高纯纳米氧化镁制备工艺研究

以MgC l2.6H2O为原料,聚乙烯醇为分散剂,采用氨水沉淀法制备氢氧化镁,经煅烧得高纯纳米氧化镁。单因子实验与正交实验表明,在沉淀反应时间为25 m in,氢氧化镁煅烧时间3 h时,制备高纯纳米氧化镁的最佳工艺条件为:反应温度35℃,原料摩尔比(NH3.H2O∶MgCL2.6H2O)2.2∶1,Mg2+摩尔浓度1.3 mol/L,分散剂用量为2 mL,煅烧温度700℃。在此条件下,反应最终产物氧化镁的纯度达到了99%以上。并采用X射线和透射电镜等对样品进行表征,结果表明,样品粒径分布窄、分散性良好,平均粒径为35 nm,满足高纯纳米氧化镁要求。该工艺流程简单,产品质量稳定,适宜于工业化生产。     

硫酸镁一步法制备氢氧化镁阻燃剂

实验确定了由硫酸镁一步法制备阻燃型氢氧化镁较适宜的条件为：表面处理剂添加量5~10 mL(以制备5 g氢氧化镁为基准)，恒温处理时间3~4 h，陈化时间4~6 h. 此工艺条件下，所制得的氢氧化镁样品XRD分析表明，(001)面对应的衍射峰强度明显高于(101)面，样品(101)方位的扭歪值h<3.0′10-3，比表面积SDET<20 m2/g，颗粒形貌为棒状，直径为25~50 nm，长径比为8~10，且分散性好，样品符合阻燃型氢氧化镁的特殊要求. 该工艺具有流程短、设备简单、操作条件温和(常压、低温操作)、成本低等特点.     

聚乙烯醇/镁铝双金属氢氧化物复合材料的合成与性能研究

采用溶液共混法成功制备聚乙烯醇/镁铝双金属氢氧化物复合材料,通过XRD、SEM对镁铝双金属氢氧化物复合材料进行表征并进行热重分析和力学性能分析。结果表明,适量的LDH能提高聚乙烯醇的力学性能,LDH的加入能明显改善聚乙烯醇的热稳定性能,且对聚乙烯醇的阻燃性能有一定的提高。     

阻燃型氢氧化镁制备及其影响因素探讨

以七水硫酸镁为原料、氨水为沉淀剂、选择适宜的表面活性剂。以样品XRD图中（001）面与（101）面衍射峰的相对强弱为考察指标，通过单因素实验，分别考察了反应温度、恒温反应时间、陈化时间、表面活性剂用量及氨镁摩尔比等因素对氢氧化镁样品XRD图中（001）面与（101）面衍射峰相对强弱的影响。实验结果表明，制备阻燃氩氧化镁较适宜的工艺条件为：反应温度40℃、恒温反应时间40min、陈化时间120min、表面活性剂A体积用量4ml、氨镁摩尔比6：1.     

纳米氢氧化镁的制备与结构表征

以硫酸镁和氨水为原料,以获得纳米氢氧化镁粒子;并采用X射线和透射电镜等对颗粒形态进行表征.得出了制备纳米氢氧化镁的最佳条件.研究成果为纳米级氢氧化镁下一步的深入研究打下了良好基础.     

阴离子交换纤维对磷酸根离子吸附性能及机理研究

以含偕胺肟基团的螯合纤维为原料,经Fe(NO3)3溶液处理,制得阴离子交换纤维,以其为吸附材料,对磷酸根离子进行吸附规律研究;并采用红外光谱仪(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行了表征。实验结果表明,阴离子交换纤维对磷酸根离子的吸附反应符合Freundlich及Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量为8.299 mmol/g。采用初始浓度法确定该反应为一级反应;在不同温度下对初始浓度为0.04994 mol/L的磷酸根离子进行吸附,测定了各温度下的反应速率常数,由速率常数与温度的关系得出反应的活化能Ea=22.55 kJ/mol,速率常数k=40.65 e-Ea/RT。     

Sb2S3晶体的水热合成及表征

在水热条件下制备了Sb2S3晶体,用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）分别对Sb2S3晶体的物相及形貌进行了表征分析。实验结果表明,硫源、反应温度、反应时间会影响样品的形貌和粒径。     

添加有机溶剂制备硫酸钾

以硫酸铵和氯化钾为原料制备硫酸钾 ,添加有机溶剂可降低硫酸钾在反应体系中的溶解度而快速析出。实验研究了 10余种有机溶剂在不同浓度对 K2 O收率的影响 ,其中 3种较为有效 ,并进行五因素四水平优化条件实验 ,得出适宜条件 :反应温度 2 5～ 30℃ ;反应时间 90～ 12 0 min;有机溶剂质量分数 5 0 %左右 ;硫酸铵初始质量分数2 8%～ 35 % ;原料配比 n(K2 Cl2 ) / n〔(NH4 ) 2 SO4 〕=0 .9～ 1.0 3,K2 O收率可达 90 %以上     

纳米ZnS/AOCF复合材料的制备

以AOCF-Zn(Ⅱ)配合物和Na2S2O3为反应物,成功的制备了纳米ZnS/AOCF复合材料。所得样品用红外光谱和扫描电镜进行了表征。结果表明,在纤维表面生成了ZnS纳米颗粒,同时研究了反应温度、反应时间等对目标产物的影响。