排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
反相色谱法测定顺铂及其杂质 总被引:1,自引:1,他引:1
建立一个分析顺铂药用O.D.S.柱,柱温30℃、1.0%甲醇水做流动相和UV-210nm检测的反相色谱方法,实现了顺铂、反铂、一水络合物、二水络合物和铂B的定量分析,平均回收率分别为100.30%、99.80%、99.95%、99.96%和99.82%、相对标准偏差0.9%、0.6%、0.1%、0.2%和0.3%,检出限0.44,2.70,3.00,0.10和0.34ppm。已成功应用于顺铂粉剂和 相似文献
5.
研究草酸铂的高效液相色谱分析法,分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环已二氮合铂和草酸铂水解物。采用外标法,C18色谱柱,甲醇/水(5/95)为流动相,检测波水为210nm,草酸铂浓度曲线回归方程A=2905287.6C+56536.9,线性相关系数为0.9994,准确度为99.7%,精确度为0.45%。该方法可作为草酸铂的定量分析方法。 相似文献
6.
7.
8.
根据中国药典要求,采用高速液相色谱法研究了口服铂类金属抗癌药物赛特铂在一定的环境中放置后其外观、色泽及含量的变化,以此表征赛特铂的稳定性.试验结果表明:赛特铂在80℃和在25℃、RH 92.5%环境中放置10d,或在DMSO体系和纯水中放置8h含量是稳定的;在0.01mol/L HCl中放置8h或在40℃、RH 75%环境中放置6个月,含量略有降低;在25℃、RH 60%环境中放置3年,或在0.1mol/LHCl中放置5h,含量仍≥98%,可确定赛特铂的有效期为3年.赛特铂对光极不稳定,在45001x光照强度下放置10d,含量降低到<80%,应严格避光储存.试验结果为赛特铂原料药的研究、生产、包装、储运提供了科学依据. 相似文献
9.
采用高效液相色谱法测定JM216在纯水,0.01,0.05及0.1mol/L盐酸溶液中随时间的变化。结果表明8h后JM216在不,0.01,0.05及0.1mol/L盐酸溶液中的保留量分别为约100%,99.2%,98.3%和95.1%。JM216在胃肠环境中具有很好的稳定性。 相似文献
10.
奥沙利铂及其手性异构体的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用高效液相色谱(HPLC)分析奥沙利铂及其左旋异构体的方法.采用反相手性色谱柱CHIRALCEL OD-RH(甲苯氨甲酰纤维素衍生化合物键合硅胶,150mm×Φ4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶乙醇(60∶40,V/V),甲醇为样品溶剂,检测波长250nm.本方法线性相关,奥沙利铂及左旋异构体的相关系数均为0.9997,最小检出限分别为:6.08μg/L、3.04μg/L,回收率分别是:98.64%~101.31%、98.76%~100.13%,奥沙利铂与左旋异构体的分离度>2.本方法与文献方法相比具有手性色谱柱使用寿命长、分析耗时短、成本低、效率高等优点. 相似文献