新显色剂N-间甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲测定微量钯(Ⅱ)的研究和应用

研究了新的水溶性显色剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与钯的显色反应，结果表明，在ｐＨ４.８～５.６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，其络合物的组成比Ｐｄ（Ⅱ）∶ＭＭＰＴ∶ＣＴＭＡＢ＝１∶４∶２。该络合物为黄褐色水溶性物质，最大吸收峰位于３０４.６ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３０４.６＝６.３２×１０４，钯含量在０～２５.０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，操作简便，将其用于矿石和催化剂中钯的测定及回收实验均获得了满意的结果。     

锌-醋酸铵还原体系用于对称二苯肼合成的研究

采用Zn-NH4OOCCH3还原体系，从偶氮苯制备氢化偶氮苯，最佳反应条件为：偶氮苯与锌的摩尔比为1：1.5，偶氮苯用量为2.5mmol时，饱和醋酸铵溶液1.0ml，反应温度25℃，反应时间9min，产率93%.     

相转移催化合成N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的一种新方法

用聚乙二醇 - 40 0作相转移催化剂合成异硫氰酸烯丙酯 ,不经分离直接与对肼基苯磺酸钠反应制得化合物 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲。方法简单、经济     

N－烯丙基－N＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量铜

本文提出了以新合成的试剂Ｎ－烯丙基－Ｎ＇－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴｕ）为显色剂，光度法测定微量铜的新方法。在ｐＨ４．０的弱酸性溶液中，铜（Ⅱ）与ＡＳＡＴｕ形成配合物的最大吸收波长为３乙４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＿（３３４）＝３．４２×１０￣４。铜量在１０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数ｒ＝０．９９９９。铜（Ⅱ）和ＡＳＡＴｕ配合物的组成比为１∶３。常见离子除Ｆｅ￣（３＋）、Ａｇ￣＋、Ｓ￣（２－）外，均无干扰。该法简单、灵敏度高，选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验，均获     

1,2-二苯肼的合成工艺改进

研究了硝基苯在强碱性介质中用锌粉还原制备 1 ,2 -二苯肼的反应。探讨了锌粉用量、溶剂的醇水体积比、溶剂总量对反应的影响。最佳反应条件为 :当硝基苯的用量为 0 .2 5 mol时 ,硝基苯与锌粉的摩尔比为 1∶ 5 ;溶剂的醇水体积比为 1∶ 1 .5 ,溶剂总量为 3 2 m L,反应时间为 1 .5 h,产率为 90 %。与文献[5] 比较 ,溶剂总量减少约 2 0 m L ,反应时间缩短 1 0 h以上 ,产率提高了 9个百分点     

2-取代苯并噻唑的固态合成研究

研究了一种以对氯苯甲醛和邻氨基硫酚为底物合成标题化合物的新方法.该方法在无溶剂条件下以固态研磨方式进行,具有设备简单、条件温和、反应时间短、环境友好等优点.     

微波固态合成N-芳杂环-N′-芳基脲类化合物的研究

在微波协助下,将2-硝基苯异氰酸酯、4-溴苯异氰酸酯与数个芳杂环胺发生固态反应,首次快速合成了八个N-芳杂环-N′-芳基脲类化合物。反应时间0.5~10 min,产率77.1%~92.6%。     

N-烯丙基-N’-(对苯磺酸钠)硫脲的合成、性质及其在分析化学中的应用

硫脲、红胺酸和二苯基硫脲等都含有相同的分析功能结构,因此在分析化学上均可作为分析试剂使用。作者考虑到这类有机试剂的络合性能、显色性能、水溶性能等和结构的关系,在不变更试剂的分析功能结构的情况下,更换和引入助分析团,以期合成新的有机试剂。鉴于这种考虑,我们用异硫氰酸烯丙酯和对氨基苯磺酸钠为原料合成了N-烯丙基-N′-(对苯磺酸钠)硫脲。其反应式为:     

贵金属多元素连续和同时测定方法的评述

评述了贵金属多元素的连续和同时测定方法 ,同时也介绍了贵金属多元素分析中常用的分离富集手段 ,引用近 2 0年来国内外发表的文献 15 6篇。     

N,N′-二呋喃甲酰基硫脲的合成及其与常见离子的反应

硫脲衍生物具有许多良好的性能,在工业、农业、生物、医学和分析化学等方面有广泛的应用。国内外研究的多为芳香硫脲类化合物,对杂环硫脲类化合物的报道甚少。我们在硫脲的两边分别引入呋喃甲酰基官能团,因 O、S、N 原子都具有较强的配位能力,所以可用作好的分析试剂。