炭化转变为木炭,经熔融硅反应性渗入后,生成具有椴木微观结构的多孔SiC陶瓷。借助TGA(采用Rigaku Thermal型热分析仪)研究了椴木的热分解行为,用XRD和SEM研究了椴木木炭和多孔SiC陶瓷的物相组成和微观结构,还探讨了Si向木炭中渗入.反应动力学和多孔SiC的基本性能。结果显示,木炭为无定形的非晶碳材料,多孔SiC由主晶相β-SiC和少量未反应C组成的;多孔SiC具有椴木的管胞结构,与木炭相比,力学性能得到显著改善;碳纤维向SiC纤维的转化及其对裂纹萌生、扩展的抑制作用和偏转作用是提高力学性能的主要机制。  相似文献
6.
炸药爆轰法制备纳米石墨粉   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了1种新的制备纳水石墨粉的方法——炸药爆轰法。对合成的粉末进行X射线衍射相分析,确认其为石墨结构,平均晶粒径为1.86nm~2.58nm。用透射电子显微镜和激光拉曼仪作进一步的分析,结果表明炸药爆轰法制备的粉末为纳米石墨粉,颗粒呈球形或椭球形。用小角X光散射仪对纳米石墨粉进行了粒度分布测量,粒径分布在1nm~60nm之间,属于纳米级。  相似文献
7.
可切削微晶玻璃的热处理与微观结构   总被引:7,自引:0,他引:7  
论述了微晶玻璃常用的热处理晶化方法及机理,并以可切削微晶玻璃为例,对其常用两段晶化法与改进的一段晶化法工艺及微观结构和性能进行了讨论。  相似文献
8.
稀土变质处理及合金化对高锰钢组织结构的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
对高锰钢进行稀土变质处理,并加入5%Cr,有效改变了析出碳化物的形态,获得了以M23C6为主,弥散分布的颗粒状碳化物。通过组织、结构及微区成分分析,对高锰钢合金化及变质处理的作用进行了探讨。  相似文献
9.
Al2O3对Ti3SiC2/Al2O3复合材料性能及显微结构的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
采用SPS烧结方法,通过测定密度、气孔率、硬度、抗弯强度以及组织观察,系统地研究了Al2O3对Ti3SiC2/Al2O3复合材料性能的影响。结果表明,在Ti3SiC2中添加适量Al2O3可以在强度及断裂韧性略有增加的前提下,大幅度提高材料的硬度,维氏硬度最高可达10.28GPa。当Al2O3含量过高时,材料强度、断裂韧性的下降是由于Al2O3的团聚所致。  相似文献
10.
TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成中的显微组织演变   总被引:5,自引:1,他引:4  
用燃烧波淬熄法研究了TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成(SHS)中的组织演变,淬熄试样中保留了未反应区、反应区和已反应区.用扫描电子显微镜观察了燃烧反应中显微组织的转变过程,用能谱仪分析了各微区的成分变化,测量了燃烧温度Tc和燃烧波蔓延速度,并用XRD分析了反应产物的相组成.结果表明,TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成(SHS)的机理为溶解-析出机制,镍粉与钛粉的固态扩散导致低熔点Ti-Ni溶液形成,Ti、Ni、C粉粒逐渐向Ti-Ni溶液中溶解,当Ti-Ni-C溶液中的Ti和C浓度饱和时,从中析出TiC颗粒,同时形成粘结TiC颗粒的Ni3Ti基体.分析结果表明,该体系的燃烧合成具有不完全性,最终产物中残留少量Ni3Ti2 NiTi共晶体,这种反应的不完全性是由于使用了较粗的Ti粉和Ni粉.  相似文献
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