ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金

通过实验验证了在酸性介质存在条件下用ICP-MS法测定地电化学(泡塑)样品中痕量金的可行性,在稀释因子存在条件下得到了方法的检出限为3 ng、精密度为1.40％.同时,通过制备模拟负载不同金含量的泡塑样品,计算加入标准物质回收率为88.80％～107.37％;与GAAS法测定结果进行显著性检验发现两组数据之间无显著性差...     

Z-5000 石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金检出限的探讨

以泡沫塑料富集分离-石墨炉测定痕量金为例,讨论了检出限测定过程中空白试剂的选择及测定,并通过测定方法的改进来提高石墨炉原子吸收测定痕量金的检出限。从检测结果来看,试剂空白计算得到的检出限只代表仪器的检测能力,而真实空白得到的检测限才能体现出方法的真实检出限。研究结果表明,通过加入抗坏血酸和增加进样可有效提高泡沫塑料富集分离-石墨炉测定痕量金的检出限。     

利用正交实验法原子吸收测定金最佳仪器工作条件的选择

本文利用正交实验法对日立Z-5000型原子吸收分光光度计在测定金时所采用的灯电流、乙炔流量、空气压力、狭缝宽度、燃烧器高度、积分时间进行了条件实验,确定了最佳仪器工件条件为灯电流5mA,乙炔流量1.8L/ min,空气压力140kPa,狭缝宽度1.3nm,燃烧器高度5mm、积分时间3s,得出燃烧器高度为影响仪器测定的主要因素。     

Z-5000原子吸收分光光度计测定金

用质量浓度为5μg／ml、10μg／ml的金标准溶液对日立Z-5000原子吸收分光光度计进行了条件实验，确定了最佳仪器工作条件为灯电流3～4mA，燃气流量1．5L／min，燃烧器高度5mm。该实验条件下得到仪器的检出限为0．05μg／ml，用国家标准样品进行了仪器的精密度及准确度实验，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银

对石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量银进行了方法优化实验.以40 ng/mL银标准溶液为试样,采用斜坡升温和长寿命石墨管技术,进行了灯电流、干燥、灰化、原子化、清除温度和时间实验,得到了Z-5000原子吸收石墨炉升温的最佳条件.该方法的检出限为0.063 9 ng/mL,精密度(RSD,n=12)O.96%.实验表...     

泡沫塑料吸附——火焰原子吸收法测定岩石样品中金的不确定度评定

针对泡沫塑料吸附-火焰原子吸收法测定岩石样品中金的整个实验过程引入的不确定度进行分析和量化计算,明确影响不确定度的主要因素,得出合成标准不确定度和扩展不确定度,并给出测试结果.     

火焰原子吸收法测银最佳仪器条件探讨

利用正交实验法对日立Z-5000型原子吸收分光光度计在测定银时所采用的最佳仪器工作条件进行分析,确定了最佳仪器工件条件为灯电流8mA,乙炔流量2．0L／min,空气压力160KPa,狭缝宽度1．3nm,燃烧器高度5mm、积分时间2s,得出燃烧器高度为影响仪器测定的主要因素,指导了生产实践。     

相关性检验在地电化学（泡塑）和偏提取样品金及伴生元素分析质量评估中的应用

利用最小二乘法分别对湖南龙山金锑矿区41～46线126件地电化学（泡塑）法样品中Au和Sb,阳山矿区和寨上矿区偏提取样品中金与砷锑汞的综合异常（As-Sb-Hg）进行了线性相关性统计检验,得到的相关系数分别为0.895和0.859,均大于临界值0.811,表明Au与伴生元素显著相关。检验结果与已知的矿区地球化学元素异常组合特征相吻合,以此作为评估分析质量的依据,认为分析结果可靠。在没有合适标准物质或重复样监控情况下,提出了化探分析元素相关性质量评估方法,有利于地球化学找矿新技术、新方法的推广应用。     

Z-5000石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金升温程序研究

文中以5ng/m l金标准溶液为试样,以抗坏血酸作为基体改进剂,采用斜坡升温和长寿命石墨管技术,进行了灯电流、干燥、灰化、原子化、清除温度和时间实验。通过实验得到了Z-5000石墨炉升温的最佳程序。该方法检出限为0.051×10-9,精密度(RSD,n=10)为1%~2%;此升温程序已应用3 000余件化探样品,其结果不仅能满足实验要求,而且还能有效地延长石墨管及仪器的使用寿命。     

低氧低分压环境下泡塑吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的最佳条件选择

针对高海拔地区低氧低分压环境下水沸点低、金溶出率和解脱率低以及仪器工作环境变化的问题,探讨了泡塑吸附—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金时不同溶样时间、泡塑解脱方式、灯电流、狭缝宽度和升温程序对测定结果的影响,确定了该方法的最佳条件。研究得出：在该条件下得到的方法检出限为0.16 ng/g,经国家一级标准物质验证,该方法的准确度和精密度符合规范要求,解决了低氧低分压环境下痕量金测定的难题。