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1.
采用浸渍法制备了一系列低Pt、Rh含量的Pt-Rh型汽车尾气净化催化剂.研究了在Pt、Rh含量一定以及其他条件不变的情况下,只改变铑在不同栽体上的分配比对催化剂性能的影响,测定了催化剂对C3H8、CO、NO的起燃温度,并对催化剂样品进行了程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(O2-TPD)表征.结果表明:新鲜催化剂对C3H8、CO、NO的起燃温度相差不大,但经过1000℃、5h的水热老化后,催化剂性能发生了显著的变化,C3H8、CO、NO的起燃温度出现较大的差异,说明了铑在不同栽体上的分配比对催化剂性能有一定影响,特别是对催化剂的抗老化性能影响较大.  相似文献   
2.
Ce0.35Zr0.55Y0. 10 solid solution was prepared by co-precipitation technique and characterized by specific surface area measurements (BET) and X-ray diffraction (XRD). Ce0.35Zr0.55Y0.10 was used to prepare low Pt-Rh threeway catalyst (TWC), and its influence on the performance of TWC was investigated. The results revealed that Ce0.35 Zr0.55Y0.10 had a cubic structure similar to Ce0.50Zr0.50O2 and its specific surface area can maintain higher than Ce0.50 Zr0.50O2 after 1000 ℃ calcination for 5 h. Being hydrothermal aged at 1000 ℃ for 5 h, the catalyst containing Ce0.35 Zr0.55Y0.10 still exhibited higher conversion of C3H8, CO and NO and lower light-off temperature in comparison with Ce0.50Zr0.50O2 TWC.  相似文献   
3.
采用共沉淀法制备了Ce0.8Zr0.3O2和Ce0.7Zr0.2Y0.1O2两种复合氧化物,并用XRD、BET及OSC等方法对复合氧化物的结构、织构及储氧性能进行了表征.结果表明,2种复合氧化物均形成了立方相的铈锆固溶体并具有良好的织构及热稳定性能,经1000℃,5 h老化后的Ce0.7Zr0.2Y0.1O2比表面积仍高达50m2/g以上.将所制备的复合氧化物用于摩托车尾气净化三效催化剂,模拟摩托车尾气的组成,分别对Pt-Rh/Ce0.7Zr0.3O2和Pt-Rh/Ce0.7Zr0.2Y0.1O2 2种催化剂进行了活性评价.结果显示,催化剂Pt-Rh/Ce0.7Zr0.2Y0.1O2在老化前后均具有高的三效催化活性和高的抗热老化性及宽的空燃比窗口.  相似文献   
4.
5.
袁书华  储伟 《天然气化工》1999,24(6):23-25,26
在微型固定床反庆器中,考察了不同提载量的镍系催化剂对甲烷部分氧化制合成气的催化反应行为的影响。结果表明:ω(Ni)=5%催化剂上的甲烷部分氧化的活性和CO选择性 最佳,在820℃时,该体系能获得91.3%的CH4转化率,97.2%的CO选择性。在实验温度750~870℃内,随着反应温度的升高,该催化剂上的催化活怀和CO选择性均增加。在870℃时,CH4转化率为94.3%,CO选择性为97.6%。用T  相似文献   
6.
The effects of BaO doping on the three-way catalytic activity of Pt-Rh catalyst and on water-gas shift were investigated. The results show that the light-off temperatures of hydrocarbon and carbon monoxide and nitrogen oxides of the fresh catalysts slightly differ from those of the aged catalysts, and the catalysts containing CeO2-ZrO2-BaO have lower lightoff temperature and better catalytic activity than these containing BaO and CeO2-ZrO2 after hydrothermal aging for 5 h at 1000 ℃. The catalysts were characterized by means of the temperature-programmed reduction (TPR) in hydrogen and the temperature-programmed desorption (TPD) in oxygen. It is confirmed that the suggested route of CeO2-ZrO2-BaO by coprecipitation can improve the catalytic activity of catalysts.  相似文献   
7.
在微型固定床反应器中,考察了不同担载量的镍系催化剂对甲烷部分氧化制合成气的催化反应行为的影响。结果表明:w(Ni) = 5 % 催化剂上的甲烷部分氧化的活性和CO 选择性最佳,在820 ℃时,该体系能获得91-3 % 的CH4 转化率,97-2 % 的CO 选择性。在实验温度750 ~870 ℃内,随着反应温度的升高,该催化剂上的催化活性和CO 选择性均增加。在870 ℃时,CH4 转化率为94-3 % ,CO 选择性为97-6 % 。用TPR、XRD 表征该系列催化剂的物化特性,将TPR 和XRD 的表征结果( w(Ni) = 5 % 的催化剂没有NiO 晶相,而 w(Ni) = 8 % ~18 % 的催化剂有该晶相) 及反应温度与Ni 担载量进行关联,可解释反应结果。  相似文献   
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