CTAB对于介孔羟基磷灰石形貌和孔结构的影响（英文）

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成介孔羟基磷灰石,并利用不同检测手段对其物相、形貌和孔结构进行表征。结果表明,合成物是高度结晶的羟基磷灰石相。表面活性剂对催化剂晶粒的形貌影响较小,但明显影响孔结构的形成。无表面活性剂存在时晶粒的比表面积较小(≤33 m2/g),,通过TEM无法观察到明显的孔结构。而对于有表面活性剂存在时合成的样品,可以看到许多孔径大小为2~7 nm的开孔,不均匀地分布在羟基磷灰石纳米棒的表面。氮气吸附-脱附实验得到的均为吸附IV型等温线,并伴有明显的滞后环,证实了介孔结构的存在。当CTAB与羟基磷灰石的摩尔比为1:2时,样品的比表面积与孔容最大,其比表面积为97.1 m2/g,孔容为0.466 cm3/g。     

生物玻璃增强多孔羟基磷灰石生物陶瓷的制备及其性能

研究多孔羟基磷灰石(HA)生物陶瓷的制备方法及性能.采用颗粒尺寸为500～600um的炭粉,以体系为SiO2-Na2O-CaO-MgO-Al2O3的生物玻璃为高温粘结剂,通过一定的混料、压制和烧结工艺,可制得孔隙率为30%～48%,抗弯强度达11.65MPa,大孔孔径约500～600 um、d小孔孔径1～20um并孔隙相互连通的多孔陶瓷.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、电子万能实验机对样品的微观结构和抗弯强度进行分析,还通过分析天平,采用阿基米德原理对样品孔隙率进行测量.结果表明:随着烧结温度的升高,气孔率逐渐减小,抗弯强度逐渐增加.通过控制炭粉的含量,可以有效的控制多孔烧结体的孔隙率、大孔的分布及孔径.生物玻璃的加入可以促进材料的液相烧结,使多孔羟基磷灰石生物陶瓷敛密化,改善其力学性能,同时随着生物玻璃含量的增加孔隙率减少.     

Preparation and mechanism of calcium phosphate coatings on chemical modified carbon fibers by biomineralization

In order to prepare HA coatings on the carbon fibers, chemical modification and biomineralization processes were applied. The phase components, morphologies, and possible growth mechanism of calcium phosphate were studied by infrared spectrosenpy（IR）, X-ray diffractometry（XRD） and scanning electron microsenpy（SEM）. The results show that calcium phosphate coating on carbon fibers can be obtained by biomineralization. But the phase components and morphologies of calcium phosphate coatings are different due to different modification methods. Plate-like CaHPO4·2H2O （DCPD） crystals grow from one site of the active centre by HNO3 treatment. While on the para-aminobenzoic acid treated fibers, the coating is composed of nano-structural HA crystal homogeneously. This is because the -COOH functional groups of para-aminobenzoic acid graft on fibers, with negative charge and arranged structure, accelerating the HA crystal nucleation and crystallization on the carbon fibers.     

超高分子量聚乙烯纤维及其复合材料的研究现状

介绍了超高分子量聚乙烯纤维及其复合材料的发展、制备和应用,指出了今后超高分子量聚乙烯纤维及其复合材料的研究方向.     

嵌段型超分散剂在固／液界面的吸附机理

嵌段型超分散剂PSE是一种新型，高效分散剂，作者通过吸附等温线、红外光谱分析等测试手段及理论计算，研究了PSE在SiO2和滑石固／液界面的吸附特性及吸附形态，研究结果表明，PSE在SiO2表面发生了化学吸附，其作用模型为SiO2表面的－OH与PSE的硅醇基化学键合形成桥氧键；PSE在滑石解离面的主要吸附机理是PSE的硅醇基与滑石解理面上的氧原子形成氮键；当PSE浓度低时，超分散剂PSE在颗粒表面发生多位吸附，即锚固段和溶剂化段同时附在颗粒表面；当PSE浓度高时，超分散剂PSE锚固段卧式吸附在颗粒表面，溶剂化段伸入水中，属于单层吸附。     

