Eu(Ⅲ)与PNIPAM接枝核壳纳米微球相互作用的研究

利用透射电镜、X射线光电子能谱、动态激光光散射和荧光光谱技术对Eu（Ⅲ）与聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）接枝核壳纳米微球PNIPAM-g-P（NIPAM-co-St）（PNNS）的相互作用进行了研究.结果表明：Eu（Ⅲ）和热敏性的核壳纳米微球PNNS有显著的相互作用.其一,Eu（Ⅲ）可与PNNS中酰胺基团上的氧原子配位形成微球配合物Eu（Ⅲ）-PNNS;其二,Eu（Ⅲ）-PNNS微球配合物兼具热敏性;其三,该配合物在614 nm处的荧光强度较Eu（Ⅲ）增大了33倍,Eu（Ⅲ）与PNNS之间能量传递达到55%.     

Tb(Ⅲ)与PNIPAM相互作用的研究

利用X射线光电子能谱、红外光谱和荧光光谱技术对Tb(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的相互作用进行了研究。结果表明Tb(Ⅲ)和热敏性PNIPAM有显著的相互作用。其一,Tb(Ⅲ)可与PNIPAM中酰胺基团上的氧原子和氮原子配位形成配合物PNIPAM-Tb(Ⅲ);其二,PNIPAM-Tb(Ⅲ)配合物兼具热敏性;其三,Tb(Ⅲ)与PNIPAM之间能量传递达到65%,当Tb(Ⅲ)质量分数为1.45%时荧光强度最大。     

气相色谱法测定水中氯苯类化合物

建立了一种用气相色谱法测定水和废水中5种氯苯类化合物的方法。水样用二硫化碳萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水后在适宜的色谱条件下进样分析,5种氯苯类化合物的回收率为92.3%~102.5%,精密度为2.4%~3.8%。该方法具有方便、快速、干扰少、灵敏度高等特点,可用于水和废水中氯苯类化合物的测定。     

含锰磁性聚丙烯酰胺-丙烯酸共聚纳米粒子固定脂肪酶的研究

用沉淀聚合制备了P(Am-co-Aa)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:其一,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;其二,锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为0.8%时,偶联率和活力回收率分别提高57%和60%;其三,脂肪酶被固定化后其PH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高.     

聚/N-异丙基丙烯酰胺-铕-噻吩甲酰三氟丙酮的光谱性质及能量传递的研究

首次合成了铕-聚（N-异丙基丙烯酰胺）-噻吩甲酰三氟丙酮（Eu^3＋-PNIPAM—TTA）三元配合物，并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征。结果表明，Eu^3＋与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位，Eu^3＋-PNIPAM—TTA体系为三元配合物，而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮（Eu^3＋-TTA）的混合物；Eu^3＋-PNIPAM—TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比Eu^3＋PNIPAM及Eu^3＋-TTA二元配合物分别增强了20900％和183％，在能量传递中，高分子以Foerste，能量传递方式将紫外激发能传递给TTA，再经TTA传递给Eu^3＋，而获得增强的Eu^3＋的特征发射。并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质。     

含锰磁性聚丙烯酰胺-丙烯酸共聚纳米粒子固定脂肪酶的研究

用沉淀聚合制备了P(Am-co-Aa)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:其一,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;其二,锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为0.8%时,偶联率和活力回收率分别提高57%和60%;其三,脂肪酶被固定化后其PH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高.     

筛选菌种对石油污染土壤的降解性研究

利用所得的天然混合菌组以及筛选菌种的组合在土壤相条件下对石油烃的生物降解进行尝试,结果表明,经过47 d的生物降解,土壤中石油烃的含量有大幅度的降低,接种微生物对生物修复石油污染土壤能起到一定作用。     

含锰磁性纳米粒子固定脂肪酶的研究

用无皂乳液聚合制备了P(AM-co-St)-Mn(Ⅱ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶。结果表明,固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;锰离子对固定化酶有明显的激活作用,当锰离子质量分数为1.4%时,偶联率和活力回收率分别提高88%和71%;脂肪酶被固定化后其pH稳定性比自由酶明显提高。     

聚/N-异丙基丙烯酰胺-铕-噻吩甲酰三氟丙酮的光谱性质及能量传递的研究

首次合成了铕-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-PNIPAM-TTA)三元配合物,并用紫外光谱、红外光谱和荧光光谱进行了初步表征.结果表明,Eu3+与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位,Eu3+-PNIPAM-TTA体系为三元配合物,而并非PNIPAM与铕-噻吩甲酰三氟丙酮(Eu3+-TTA)的混合物;Eu3+-PNIPAM-TTA三元配合物的614 nm波长荧光强度比Eu3+-PNIPAM及Eu3+-TTA二元配合物分别增强了20900%和183%,在能量传递中,高分子以F(o)rster能量传递方式将紫外激发能传递给TTA,再经TTA传递给Eu3+,而获得增强的Eu3+的特征发射.并考察了不同合成条件下的荧光光谱性质.     

Eu(Ⅲ)与PNIPAM接枝核壳纳米微球相互作用的研究

利用透射电镜、X射线光电子能谱、动态激光光散射和荧光光谱技术对Eu(Ⅲ)与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)接枝核壳纳米微球PNIPAM-g-P(NIPAM-co-St)(PNNS)的相互作用进行了研究.结果表明:Eu(Ⅲ)和热敏性的核壳纳米微球PNNS有显著的相互作用.其一,Eu(Ⅲ)可与PNNS中酰胺基团上的氧原子配位形成微球配合物Eu(Ⅲ)-PNNS;其二,Eu(Ⅲ)-PNNS微球配合物兼具热敏性;其三,该配合物在614 nm处的荧光强度较Eu(Ⅲ)增大了33倍,Eu(Ⅲ)与PNNS之间能量传递达到55%.