聚山梨酯80/Fe3O4复合微球的制备、特性及在靶向MRI中的应用

采用化学共沉淀法制备出磁性纳米Fe3O4颗粒,以聚山梨酯80为改性剂制得聚山梨酯80/ Fe3O4复合微球.采用透射电镜( TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计( VSM)对其结构和性能进行了表征.结果表明:Fe3O4颗粒粒径在10～20nm,聚山梨酯80包覆在其表面.复合...     

水基稳定分散的靶向药物用纳米Fe_3O_4的制备

用于靶向抗癌药物微球的磁性Fe3O4颗粒必须具有合适的粒径,并且保证其不发生团聚。采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4磁性颗粒,XRD分析证实了产物的主要组成为立方晶系Fe3O4;粒度分析表明,产物平均粒径16.3 nm左右,粒径分布宽度约5.8 nm;采用高分辨透射电镜(HRTEM)观察产物形貌,证明纳米Fe3O4胶体溶液中磁性粒子呈球形分布,且未发生明显的团聚现象;测得Fe3O4胶体溶液ζ电位为+39.9 mV,颗粒吸附溶液中的C l-离子形成了吸附双电层结构,较强的静电排斥力阻止纳米粒子团聚,因此,制得的纳米Fe3O4胶体溶液具有很强的分散稳定性。     

锡掺杂的氧化铟纳米粉体的表面修饰与改性

为了提高锡掺杂的氧化铟纳米粉体在有机单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)中的分散效果,采用球磨、辅助超声等方法,选用PEG4000、KH570、油酸和十八醇等作为分散剂,对纳米粉体进行表面修饰和改性.研究了分散剂种类、添加量及球磨时间对纳米粉体分散稳定性的影响.找出了在MMA单体中分散最好的纳米粉体改性工艺条件:以乙二醇为分散介质、锡掺杂氧化铟纳米粉体摩尔分数为0.1%的KH570和0.016%的一缩二乙二醇为分散剂,球磨10 h,辅助超声30 min,红外干燥.采用高分辨透射电镜(HRTEM)和红外光谱(FT-IR)等对其结构和包裹性能进行了表征,结果显示粉体粒径约为50 nm,表面被无定形分散剂所包裹,颗粒之间无明显团聚现象,分散性好.     

利用BP神经网络算法优化纳米Fe3O4的合成工艺

采用液相共沉淀法制备出了纳米级Fe3O4颗粒,并利用正交设计法对实验进行设计,据此找出最佳实验条件为Fe3o4的晶化温度为90℃,Fe^3＋／Fe^2＋的比例为1：2和制备Fe3O2的晶化时间为45min。此时制得的纳米粉体平均粒径可达10～20nm,并利用BP神经网络分析了Fe^3＋／Fe^2＋的比例、晶化温度和晶化时间等对粒子粒径的影响规律。     

四氧化三铁纳米粉在水溶液中分散稳定性的研究

采用液相共沉淀法制备了Fe3O4粒子,选用柠檬酸铵、白蛋白、PEG200和柠檬酸等作为分散剂,对Fe3O4纳米粉体进行表面修饰和改性,研究了分散剂种类、添加量及粉体含量等对Fe3O4纳米粉稳定性的影响.研究结果表明,白蛋白和柠檬酸铵是水溶液中纳米粉体很好的分散剂;电解质柠檬酸铵作为分散剂时,溶液分散处理都能达到很好的稳定效果;用白蛋白分散时,最佳工艺条件为:纳米Fe3O4粉体含量为40mL标准溶液/100mL溶液,白蛋白添加量为1.6mL.最后采用HRTEM、FT-IR等对其结构和包裹性能进行表征,结果表明,纳米粒子表面包覆了柠檬酸铵,柠檬酸铵包覆的Fe3O4纳米粒子基本呈球形,单个晶粒粒径约为10nm,制得的磁性液体分散稳定效果很好.     

