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1.
金属毒性研究(Ⅰ)   总被引:15,自引:2,他引:13  
采用体外细胞培养模式,通过测定细胞碱式磷酸酶(ALP)活性及细胞四甲基偶氮砜(MTT)还原能力,对构成金属和合金生物材料的金属离子(Al,Ni,Cr,V,Ag)的毒性进行了定量评估,探讨了金属离子或原子对人体组织的毒害和腐蚀作用,结果表明微量六价铬离子表现出强烈的细胞毒性,当溶液离子度高于100umol/L时,钒和镍亦表现强烈毒性,银离子和三价铬离子浓度高于500umol/L后表现毒性,构成老年痴呆病成因的金属铝离子的毒性具有双向性。  相似文献
2.
金属毒性研究(Ⅱ)   总被引:12,自引:3,他引:9  
利用细胞生物学技术从定量和定性两个方面探讨了Cr(Ⅲ ) ,Cr(Ⅵ ) ,Ni,Al,Ag和V金属离子对生命组织的毒性作用。研究中发现 ,Cr(Ⅵ )对细胞DNA ,RNA合成限制最为显著 ,Ni和V金属离子在同等水平上妨碍RNA合成 ,随着离子浓度增加 ,Cr(Ⅲ )离子对细胞DNA及RNA限制增大。Al离子对RNA合成限制大于对DNA合成。Ag离子对细胞DNA ,RNA合成限制作用相同。细胞谷胱甘肽 (GSH)还原能力强 ,是细胞最重要的解毒物质 ,也是细胞中防御毒性物质最关键的物质。细胞GSH还原能力定量分析表明 :微量的Cr(Ⅵ )即可导致细胞GSH下降。金属Ni离子破坏细胞骨架 ,使细胞内信息传递受阻 ,亦表现较强毒性。  相似文献
3.
微乳法制备氧化锆纳米粉体   总被引:9,自引:0,他引:9  
以可溶性锆盐溶液-环己烷-聚乙二醇辛基苯醚-正戊醇体系的微乳液反应为基础,以氨水为沉淀剂,在微乳液中发生化学反应产生凝胶状沉淀,经洗涤、焙烧得到超细分散ZrO2纳米粒子。本文在微乳液法的基础上加入了一种较新的脱水工艺-共沸蒸馏制备了纳米ZrO2粉末。通过比表面积(BET)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)对样品进行了形态表征和物相分析,结果表明通过本方法制备的ZrO2纳米粉末尺寸可控制在小于40nm的范围内,并具有良好的分散性。共沸蒸馏能充分地脱去凝胶中残余的水分,防止因含水胶体干燥过程引起的粉末硬团聚,从而显著地提高了粉末的性能。  相似文献
4.
羟基磷灰石-氧化锆复合材料的致密化及其力学性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
在无压条件下,采用添加CaF2法制备了羟基磷灰石-氧化锆致密材料,并研究了CaF2含量对HA-ZrO2材料的致密化、微观结构和力学性能的影响.结果显示:在HA-ZrO2(10%~40%,质量分数,下同)复合材料中添加CaF2,使HA变成了分解温度高的氟部分取代羟基的磷灰石FHA,材料的密度和力学性能(抗弯强度和断裂韧性)明显提高;加入6%(质量分数)CaF2经1 350℃烧结4 h后,HA-ZrO2(10%~40%)的相对密度均达到95%,抗弯强度达到100~120 MPa,断裂韧性提高到1.2~1.6 MPa·m1/2;随ZrO2含量的升高,HA-ZrO2致密度有所下降;而当CaF2含量为6%,ZrO2含量高于40%时,HA-ZrO2复合材料中形成α-Ca3(PO4)2、HA/ZrO2固溶体或立方氧化锆,导致复合材料的力学性能下降.  相似文献
5.
