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1.
张堃  雍晓静  王林  李云  钱效南  窦涛 《石油化工》2014,43(8):943-947
在连续流动固定床微型反应器中,对甲醇制丙烯的ZSM-5分子筛催化剂的性能进行了评价,并采用XRD、吡啶吸附-FTIR和TG等方法对反应后的催化剂进行了表征,考察了原料中的NH3含量对催化剂性能的影响,同时考察了NH3含量与催化剂寿命和甲醇转化率的关系。实验结果表明,在催化剂装填量10 g、常压、480℃、甲醇重时空速1.0 h-1、水与甲醇的质量比0.69的反应条件下,NH3的存在对ZSM-5分子筛催化剂的晶型结构没有影响,但对酸性影响较大;随NH3含量的增加,尤其是当NH3含量大于0.010%(w)时,催化剂的积碳量显著降低,催化剂的寿命大幅缩短。  相似文献   
2.
采用水热法在R(OH)<,2>-H<,3>PO<,4>-Al<,2>O<,3>-H<,2>O体系中以双季铵碱型的六甲双铵为模板剂,拟薄水铝石和正磷酸为铝源和磷源,合成了AlPO-31和Mg-AlPO-31磷酸铝分子筛.通过XRD、FT-IR、TG-DTG和UV-Vis等手段对合成样品进行表征.结果表明,六方晶系Mg-A...  相似文献   
3.
先就固相法合成沸石分子筛的合成机理及演绎发展进行了综述;着重介绍了本课题组开发的干粉法(固相原位转化法)及湿胶法(超高浓度体系法)两种固相法节能新技术在合成 MOR、ZSM-5等沸石分子筛生产中的应用情况,并阐述了两种创新方法的本质及其工艺特点;最后就干粉法及湿胶法的应用前景进行了展望.  相似文献   
4.
沸石的碱处理溶解   总被引:1,自引:0,他引:1  
晶体的溶解与晶体的生长存在着密切的联系,详细研究沸石晶体的溶解行为将有助于更好的理解沸石晶体的生长机理。鉴于目前对沸石晶体的碱处理溶解行为的研究尚处于初始阶段,所以从沸石碱溶解的几点关键内容出发,如沸石的硅铝比对沸石碱处理的影响,焙烧“活化”后沸石的碱处理溶解行为的变化,沸石与其无定形前驱物的溶解性差异以及沸石的溶解机理和溶解动力学方程方面,综述了有关沸石碱处理溶解研究方面的最新动态。  相似文献   
5.
在不同溶剂热反应条件下制备了具有自组装活性中心的金属有机分子筛Cu3(BTC)2,采用XRD和SEM等手段对所制备的Cu3(BTC)2进行了表征,并考察了其在苯甲醇氧化反应中的催化性能.结果表明,Cu3(BTC)2可有效催化苯甲醇氧化反应,在相同的反应条件下,其催化活性高于离子交换法制备的Cu/Y催化剂.Cu3(BTC)2的反应活性和稳定性与反应溶剂的选择有着密切的关系,反应后的Cu3(BTC)2虽然拓扑结构、晶体形貌发生了一定变化,但反应活性仍然保持不变,在丙酮溶剂中重复使用的Cu3(BTC)2甚至表现出高于第一次使用时的反应活性.  相似文献   
6.
超低硅/铝比EU-1沸石的合成及烃类催化裂化活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在极浓体系下,按照投料硅/铝比n(SiO2)/n(Al2O3)分别为20和35,采用不同原料合成EU-1沸石.当投料n(SiO2)/n(Al2O3)为20时,以硅溶胶为原料合成出较高结晶度的EU-1沸石.采用X射线荧光(XRF)测定产物的n(SiO2)/n(Al2O3)和反应初始凝胶基本一致.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)及低温氮气吸附等手段对样品的物相、晶体形貌以及表面积和孔体积进行表征,并将样品作为活性组分制备烃类裂化催化剂,对其催化性能进行了评价.结果表明,与高n(SiO2)/n(Al2O3)的EU-1沸石相比,超低n(SiO2)/n(Al2O3)的EU-1沸石具有较大的比表面积和孔体积,因此具有最高的裂化活性,且裂化气体产率也最大.  相似文献   
7.
超声波辅助室温下合成介孔材料MCM-48   总被引:1,自引:0,他引:1  
在室温碱性介质中,以不同功率的20 kHz超声波辅助合成了MCM-48介孔材料,考察了超声波功率、作用时间、反应物料配比及体系pH值对产品有序度的影响,并对介孔材料进行了XRD、低温N2吸附、SEM和TEM表征.结果显示,在相同反应时间内,经超声波辅助可以得到比普通室温合成法具有更大孔径、更高有序度的MCM-48.得到优化的合成条件为:功率460 w、反应时间1.5 h、无水乙醇与水的摩尔比为0.5、体系的pH值11.7、CTAB和TEOS的浓度分别为0.11~0.12 mol·L-1和0.27~0.31 mok·L-1.  相似文献   
8.
在原位固相转化体系下成功合成了ZSM-35沸石。利用XRD、IR和SEM等手段表征了物理化学特性,并探讨了碱度对晶化过程及晶体形貌的影响。酸碱浸泡试验及耐热测试均表明,该体系下合成的ZSM-35沸石具有良好的耐酸、耐碱性和优良的热稳定性。  相似文献   
9.
10.
对浸渍法和原位合成法制备分子筛杂多酸复合物及其在催化反应中的应用进行了综述。浸渍法制备的分子筛杂多酸复合物中杂多酸在分子筛内表面高度分散,其酸强度略有降低,可作为烷基化、异构化、酯化、裂解、聚合等诸多反应的催化剂,催化活性高、选择性好,但需解决杂多酸溶脱的问题;原位合成法制备分子筛杂多酸复合物中杂多酸可有效地固定在分子筛中,目前的研究仅处于初级阶段,需对其合成机理、催化活性、多品种合成等进一步研究。  相似文献   
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