Preparation and adsorption property of phenyltriethoxysilane modified SiO2 aerogel

The hydrophobic silica aerogel (SiO₂ aerogel) was prepared by in situ polymerization sol-gel method and ethanol supercritical drying, with tetraethoxysilane (TEOS) as silica source, phenyltriethoxysilane (PTES) as modifier, ethanol as solvent and ammonia as catalyst. The effects of n(PTES)/n(TOES) were investigated on gel time, structure, and hydrophobicity. The SiO₂ aerogel was measured by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and scanning electron microscopy (SEM). The effects of n(PTES)/n(TOES) were also studied on adsorption property of pentane, hexane, heptane, octane, benzene, toluene, o-xylene, nitromethane, nitroethane, and nitrobenzene. The adsorption intensity of SiO₂ aerogel was compared with that of activated carbon. The results show, with the increasing of n(PTES)/n(TOES), the surface area, pore volume, and pore size of SiO₂ aerogel decreased, gel time and hydrophobicity increased, and the contact angle could be 154° with n(PTES)/n(TOES)=0.7. The adsorption intensity of SiO2 aerogel with n(PTES)/n(TOES)=0.5 was bigger than that of activated carbon with an average 5.84 times of 10 organic liquid. The adsorption intensity of aerogel with n(PTES)/n(TOES) =0.1 was the best one in all samples with the average 8.33 times compared with that of activated carbon.     

纳米四氧化三铁磁性微粒的表面有机改性

通过液相共沉淀法制备了纳米四氧化三铁溶胶，利用油酸对纳米粒子体进行表面改性和萃取实验，获得油酸包覆的四氧化三铁微粒。采用FT—IR和高分辨透射电镜对改性后的纳米粉体进行结构和形貌的表征。研究结果表明油酸与四氧化三铁纳米粒子间存在化学键结合。油酸对纳米四氧化三铁微粒进行改性，并且对纳米粒子进行包覆，使外表面形成保护层阻止粒子团聚，改性后的四氧化三铁微粒与有机物具有良好的相溶性，采用表面改性显著改善了纳米四氧化三铁微粒的性能指标。     

液相共沉淀法制备四氧化三铁纳米粉

采用液相共沉淀法制备了纳米级四氧化三铁颗粒，通过X-Ray谱图证实了该粒子的组成结构。通过能谱图(EDS)研究表明样品中含有氯元素，这是因为在纳米级四氧化三铁颗粒表面处理过程中，其表面层与盐酸反应，表面生成氢氧化铁带电颗粒，Cl^-吸附在该颗粒表面，从而有效防止纳米粒子团聚，提高其分散效果。通过HRTEM研究表明，由该法所制得的四氧化三铁粒子主要为球形，粒径分布均匀，平均粒径在10nm左右。     

微型组合音响怎么爱你也不够

在喧嚣繁杂的都市生活中,常常有些烦恼无法排遣,让人心烦意乱。而物欲横流、尔虞我诈,灯红酒绿……所有的这些,让人无不感到心灵的疲惫。 于是很多无奈的人需要静夜中有轻柔的音乐来抚慰和关爱; 有很多受伤的心需要关起门来一个人用音乐才可以疗伤。 就这样,微型组合音响出现了,微型组合音响走进很多人家庭。它是那样的惹人喜爱,很多人,尤其是那些情感丰富细腻的年轻白领一族,喜欢它,是一见钟情式的,相见恨晚。而喜欢上了,就产生了一种“怎么爱你也不够”的深情厚谊。     

水基Sn-In2O3纳米浆体的制备及其分散稳定研究

纳米Sn-In2O3颗粒经表面处理制得稳定分散的水基Sn-In2O3浆体.谢乐公式计算出晶粒的平均粒径为33.7 nm,HRTEM谱图观察晶粒粒径约为30～50 nm,与谢乐公式计算结果相一致,经粒度分布仪测得浆体中纳米粉体按体积计算的平均粒径为192.5 nm,分布宽度为22.5 nm.将这些测试结果相比可得制得的浆体中纳米Sn-In2O3基本上以几十个晶粒左右的团聚体分散于水溶液中,Sn-In2O3复合微粒间无明显团聚发生.试验研究了溶液pH值、分散处理时间和分散剂用量等因素对浆体稳定性的影响,由FT-IR分析结果表明,较佳的工艺条件下制得的浆体溶液中,分散剂SDBS对Sn-In2O3颗粒的吸附方式由物理吸附趋于化学吸附,并以多层吸附的形式通过静电作用和空间位阻作用有效防止纳米粒子团聚,制得了稳定分散的水基纳米Sn-In2O3浆体.