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1.
秦菲  王进贤  董相廷  于文生  刘桂霞 《中国激光》2012,39(6):606002-149
采用静电纺丝技术制备了聚乙烯吡咯烷酮PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维,将其进行热处理,得到了YAlO3:Eu3+发光纳米纤维。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等技术对样品进行了表征。PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维经1200℃焙烧2h后,获得了YAlO3:Eu3+纳米纤维,属于正交晶系,空间群为Pnma。用Shapiro-Wilk方法检验了纤维直径分布情况,在95%的置信度下,纤维直径属于正态分布。PVP/[Y(NO3)3+Al(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纤维表面光滑,纤维分散性较好,有很好的长径比,尺寸均一,平均直径为(152.9±26.0)nm;YAlO3:Eu3+纳米纤维的平均直径为(106.7±20.2)nm。在234nm的紫外光激发下,YAlO3:Eu3+纳米纤维的主要发射峰位于590nm和609nm处,分别属于Eu3+的5 D0→7F1跃迁和5 D0→7F2跃迁,Eu3+掺杂离子浓度对YAlO3:Eu3+发射峰的峰型与位置均没有影响,当Eu3+掺杂离子浓度为5%时,YAlO3:Eu3+纳米纤维发光最强。  相似文献   
2.
纳米四氧化三铁的化学制备方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
阐述了纳米四氧化三铁在磁性材料、多功能材料、催化材料以及医学领域的应用现状。对纳米四氧化三铁的制备方法如沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热与溶剂热法、热分解法、静电纺丝法等做了介绍。分析了各种纳米四氧化三铁材料的形态如纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化、核壳结构纳米晶等的适用领域。总结了各种制备方法的研究进展,分析了其优缺点并结合作者课题组在纳米四氧化三铁制备方面的研究工作,对纳米四氧化三铁的今后的研究方向作了展望:制备特殊形貌的纳米四氧化三铁材料、减少纳米四氧化三铁的团聚和氧化、多种制备方法的结合以及如何实现大规模工业化生产。  相似文献   
3.
以PEG为表面活性剂,NaF为氟源,在水热条件下合成出均一的YF3:Eu3+发光纳米束,对其结构进行了表征,并对其形成机制进行了初步探讨。XRD分析表明:样品为结晶良好的正交相YF3。透射电镜照片表明:所得样品为直径200nm,长度约800nm的YF3:Eu3+纳米束,该纳米束由直径30nm,长度70nm的纳米晶自组装而成。SAED显示所得样品为单晶结构。荧光光谱表明:在394nm的紫外光激发下,最强发射峰出现在591nm处,对应于Eu3+的5D0→7F1的磁偶极跃迁,发橙红光。  相似文献   
4.
通过静电纺丝技术制备了PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,在700℃焙烧后得到Y2O3∶Eu3纳米纤维,然后采用双坩埚法硫化Y2O3∶Eu3纳米纤维,得到Y2O2S∶Eu3+纳米纤维,并将其与固-固合成法得到的Y2O2S∶Eu3颗粒进行了比较,证明了双坩埚硫化法是一种重要的硫化方法,既可以在较低的温度下得到纯六方晶系的Y2O2S∶Eu3,又保持了Y2O3∶Eu3纳米纤维的形貌.详细地讨论了双坩埚硫化方法的反应机理.  相似文献   
5.
采用静电纺丝技术制备了PVP/[La(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维,经过800℃焙烧8h热处理后成功制备出大量的LaAlO3纳米纤维。采用XRD、SEM、EDS、TEM、SAED、FTIR等测试技术对样品进行了系统地表征。结果表明,PVP/[La(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维为非晶态,所制备的LaAlO3纳米纤维为菱形晶系,空间群为R3m。PVP/[La(NO3)3+Al(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为180nm;LaAlO3纳米纤维的平均直径为80nm,长度大于300μm。LaAlO3纳米纤维由纳米粒子构成,纳米粒子平均直径为15nm,为多晶结构。对LaAlO3纳米纤维的形成机理进行了讨论。  相似文献   
6.
静电纺丝法制备ZnFe_2O_4纳米纤维   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用静电纺丝法制备了PVP/[zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,研究了反应体系的最佳组成,系统地讨论了静电纺丝工艺的影响,获得了最佳制备条件.将PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维在600℃焙烧5h,获得了晶态的ZnFe2O4纳米纤维.XRD分析表明,ZnFe2O4纳米纤维属于单相尖晶石结构,空间群为Fd3m.SEM分析表明,PVP/[Zn(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维表面光滑,平均直径约为200nm,ZnFe2O3纳米纤维的直径为175nm.  相似文献   
7.
沉淀法制备SnO2纳米晶   总被引:4,自引:0,他引:4  
用乙醇作为分散剂和保护剂,用反向沉淀法制备了SnO2纳米晶,XRD分析表明,当焙烧温度低于200℃时所合成的SnO2为非晶态纳米粒子,当焙烧温度在400-800℃时SnO2为单相纳米晶,属于四方晶系,空间群为P4/mnm,TEM分析表明,SnO2纳米粒子呈球形,随焙烧温度的升高,粒子明显增大。热失重分析表明,样品的热失重率主要取决于温度的影响,而焙烧时间的影响不大,相对密度测试表明,随SnO2纳米晶度的增大,粉末的密度增大。  相似文献   
8.
溶胶——凝胶法合成超微LaNiO3及电性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用溶胶-凝胶法在低温合成了LaNiO3超微粉末。XRD分析表明所合成的LaNiO3为单相的钙钛矿型微晶,属于三方晶系,空间群为R3M。SEM分析表明,所合成的LaNiO3粒子呈球形,平均粒径大于0.1μm。计算表明LaNiO3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明,超微LaNiO3的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低,而高于金属镍的电阻率  相似文献   
9.
不同晶相Gd_2O_3:Eu~(3+)荧光粉的合成与光谱性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以尿素均相沉淀法和燃烧法相结合,以聚乙二醇(PEG)为表面活性剂,通过调节表面活性剂的用量,分别得到了立方相和单斜相的Gd2O3:Eu3 荧光粉.XRD分析表明,当PEG含量为2.5wt%时,得到了立方相的Gd2O3,当PEG含量为5wt%,350℃时就得到了单斜相的Gd2O3.SEM照片表明立方相Gd2O3:Eu3 荧光粉颗粒为球形,而单斜相Gd2O3:Eu3 荧光粉呈多孔泡末状.发射光谱中立方相和单斜相Gd2O3的最强发射峰分别位于610nm和622 nm附近,对应于Eu3 的5D0→7F2跃迁发射,其谱峰形状和位置均有所不同.激发光谱均由Eu3 的电荷迁移态(CTB),Gd2 的f-f跃迁激发以及Eu3 的f-f高能级跃迁激发峰三部分组成.  相似文献   
10.
纳米MoO3/PMMA杂化材料的制备与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用原位聚合法制各了纳米MoO3/PMMA杂化材料。XRD分析表明,杂化材料是无定形的。SEM分析表明,杂化材料中MoO3含量不同,材料的断面形貌明显不同,随MoO3含量的增加,杂化材料的脆性增加。EDS分析表明,Mo在杂化材料中的含量为1.09%(质量分数)。实验表明,随MoO3含量的增加,杂化材料的透过率和溶解性降低,材料的硬度和断裂强度均呈下降趋势。  相似文献   
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