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代谢组学是研究生物体系受到内在和外在因素刺激产生的内源性代谢变化的一门学科,可以对那些能描述代谢循环情况的关键化合物进行定性和定量分析[1],已经成为生命科学领域一个对复杂系统进行研究的重要的、有价值的工具。 近几年来, 代谢组学正朝着整合一体化、定量化和标准化的方向发展[2]。但其发展也存在着一些问题,代谢组学的最高目标是要实现所有代谢物的定性定量,为复杂系统的研究提供一种“全景模式(panorama)”,但是由于现阶段分析技术的局限性,当前代谢组学的“全景模式”仍然停留在代谢指纹谱研究阶段,还是一种比较模糊的”全景模式”,难以完全胜任复杂系统的深入研究需要,需要与“特写模式(close-up)”互为补充。 因此,我们建立了一套包含了全景与特写两个模式的定量代谢组学平台技术,一方面,我们进行多个代谢循环的精确定量,这可以对优先关注的代谢循环进行聚焦,对关键生物标志物进行确证并可以详细研究和精确刻画其时空变化规律。另一方面,我们利用代谢指纹图谱进行整体分析,这可以从总体上把握整体轮廓及其代谢演化轨迹,寻找未知生物标志物。将这两者结合,可以达到一个互补的作用,定量代谢组学技术平台对复杂系统的研究和刻画将更全面、更准确。 本文将具体介绍定量代谢组学技术平台应用于糖尿病肾病的研究。根据先验知识,采用多种色谱-质谱联用技术,建立了针对特定代谢循环(包括脂肪酸[3]、磷脂[4]、氨基酸[5]、嘌呤和核苷[6-7])潜在生物标志物精确定量分析的方法。另外,还利用UPLC-QTOF得到了代谢指纹谱,反映代谢物的整体信息。研究表明,单纯使用任何一个模式或任何一个循环都只能得到一部分的标志物,会造成遗漏。而使用定量代谢组学平台技术,我们可以得到范围更全面的标志物,互相之间也可以做到补充和完善。利用这些标志物,可以对疾病的发生和发展进行预测和判断,还可以通过寻找不同类的生物标志物在生物学上的意义和联系,探索发病的机理,指导临床治疗。 相似文献
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微流控液滴技术是制备单分散性药物载体的理想方法,对精确考察药物的释放行为、释放机理及动力学模型具有重要意义。采用亲水性修饰T型通道产生单分散性吡柔比星聚乳酸液滴,考察了通道性质对液滴生成的影响以及连续相和分散相流速与液滴尺寸的关系,制备了两种粒径的吡柔比星聚乳酸微球并考察了其体外释放行为。结果表明,经修饰的通道可产生稳定均一的液滴,通过调节两相流速可以有效控制液滴和微球的尺寸,制备的微球粒径均一,载药量和包封率高,吡柔比星体外释放缓慢且无明显突释,尺寸较大微球的释放速率较慢。 相似文献
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随着社会的快速发展,各种类型的农业机械被广泛地运用到农业生产中去,特别是购机补贴政策的实施,极大地促进了农民的购机欲望,个体农机户迅猛发展. 相似文献
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本文研究了双-β-萘甲酸多缩乙二醇酯(P_n)在不同溶剂中的稳态和时间分辨荧光光谱。在甲醇中与在四氢呋喃中不同,P_n显示很强的激基缔合物荧光。表明在甲醇中疏水的两个末端发色团彼此靠近,亲水的多缩乙二醇链段包于两个发色团外部。热力学和动力学研究求出了P_n分子内激基缔合物形成的焓变是—20kJ/mol,活化能为~8.5kJ/mol,激基缔合物形成和离解的速度常数分别为4.5×10~8s~(-1)和3.1×10~8s~(-1)。 相似文献
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运用基于液相色谱-质谱联用技术的代谢组学方法研究了不同卷烟烟气暴露对大鼠内源小分子代谢物组的影响。分别建立了大鼠血清和尿液的代谢轮廓谱,分析了烟气暴露7天、14天和30天时对照组大鼠、普通卷烟暴露组大鼠及含有天然本草添加剂的某品牌卷烟暴露组大鼠的血浆和尿液样本,采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对数据进行模式识别。结果表明,普通卷烟和天然本草添加卷烟均会影响大鼠整体代谢状态,干扰大鼠磷脂、能量代谢,并对其造成氧化损伤,但天然本草添加卷烟对大鼠的损伤程度低于普通卷烟。在烟气暴露30天时,一些重要标志物在各组相对含量的变化进一步证实了天然本草添加卷烟可降低烟气对大鼠整体代谢的影响,减轻烟气造成的损伤。因此,在烟草中加入天然本草添加剂可在一定程度上减少烟气对机体的伤害,改善体内因烟气干扰而紊乱的磷脂和能量代谢。 相似文献
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