铁路桥梁连续梁挂篮施工技术浅谈

连续梁挂篮施工技术是目前铁路桥梁工程施工中运用到比较多的施工技术之一,具有非常好的施工效果.为此,需要加强连续梁挂篮施工技术具体内容的了解,从而发挥最大的使用价值,提升铁路桥梁工程的施工质量.本文笔者根据工作实践经验对铁路桥梁连续梁挂篮施工技术进行了分析探讨.     

液质联用法检测水产品中四环素类残留

为了快速准确的检验水产品四环素类(四环素、土霉素、金霉素)抗生素的残留,本论文建立水产品中四环素类抗生素残留的提取、净化和色谱测定的液质联用法。实验结果表明四环素类标准品的3个添加浓度(20、50、100)μg/kg的平均回收率范围为84%～112%,相对标准偏差小于18.4%,四环素类药物的检测限均可达到20μg/kg。液质联用法灵敏度高、准确可靠,前处理快捷简便,能够降低检测成本,可作为大量批次水产品中四环素类抗生素残留检测的常用方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定粗铜中金和银

粗铜样品用盐酸和硝酸混合酸溶解，选择242.794 nm和328.068 nm的光谱线分别作为金和银的分析线，直接用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）同时测定了粗铜中金和银含量。考察了基体效应和共存离子等因素对测定的影响。实验表明，铜存在基体效应对测定有影响，但可以采用基体匹配的方法消除，粗铜中的其他杂质元素对测定没有影响。用本法测定了粗铜中的金和银含量，测定值与行业标准方法（YS/T521.2-2009）的测定值相符，金、银测定结果的相对标准偏差分别小于1.9%和1.1%（n=12），加标回收率在95%~105%之间。     

高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中14种喹诺酮类与磺胺类药物残留

建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中恩诺沙星、环丙沙星、双氟沙星、沙拉沙星、氟甲喹、喹酸、磺胺嘧啶、磺胺甲唑、磺胺喹啉、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺间二甲氧嘧啶、甲氧苄胺嘧啶共14种常用喹诺酮类与磺胺类兽药的残留检测方法。样品制备后,采用1%乙酸-乙腈提取液提取,用正己烷净化处理后,采用LC/MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)正离子模式检测,外标法定量。在0～100μg/kg范围内14种兽药的线性相关系数均>0.99。在添加浓度5～50μg/kg范围内,14种药物的回收率在70.0%～110%,相对标准偏差(RSD)均在12%以内。方法的检出限为0.1～0.5μg/kg。     

纳米石墨/聚丙烯酸乙酯复合乳液的合成及其润滑性能研究

采用自由基乳液聚合方法合成了纳米石墨／聚丙烯酸乙酯复合乳液，并用四球摩擦磨损试验机对其润滑性能进行了评估。结果表明，一定浓度的纳米石墨／聚丙烯酸乙酯复合乳液可有效提高水基液的承载能力，降低磨损量。采用IRMM对摩擦磨损试验后的钢球磨斑表面进行分析，结果表明：磨痕变浅，磨斑减小，有效降低了磨损。     

基于灰关联理论的围岩参数敏感性分析

针对围岩参数存在不确定性的问题,采用灰关联理论,分析了参数在一定范围内变化时对围岩稳定的影响,并以大渡河上某电站泄洪洞闸室为例,选取围岩体积模量、剪切模量、内摩擦角、粘聚力等为敏感性影响参数,确定点安全系数为评价指标,对开挖完成后洞室典型断面点安全系数的影响因素进行敏感性分析。结果表明,围岩参数变化对开挖后洞室断面的特征点安全系数影响程度由大到小依次为内摩擦角、粘聚力、剪切模量、体积模量。     

固体生物质燃料棕榈壳基本特性研究

棕榈壳作为棕榈油产业的废弃物,资源十分丰富。文章对固体生物质燃料棕榈壳的工业分析、燃烧特性和化学特性做了比较全面地分析研究。结果表明:棕榈壳有着高发热量、高挥发、低灰分、低全硫含量和低有害元素砷、磷、氟、氯和汞等含量等优异特性。是一种非常良好的环保固体生物质燃料。     

液质联用法罗非鱼中磺胺嘧啶不确定度的评定

建立液质联用法测定水产品罗非鱼中磺胺嘧啶不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析与合成,计算出液质联用法测定水产品罗非鱼中磺胺嘧啶不确定度结果.     

大尺寸弧门支承梁结构设计及闸墩受力状态研究

文中采用常规理论方法对承受较大水荷载的弧门支承梁进行抗弯、抗剪及抗裂验算;同时采用三维有限元数值分析方法,对多种工况下弧门支承梁及闸墩受力状态进行数值模拟分析.研究结果表明,在大弧门推力作用下,闸墩颈部产生较大拉应力,但拉应力向上游衰减较快,且仅表面混凝土拉应力超出混凝土抗拉强度标准值,可通过配置扇形钢筋来限制裂缝开展.研究成果不仅对弧门支承梁及闸墩结构设计、配筋计算具有重要作用,也可为同类工程的设计提供参考.     

高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定焙烤食品中10种添加剂

建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱同时测定焙烤食品中10种合成色素和甜味剂的方法。样品用乙腈水溶液提取,经正己烷去脂净化后,质谱数据采集使用Q Exactive高分辨质谱的Full MS/dd-MS2监测模式,以Full MS一级质谱全扫描提取母离子精确质量数所得的色谱峰面积进行定量,以保留时间和dd-MS2数据依赖子离子扫描所得的二级子离子质谱图进行定性确证。10种目标物的精确质量数偏差不大于3×10-6,方法的定量限为10μg/kg～200μg/kg,标准溶液在1 ng/mL～20 ng/mL或10 ng/mL～200 ng/mL范围内具有良好线性,相关系数均大于0.995,平均回收率64.5%～119.5%。该方法适合于焙烤食品中多种添加剂的筛查和确证。