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1.
以Y_2O_3和Al_2O_3溶胶为包覆前驱物,对LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2进行了表面包覆改性。X射线衍射光谱法(XRD)测试表明,Y_2O_3/Al_2O_3包覆并未影响LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的晶体结构,仍为良好的a-NaFeO_2层状结构。扫描电子显微镜法(SEM)测试表明,氧化物在正极材料表面均匀分布。与未包覆LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2相比,3.0~4.4 V测试电压下,Y_2O_3/Al_2O_3包覆后的容量保持率提高了约15%。CV和EIS测试表明,Y_2O_3/Al_2O_3包覆后LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的极化和电荷转移电阻明显减小,有效降低了电解液与正极材料的副反应,提高了电化学性能。  相似文献   
2.
氢气还原合成LiFePO_4的动力学探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
以H3PO4、Fe2O3和LiOH.H2O为原料,用H2还原合成了橄榄石型LiFePO4材料。采用Rietveld全谱拟合法检测不同温度和时间下LiFePO4的转化率,通过研究其转化率与时间、温度的关系,确定了H2还原合成LiFePO4的反应机理、反应级数和速率常数,并给出了控制步骤的转化温度和各阶段的活化能。根据动力学研究的结果,采用"H2气氛低温合成,N2气氛高温生长"机制合成了LiFePO4/C复合材料。该材料具有单一的橄榄石结构,颗粒尺寸细小均匀,0.1C倍率下,首次放电容量达152.5 mAh/g,放电效率为95.4%,循环30次后,电池的容量保持率达98.4%。  相似文献   
3.
锂离子电池负极材料Li_4Ti_5O_(12)的原位水解合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以TiCl_4水溶液和LiOH·H_2O为原料,采用原位水解与后续热处理相结合的方法制备尖晶石型锂离子电池用负极材料Li_4Ti_5O_(12).结果表明:从TiCl_4水溶液原位水解合成Li_4Ti_5O_(12)经历由TiCl_4→TiO_2→Li_2TiO_3→Li_4Ti_5O_(12) 3个阶段的原位相转变过程;TiCl_4水溶液的浓度及稳定性对合成Li_4Ti_5O_(12)的结构有较大的影响;随着TiCl_4浓度的增加,合成纯Li_4Ti_5O_(12)所需的水解时间延长;以0.5 mol/L TiCl_4水溶液水解1 h、以添加1.0 mol/L LiCl的0.5 mol/L TiCl_4水溶液水解3 h、以1.0 mol/L与1.5 mol/L TiCl_4水溶液水解5 h均可获得纯Li_4Ti_5O_(12);由低浓度TiCl_4水溶液合成的Li_4Ti_5O_(12)循环性能优良.  相似文献   
4.
采用精确控制反应沉淀过程制备包覆Yb(OH)3的β-Ni(OH)2,通过XRD分析包覆球型氢氧化镍在充放电过程中的结构变化,CV,EIS研究高温镍电极电化学行为.结果表明,随着Yb的包覆,满充电态时β-Ni(OH)2的(001)和(100)谱线较放电态宽化明显;在60 ℃充放电时,包覆Yb(OH)3样品容量优于常规氢氧化镍,Yb明显提高了镍电极析氧过电位;60℃充放电条件下,镍电极荷电态状态不同时,包覆Yb(OH)3的氢氧化镍的电荷传递电阻变化与常规氢氧化镍不同.  相似文献   
5.
为了解决氧化亚硅负极材料导电率低及循环性能差的问题,以聚丙烯酰胺(PAM)为液相碳源进行一次碳包覆,再通过化学气相沉积以甲烷混乙炔为气相碳源进行二次包覆,制备了具有含氮碳层的双层包覆氧化亚硅负极材料(SiOx@DC-N)。与纯气相包覆(SiOx@GC)以及纯液相包覆(SiOx@LC)的氧化亚硅负极材料相比,SiOx@DC-N展现出优异的倍率性能与循环性能,在4C(1C=1 500 mA/g)的电流密度下比容量达850.1 mAh/g,以5∶95混合石墨后制成18650圆柱电池,其在电流密度1C充放电700圈循环后容量保持率仍有92.70%。  相似文献   
6.
以TiCl4和Li4Ti5O12为原料,通过控制TiCl4水溶液水解条件,让Li^+离子嵌入Ti的水解产物中,原位合成了尖晶石Li4Ti5O12。通过对粉体进行XRD分析表明,水解条件对合成材料的组成和性能影响较大,控制适宜的水解条件可以获得理想的纯相Li4Ti5O12。经过800℃烧结后对合成的Li4Ti5O12粉体进行SEM表征表明,低浓度TiCI。水溶液更有利于合成高分散性的Li4Ti5O12粉体。  相似文献   
7.
电子级Co3O4制备方法及其进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
周健  宁顺明  习小明 《矿冶工程》2005,25(2):39-42,45
介绍了Co3O4的市场需求、常用的Co3O4制备方法、Co3O4的研究与生产现状,并简要说明了国内产品与国外产品之间的差距。  相似文献   
8.
综述了LiMnO2的几种主要制备方法,并着重介绍了高温固相合成法、乳化法、水热合成法及离子交换法近年来的研究进展。  相似文献   
9.
李普良  徐舜  习小明  王荣 《矿冶工程》2004,24(6):61-62,66
通过湿化学方法首先制得锂离子电池正极材料LiCoO2,以MgSO4和氨水为原料对LiCoO2进行表面包覆得到MgO包覆LiCoO2样品。扫描电镜(SEM)及光电子能谱对包覆样品的分析结果表明:MgO均匀地包覆在LiCoO2的表面;X射线衍射(XRD)图谱及晶胞参数表明:包覆MgO不改变LiCoO2的结构;电性能测试结果表明:MgO-LiCoO2比LiCoO2具有更高的可逆容量,其中当包覆量为0.5%~1.0%时,效果最好。  相似文献   
10.
洪良仕  李运姣  习小明 《电池》2005,35(6):450-452
以Li2CO3和Mn3O4为原料,采用机械化学法合成了尖晶石LiMn2O4.考察了热处理温度和时间对LiMn2O4电化学性能的影响.720℃下热处理2 h、6 h和10h所得样品的首次放电比容量分别为124.5 mAh/g、124.6 mAh/g和126.3 mAh/g.在400℃、600℃、720℃和800℃下热处理6 h后得到的样品的首次放电比容量分别为120.6 mAh/g、124.4 mAh/g、124.6 mAh/g和128.6 mAh/g,经过10次循环后,比容量下降的幅度分别为13.8%、11.5%、9.5%和6.5%.适宜的热处理制度为:800℃热处理6 h.  相似文献   
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