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1.
基于Donnan渗析原理,采用阴离子交换膜无电压作用下分离饮用水中Cr(Ⅵ).结果表明,当原水中Cr(Ⅵ)初始浓度为1.0mg/L,pH值为6.95,补偿溶液NaCl浓度为0.1mol/L,原水和补偿溶液进水流量均为2.5mL/min,膜两侧溶液搅拌强度为500r/min,水温为25℃时,阴离子交换膜对Cr(Ⅵ)的分离去除率为86.4%.采用Na2SO4作为补偿溶液时,Cr(Ⅵ)的分离去除效果降低.调节原水pH值至11.0时,阴离子交换膜对Cr(Ⅵ)的分离去除率下降至78.9%.提高膜两侧溶液搅拌强度,给体池中Cr(Ⅵ)更容易通过膜迁移分离至受体池中.水温由10℃升高至40℃,给体池中Cr(Ⅵ)剩余质量浓度由0.21mg/L下降至0.12mg/L.  相似文献   
2.
吸附法处理锑污染水的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了水解性金属混凝剂、无机矿物、活性炭和有机吸附剂对水溶液中锑的吸附性能,通过比较,指出了活性炭和有机吸附剂具有很好的吸附去除和回收水溶液中锑的应用前景,而无机矿物则更适用于控制环境中锑的行为。  相似文献   
3.
水源中有机污染物的净化已成为当今水处理研究热点之一。本文分析讨论了国内外饮用水中有机污染物控制指标及各种相关处理方法之特点,展望了该领域的研究和发展前景。  相似文献   
4.
高锰酸钾在给水处理中的应用分析   总被引:9,自引:1,他引:8  
对合理投加高锰酸钾的生产技术进行了探讨,同时分析了水处理中使用高锰酸钾的安全性及其应用前景。  相似文献   
5.
6.
用高锰酸钾和硫酸铜分别对铜绿微囊藻进行化学预处理,再通过烧杯搅拌试验研究以高岭土为助凝剂,用PAC絮凝去除经过了化学预处理后的铜绿微囊藻的效果。结果表明,高锰酸钾或硫酸铜预处理以不同方式影响叶绿素a(Chla)和浊度的去除。Chla的去除率随高锰酸钾投加量的增加而增加,且在1.0 mg/L投加量时达到92.6%。而硫酸铜预处理时Chla的去除率在其投加量为0.2 mg/L时最高,但在1.0 mg/L时减少到72.8%。高锰酸钾或硫酸铜化学预处理的除藻效果一般不如用高岭土助凝。甚至经高锰酸钾或硫酸铜预处理后,再用高岭土助凝除藻的效果也有所下降。就处理效率和饮用水安全而言,用高岭土助凝是优于用高锰酸钾或硫酸铜进行除藻预处理的技术。  相似文献   
7.
在含有水溶性有机微污染物.十二烷基硫酸钠(SDS)的6NTU高岭土悬浊液中,投加纳米SiO2稳定分散液与聚合铝PAC进行动态混凝试验与静沉试验,借助图像分析技术与分形理论,探讨了纳米SiO2与PAC对含水溶性污染物低浊水的絮凝形态学特性.结果表明:絮体结构及其形成过程具有分形特征.参数"分维D"可用于定量表征分形絮凝体的形态学特性与分形结构的动态演变规律;絮凝体生长模式从开放的分枝状DLCA结构逐步向密实的RLCA构型演变.分形结构的不断演变引起絮体内部渗透性变化,絮体沉降性能逐步改善,分维值升高;SDS的存在对絮凝初PAC的混凝起阻碍作用,纳米SiO2能使颗粒生长的速度加快.纳米SiO2有助于有机物的去除,但对无机杂质的去除效果不如PAC;以纳米SiO2为助凝剂,能促使PAC絮体有效质量密度增加,使PAC对SDS的去除率提高,分维值增加.  相似文献   
8.
王湘  施周 《净水技术》2007,26(2):57-60
研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)在不同pH条件下对硫酸铝混凝除浊的影响。结果表明,含有CTAC的原水在适当的搅拌强度下能发生一定的絮凝作用。使用硫酸铝作为混凝剂时,低浓度的CTAC (≤50mg/L)可适当增强其混凝除浊效果,而高浓度的CTAC(100mg/L)则干扰其混凝。CTAC通过静电引力吸附于高岭土颗粒表面,因而其对硫酸铝混凝除浊的影响是通过电性中和及吸附架桥两种机理的结合而完成的,两者以何为主,视pH值、CTAC和硫酸铝的浓度而定。  相似文献   
9.
GIS环境下动态生成给水管网水力模型的方法研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
提出了在GIS环境下动态生成给水管网水力模型的方法。根据水表和给水管段的拓扑关系 ,通过水表抄表的水量分析 ,实现了给水管网水力计算模型的动态生成。该方法已经应用于自来水公司给水管网GIS ,实践证明该方法对提高GIS在给水管网管理中深层次应用具有一定的实用价值  相似文献   
10.
对酸性蓝分光光度法测定阳离子表面活性剂,如十二烷基二甲基苄基氯化铵进行了改进研究,探讨了分析过程中的影响因素和优化条件,应用统计学原理确定了该方法在实验室内的误差结构、精密度、准确度和线性范围。结果表明:改进后的方法简化了操作步骤,最大吸收波长628 nm,表观摩尔吸光系数为1.56×105L.mol-1.cm-1,标准曲线的相关系数达到0.999,线性范围为0.06 mg.L-1~3.33 mg.L-1,具有良好的精密度和准确度,可用于模拟环境水样中阳离子表面活性剂测定。  相似文献   
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