HA-Ti和HA-BG-Ti复合生物材料的力学性能和微观结构   总被引:3,自引:1,他引:2  
研究了不同成分HA—Ti和HA-BG—Ti复合生物材料的烧结收缩率、微观结构、物相结构与力学性能之间的关系。结果表明:当钛含量达到45%~65%时,HA-Ti系复合材料的抗压强度达到最低值76MPa左右,呈谷值分布.而HA—BG—Ti系复合材料的抗压强度却达到最大值180MPa左右,呈峰值分布;HA—Ti系复合材料的抗弯强度为58~79MPa,而HA-BG—Ti系复合材料的抗弯强度在钛含量为45%~65%时出现最大值164MPa;HA-BG—Ti系的抗压强度和抗弯强度均高于HA—Ti系的抗压强度和抗弯强度。物相分析和微观结构分析表明:HA-BG—Ti复合陶材料中的HA-Ti相间界面依靠生物玻璃以复杂的强键相结合,是HA—BG—Ti系复合材料的力学性能优于HA-Ti二元系复合材料力学性能的原因。  相似文献
6.
再生料制备的硬质合金组织与性能研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以电解法回收的WC粉和Co粉为原料,通过高能球磨、压制成型和1400℃真空烧结制成YG6、YG8、YG11三种合金,检测了合金的硬度、密度、抗弯强度、金相等力学性能及微观组织。分析讨论了回收WC粉、Co粉与原生WC粉、Co粉在化学成分、颗粒形貌等方面的不同,通过断口观察测量断裂源缺陷尺寸,分析讨论再生料制备的硬质合金缺陷尺寸与强度的关系。  相似文献
7.
多孔TiNi合金表面沉积羟基磷灰石与表征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘 要: 采用粉末冶金方法,以Ti、Ni纯元素粉末制备近等原子比TiNi合金,并通过仿生溶液生长法对合金进行表面改性。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)分析不同烧结温度(950℃、1000℃、1050℃、1100℃)、不同孔隙特性的金属基体表面羟基磷灰石相组成和微观结构。实验结果表明,采用粉末冶金方法制备的TiNi合金孔隙度较高,仿生矿化后的XRD图谱中羟基磷灰石相的衍射峰尖锐。在同等时间、同等矿化条件下,羟基磷灰石在1050℃和1100℃烧结而成的多孔TiNi合金表面结晶度较高,沉积层较厚,沉积效果相对较好。在一定范围内,孔隙率的增加有利于羟基磷灰石的形核与生长;而尺寸较小的孔洞底部会形成一个低离子浓度区域,不利于磷灰石的形核与长大。  相似文献
8.
Bioactive and bioresorbable composite was fabricated by a solvent evaporation technique using poly-L-lactide(PLLA) and bioactive glass (average particle size: 6.8μm). Bioactive glass granules are homogeneously distributed in the composite with microcrack structure. The formation of hydroxyapatite(HA) on the composite in simulated body fluid(SBF) was analyzed by scanning electron microscopy(SEM), energy dispersive spectroscopy(EDS), X-ray diffraction(XRD), and Raman spectra. Rod-like HA crystals deposit on the surface of PLLA/bioactive glass composite after soaking for 3 d. Both rod-like crystals and HA layer form on the surface for 14 d in SBF. The high bioactivity of PLLA/bioactive glass composite indicates the potential of materials for integration with bone.  相似文献
9.
10.
采用真空烧结和氮气气氛保护烧结制备了Cu-ZnO(10)复合材料,测定了其密度、硬度、抗弯强度及电阻率,采用SEM和金相显微技术分析了材料的显微组织,并将所制得的Cu-ZnO(10)复合材料的性能与银氧化物触头材料进行对比。结果表明:由于在氮气气氛下于960℃烧结时,烧结进程不彻底,ZnO挥发带较窄及ZnO相在基体Cu内形成了网络分布,使其所制备试样的抗弯强度低于真空气氛烧结试样的;在所制备的Cu-ZnO(10)材料中,Cu和ZnO两相间存在明显的界面,产生相互扩散,且两相结合良好;在真空气氛下960℃烧结(保温时间1 h)的Cu-ZnO(10)复合材料的综合性能最好,是制备Cu-ZnO(10)复合材料的较好工艺,所制得的Cu-ZnO(10)的相对密度大于98%,电阻率小于2.70μΩ.cm,硬度大于670 MPa,与银氧化物触头材料的物理性能相当。  相似文献
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