偶联改性纳米HAP/HDPE挤出复合生物材料的力学性能和微观结构

通过化学共沉淀-水热合成法制备纳米级羟基磷灰石(HAP),再用自制模具制备出偶联剂改性纳米HAP/高密度聚乙烯(HDPE)挤出复合材料.通过SEM观察以及力学性能测试,研究了偶联剂改性纳米HAP/HDPE复合材料的微观结构和力学性能.结果表明: 添加硅烷偶联剂后,HAP/HDPE复合材料的力学性能获得提高,偶联剂含量为2%(质量分数)时拉伸强度最高.而当HAP含量为20%(质量分数)时,复合材料的拉伸强度和抗弯强度最高.添加了偶联剂,HAP微粒表面与HDPE有较好的亲和性,断裂过程中应力诱发的塑性变形增加,裸露的HAP颗粒明显减少.通过口模挤出可以使得聚乙烯分子链在应力作用下伸直取向,大量平行于长轴且紧密排列的微纤维形成.     

超纯磁铁精矿原料制备高σs的锶铁氧体预烧料的研究

以超纯磁铁精矿为原料 ,配合适当的添加剂 ,严格控制混料、制粒、预烧等工艺环节 ,成功地开发了磁铁精矿氧化与铁氧体生成反应同时完成新工艺 ,生产出高σs 的预烧料 ,其σs >71 5(A·m2 ) /kg ,含Fe2 +<0 2 %。     

超分散剂分子结构设计的研究

在对超分散剂的分子结构、链段种类和分子量等结构参数进行了合理分析的基础上 ,结合高分子有机化学、固体表面化学、胶体化学等多学科知识 ,总结出一套进行超分散剂分子结构设计的原则与方法。结果表明 ,A- B嵌段型超分散剂是一种最有效的超分散剂 ,在选择超分散剂的 A段时应根据纳米微粒的表面特征来进行选择 ,且 A段的结构单元长度应与纳米微粒的晶格大小接近 ,超分散剂的 B段要有较好的柔性和足够的分子量以在纳米微粒的表面形成足够厚的吸附层     

十六烷基三甲基溴化铵修饰的单壁碳纳米管和寡核苷酸的结合及细胞毒性(英文)

应用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为表面活性剂修饰单壁碳纳米管,研究CTAB修饰后的单壁碳纳米管的分散情况和表面电荷情况;观察在场发射扫描电子显微镜和透射电子显微镜下的形貌,同时还研究CTAB修饰后的单壁碳纳米管与小干扰RNA结合的最佳浓度配比,以及CTAB功能修饰后的碳纳米管对培养的人脐静脉内皮细胞的毒性。结果表明:CTAB修饰后的单壁碳纳米管分散良好,CTAB吸附到单根或成束的碳纳米管管壁上,表面带正电荷;与带负电荷的寡核苷酸分子小干扰RNA可以结合,并且CTAB-SWNT与小干扰RNA结合比例达到1:1.5到1:2之间时基本饱和;缺乏CTAB的单壁碳纳米管不能结合小干扰RNA;没有分散的单壁碳纳米管具有更大的细胞毒性,CTAB可以改善SWNTs的分散性,从而减轻单壁碳纳米管的细胞毒性。     

聚乙烯吡咯烷酮对纳米羟基磷灰石形貌的影响及其机理分析

以Ca(NO3)2.4H2O,(NH4)2HPO4为反应物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,在水热条件下,成功制得了椭球状(长径比1-1.5)的纳米羟基磷灰石(HA)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)和透射电子显微镜(TEM)等测试手段对所制得的纳米HA进行表征,结果表明PVP能较大程度地影响纳米HA的形貌。纳米HA颗粒的长径比随着PVP浓度的增加而减小,当PVP浓度为1.0%(质量分数)时,纳米HA长径比达最小值(1.5左右)。PVP对纳米HA形貌的调控机制可能是Ca2+与PVP形成配位键和PVP在纳米HA上吸附2种机理协同作用的结果。