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1.
采用在线显微成像及统计分析技术手段,设计模拟油田注水系统的动态条件下金属材料表面硫酸钡的结垢规律.并借助AFM及SEM技术分析结垢状况及程度随时间的变化规律.结果表明,高温高流速下硫酸钡结垢程度最大,管壁粗糙度越大,结垢越严重.对于BaSO4垢,在实验速度为1.2 m/s时处于一种过渡状态,此时晶核生长和流体的冲刷破坏...  相似文献   
2.
不同稀土含量的铝合金牺牲阳极的显微组织研究   总被引:18,自引:2,他引:16  
浇铸了4种不同RE含量的Al-Zn-In-Sn-Mg合金牺牲阳极.利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)和能谱分析,确定了4种合金的晶粒尺寸、偏析相数量及其成分.结果表明:随着RE含量的增加,铝合金的晶粒变小,偏析相的数量先增加后减少;偏析相主要为晶界析出物和弥散相;RE含量不同时,晶界析出物不同;细化阳极晶粒最佳RE含量0.5%,0.3%RE时阳极偏析相数量最多.  相似文献   
3.
铝阳极电流效率的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
对Al-Zn-In-Sn-Mg和Al-Zn-In-Sn-Mg-RE 2种铝合金阳极进行固溶处理,测定了经固溶处理和未经固溶处理的阳极在20℃和65℃的3%NaCl溶液中的电流效率和负差异效应,分析了铝阳极电流效率和负差异效应、晶粒脱落之间的关系.  相似文献   
4.
固溶处理对Al-Zn-In-Sn-Mg阳极组织与电化学性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在510℃对Al-5Zn-0.05In-0.1Sn-1Mg阳极分别进行4h、10h固溶处理,测定了它们的基本电化学性能.采用电子探针(EPMA)和能谱分析,考察了主要析出相形貌和成分的变化.结果显示固溶处理使铝合金阳极沿晶界分布的复合金属化合物有Sn掺入,并使之球化;固溶处理增大了铝合金阳极晶界腐蚀甚至使晶粒脱落,使铝合金阳极电流效率下降;锡在晶界析出促进了铝合金阳极的晶界腐蚀.  相似文献   
5.
稀土元素(La,Ce)对镁合金电偶腐蚀的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对镁合金化学和电化学活性较高,与其他金属材料接触时易产生电偶腐蚀的特点,主要研究了其电偶腐蚀特性及环境因素的影响规律。采用电化学方法通过测定电偶电流密度,研究了添加约1%混合稀土RE(45%La,50%Ce)的AZ91合金在NaCl溶液中与A3钢、紫铜偶接时的电偶腐蚀行为,探讨了溶液中氯离子浓度、偶接金属种类以及阴阳极面积比对电偶电流密度Jg^Mg的影响。结果表明:Cl^-浓度增大,Jg^Mg变大;阴阳极面积比越大,Jg^Mg也越大;偶接金属A3钢比紫铜更易促进镁合金的腐蚀;稀土La,Ce的添加使电偶腐蚀有效距离变窄。  相似文献   
6.
含RE铝阳极中析出相的电化学行为研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
用电子探针和能谱分析技术,观察了Al-5Zn-0.05In-0.1Sn-1Mg-0.3RE阳极中主要析出相的成分,并熔炼了析出相合金.电位测量和腐蚀后铝阳极表面的电子探针面扫描分析表明:富Sn相为阳极相,富Fe相、富RE相为阴极相;Fe相是铝阳极自腐蚀微电池中的主要阴极相,温度对析出相的电化学行为有影响.  相似文献   
7.
混合稀土对AZ91镁合金在NaCl溶液中的腐蚀行为影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过静态失重法、极化曲线和交流阻抗测试研究了混合稀土 (Re)对AZ91镁合金腐蚀行为的影响。结果表明 :Re的加入使AZ91微观组织得到改善 ,减缓了AZ91镁合金在NaCl溶液中的腐蚀  相似文献   
8.
铝合金牺牲阳极电流效率损耗的微观分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
探针(EPMA)和能谱分析技术(EDAX),考察了铝合金牺牲阳极的显微结构和腐蚀后的边缘形貌,讨论了电流效率和显微组织之间的关系.结果表明:晶界腐蚀引起的晶粒脱落是铝合金牺牲阳极电流效率损耗的重要原因.   相似文献   
9.
稀土金属固溶处理对铝阳极组织和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在510℃对Al-5Zn-1Mg-0.1Sn-0.015In及添加了RE元素的铝合金进行了固溶处理,在25℃,4mol/L。KOH中测定了它们的基本性能。采用电子探针(EPMA)和能谱分析,考察了主要析出相形貌和成分的变化。结果显示:添加稀土后细化了晶粒;固溶处理使In、Sn、Mg、Zn等活化元素均匀分布,增加了反应活化点,改善了铝合金阳极的性能;RE相及Fe相中活性元素的减少,降低了晶界的活性,减少了晶界腐蚀;但是由于RE相的数量增加,及合金活性的增加,使电极腐蚀速率呈不规则变化。  相似文献   
10.
RuTiSnMn/Ti阳极的电化学性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
热分解制备了RuTiSnMn/Ti阳极,在4mA/cm^2的电流密度下进行了恒电流试验。通过循环伏安法和交流阻抗谱研究了阳极在35g/LNaCl溶液、20g/LNaOH溶液和模拟孔隙液中的电化学行为.利用EsEM对阳极失效前后的微观形貌进行了观察,结果表明:阳极具有优良的耐析氯、氧反应能力;钛基体逐渐形成TiO2的钝化膜使阳极的氧化物膜电阻增大,活性组元的消耗使法拉第电荷传递电阻增加,这两者最终导致阳极失效。  相似文献   
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