高硅氧烷自乳化硅丙乳液制备与性能研究

报道了以四甲基四乙烯基环四硅氧烷和乙烯基三甲氧基硅烷为有机硅单体,在无乳化剂情况下,利用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸(钠)和烯丙基羟乙基醚共聚物替代乳化剂制备自乳化硅丙乳液的方法。通过L9(3)4正交试验进行配方优化,结果表明当体系pH=5±0.5,引发剂为K2S2O8:NaHSO3=2:1,用量为单体总量0.5%时,最佳配方为MAA:AOE:YDH:V4:MMA=8:9:4:20:59,凝胶率0.18%,通过红外光谱分析得知环硅烷已开环,且所有单体均已参加共聚反应;热重分析结果表明无皂硅丙乳液热稳定性好,最大热分解温度为449℃;通过TEM和SEM对乳液及胶膜微观形貌进行表征,乳液平均粒径158nm,PDI=0.031,Zeta=-53.9mV,粒径分布窄,具有单分散性,乳液成膜性好,胶膜平整细腻,适于制备建筑涂料。     

聚苯胺防腐涂料在金属防护中的应用

综述了近年来国内外聚苯胺在金属腐蚀防护领域的研究状况。介绍了聚苯胺防腐涂层的制备方法、防腐机理。提出了聚苯胺防腐涂料目前存在的问题和今后的研究方向。     

催化加氢法制备邻氯苯胺的研究进展

邻氯苯胺是一种重要的化工和医药中间体。催化加氢法制备邻氯苯胺的工艺简单、环境污染小。本文就催化加氢法制备邻氯苯胺研究进展进行了综述,重点介绍了邻氯硝基苯催化加氢法制备邻氯苯胺的催化剂的研究进展。     

一种含氟含碘尿素衍生物对氯离子识别作用的模拟研究

采用B3LYP方法模拟研究了尿素无氟(A)及含氟(B)含碘衍生物对Cl-的识别机理,结果表明尿素衍生物受体分子A及B分别以其结构中的2个N—H键和2个C—I键与卤素阴离子间形成4个弱键进行识别.对于A┅Cl-体系,识别作用包括2个N—H┅Cl-红移氢键和2个C—I┅Cl-蓝移卤键弱相互作用;对于B┅Cl-体系,识别作用包括2个N—H┅Cl-红移氢键和2个C—I┅Cl-红移卤键弱相互作用;在A┅Cl-和B┅Cl-识别体系中相互作用能ΔEcp分别为-121.78和-179.71kJ/mol,即含氟受体B对Cl-具有较好的识别能力.     

离子液体在高分子材料中的应用

离子液体是室温下呈液态的离子化合物,是一类新型的"软"功能材料或介质,具有优良的可设计性,它作为一种绿色溶剂,具有很多独特的物理化学性能,可广泛应用于高分子材料中,本文介绍了离子液体在高分子溶解,合成,改性,降解等方面的应用。并展望了离子液体在高分子材料领域中的应用。     

多孔硅酮建筑密封胶的制备与机理研究

研究了多孔功能材料、表面改性剂种类和用量等对密封胶性能的影响。使用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附等温测试（BET）和脱附孔径测试（BJH）等对多孔功能材料的形貌、物相、比表面积、孔体积和孔径进行了表征。结果表明,多孔材料比表面积和孔体积均增大,平均孔径减小,有利于拉伸模量的提高。     

2-叔丁基-4-甲基苯酚的合成条件优化研究

探讨了4-甲基苯酚与异丁烯用浓硫酸作催化剂选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚,分析各种影响反应进行的因素及不同反应条件对产品的收率、原料转化率的影响,从而确定最佳的工艺合成条件:催化剂用量为3％(wt),反应时间为47 min,反应温度为70℃,补充反应时间为30 min。平均收率可达90.1％,选择性可达92.8％。     

无皂硅丙乳液的合成及其在建筑涂料中的应用

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、乙烯基三甲氧基硅烷(YDH-171)、四甲基四乙烯基环硅氧烷(DV4)、烯丙基羟乙基醚(AOE)为原料,K2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发体系,实施自乳化、开环同步进行的自由基无皂乳液聚合,合成了无皂硅丙乳液。通过L9(3)4正交实验优化的单体配比是:当体系p H值为4.5~5、K2S2O8与Na2SO3的质量比为2∶1且用量为单体总质量的0.5%时,MAA、AOE、YDH、DV4、MMA的质量比为8∶9∶4∶20∶59,此时聚合反应的凝胶率0.18%。红外光谱证实,DV4已开环且所有单体均已参与共聚反应;热重分析表明,无皂硅丙乳液的热稳定性好,最大热分解温度为449℃;粒度和透射电镜分析表明,乳胶粒平均粒径为158 nm,粒径分布窄(PDI=0.031,Zeta=-53.9 m V),具有单分散性;常规性能检测表明,乳液的各项指标均达到国标要求。将硅丙乳液与金红石型钛白粉及各种助剂混合,配成建筑内墙涂料,其涂层的主要性能指标达到或超过国家标准。     

螺噁嗪类光致变色化合物的制备及其在涂料中的应用

通过萘并噁嗪环上引入不同类型的取代基,合成了两种螺噁嗪光致变色化合物,并将其应用于涂料,配备出光致变色聚氨酯涂料。研究了涂料的光致变色性能和抗疲劳性能,结果表明,涂膜在紫外灯照射下由无色变为蓝色,这种变化是可逆的,并且具有较高的抗疲劳性。     

2-叔丁基-4-甲基苯酚合成工艺研究

以4-甲基苯酚和异丁烯为原料，以浓硫酸为催化剂，选择性合成2-叔丁基-4-甲基苯酚，考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对合成2-叔丁基-4-甲基苯酚转化率和选择性的影响。结果表明，在反应温度75℃，催化剂用量4％，反应时间45min时，2-叔丁基-4-甲基苯酚合成转化率达98．3％，产物收率为91．5％，产物选择性为93．7％。