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PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混物的增容改性作用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了PP-g-MAH对PA6/PP/TLCP三元共混体系的增容作用以及对共混物流变性能和力学性能的影响。通过共混物的DSC、SEM、POM、流变性能和力学性能测试,结果表明,PP-g-MAH对共混体系有明显的增容作用,共混物的力学性能(拉伸强度和冲击强度)得到提高;由于TLCP的加入,共混物的熔体粘度大大低于PA6的熔体粘度。 相似文献
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以三氯硫磷为原料,用相转移催化方法(PTC)在碱性条件下与长链醇作用合成了两个O,O—二烷基硫代磷酰氯,然后经过氨解、缩合反应合成了两个新的长链双(硫代磷酰基)亚胺;确定了最佳反应条件:在合成烷氧基硫代磷酰氯时,用四丁基溴化铵(TABA)作相转移催化剂,三氯硫磷、醇、氢氧化钠物质的量比为1:2:2.5,反应时间为3~4h,反应温度为40℃,二氯甲烷作溶剂;在合成长链双(硫代磷酰基)亚胺化合物时,以NaH作催化剂效果最好;用元素分析、IR、^1HN—MR对化合物进行了表征。 相似文献
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通过化学镀方法,制备了一种镀铜的聚酯微米级粉体,利用X射线衍射仪和热台光学显微镜对其表面成分和形貌进行了研究,该粉体在25℃~300℃内具有较好的热稳定性。将镀铜聚酯微粉与环氧树脂共混制备导电胶,其导电性能测试结果表明,用硬脂酸包覆处理的镀铜聚酯粉体抗氧化性好,添加质量分数为50%的硬脂酸处理镀铜聚酯微粉制备的导电胶体积电阻率为1.6×10-3Ω.cm,在25℃~120℃之内其体积电阻率变化在20%以下,是一种较好的常温导电填料。 相似文献
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镀镍PET纤维/环氧树脂复合材料的性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以PET纤维经超声波化学镀镍制成的导电PET/Ni纤维作填料,与环氧树脂共混,制得导电环氧树脂复合材料.对纤维表面镀层的形态结构及复合材料的导电性、电磁屏蔽性及力学性能进行了深入的研究.结果表明,填充适量(1%~5%,质量分数,下同)的纤维就可以得到导电性能良好的复合材料,同时也具有较好的电磁屏蔽性能,当纤维含量为3%时材料的力学性能也得到改善. 相似文献
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热致性液晶聚合物各类对环氧树脂性能的影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用自行合成的多种热致性高分子液晶聚合物对CYD-128环氧树脂进行共混改性,用FTIR方法研究了液晶聚合物对环氧树脂固化反应程度的影响,用DSC、TGA研究了液晶聚合物对环氧树脂固化物Tg和热失重温度的影响,测试了共混物的力学性能,并用扫描电镜观察了共混物冲击断面的形貌。结果表明:端基含有活性反应基团的液晶聚合物可以提高固化反应程度、提高固化物的韧性和强度,同时还使固化物的Tg和热失重温度提高,SEM观察表明,加入液晶聚合物的材料断裂面面积增大,逐渐出现韧性断裂的特征。 相似文献
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屏蔽EMI用导电性高分子复合材料 总被引:22,自引:2,他引:20
介绍了屏蔽EMI用导电性高分子复合材料的特点和制造方法(表面导电膜形成法和导电填料和分散复合法)。重点讨论了导电填料的种类、形态、填充量及不同复合工艺对复合材料屏蔽效果的影响。 相似文献
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热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯(PHDT),并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征,然后将其与环氧树脂共混,制得了热致性液晶聚酯/环氧树脂共混物。研究发现,加入5%的PHDT,可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加80.1%、20.5%和15℃。利用SEM观察了其断裂形貌,并探讨了其增韧机理。 相似文献
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反应型液晶化合物改性环氧树脂的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用自行合成的端基含有活性基团的热致性液晶化合物(LCEU)改性环氧树脂CYD-128/4,4’-二氨基二苯砜(DDS)固化体系,用DMA测试了共混物的动态力学性能并研究其结构与性能的关系,对改性体系的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、弹性模量、断裂伸长率、热失重温度(TG)与LCEU含量的关系进行了探讨,用扫描电镜(SEM)对材料断面的形态结构进行了研究。结果表明,经LCEU改性的共混物的α、β转变温度提高,橡胶态模量提高,材料的力学性能和热稳定性提高,改性后材料断裂面的形态逐渐呈现韧性断裂特征。 相似文献
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将8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)的三元配合物单体与苯乙烯共聚后得到一种含镓(Ⅲ)的共聚物。通过红外光谱、元素分析、紫外光谱、广角X射线衍射等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征。测试共聚物的荧光光谱,发现共聚物的氯仿溶液在493nm处能发出较强的荧光,共聚物膜在473nm处能光致发光。DSC分析表明共聚物具有良好的耐热性。广角X射线衍射结果表明共聚物为非晶结构。 相似文献