军绿色镉镀层“白霜”成分分析及机理

叙述了镉镀层的特性和应用领域,阐述了目前国内军绿色镉镀层的镀覆工艺,通过描述镉镀层"白霜"腐蚀现象的宏观形貌和微观形貌,表明了镉镀层腐蚀后的状态。通过对"白霜"进行红外吸收光谱分析和扫描电镜能谱分析,以及对"白霜"基底部位和"白霜"清除后的部位进行扫描电镜能谱分析,确定了"白霜"的主要成分是甲酸镉。在论述有机气氛是镉镀层腐蚀的主要因素的同时,指明了基材表面质量和镀覆工艺对产生"白霜"的影响。针对产生"白霜"腐蚀的原因,提出了防护措施。     

我国选矿自动化的现状及发展趋势

主要介绍国内选矿过程中破碎、磨矿分级、浮选的自动化应用情况以及存在的问题,并对国内选矿自动化的发展前景进行了展望。     

耦合末端盐桥与定点突变的重组腈水合酶催化动力学

双亚基腈水合酶是催化丙烯腈水合生产丙烯酰胺的重要工业酶。通过Discovery Studio 2.5软件对C-末端盐桥耦合定点突变改造的耐热型基因重组腈水合酶NHase^M-TH-SB^M（S344K-S346K-L347E-N362S-435DT436（+））进行盐桥网络分析,发现其全局盐桥总数有所下降,但双亚基界面间盐桥数量提高到7个。在重组大肠杆菌中表达了原腈水合酶NHase^M-TH（TH）、盐桥突变酶NHase^M-TH-SB（SB）和盐桥耦合定点突变的重组酶NHase^M-TH-SB^M（SB^M）,研究了3种酶的催化反应动力学和失活动力学。结果表明,SB^M的腈水合酶活性为543.9 U·mg^-1,比TH提高了31.0%;其米氏方程催化速率常数K_cat比TH提高了20%。SB^M的表观失活常数K_D在25～42℃范围内均明显低于对照TH,在42℃时为TH的68.0%,显示了良好的热稳定性。SB^M是活性和稳定性同时提高的重组腈水合酶。     

CT 引导下125I粒子植入腰淋巴结转移瘤穿刺路径初探

【摘要】 目的 探讨CT 引导下125I粒子植入腰淋巴结转移瘤的穿刺路径，为临床提供安全可靠技术指导。方法 CT引导下125I 粒子植入腰淋巴结转移瘤，据转移瘤的不同位置:左腰、右腰、中间腰淋巴结病变部位采用相应穿刺植入方法，同时考虑规避危及器官，设计不同的进针路径。结果 左腰、右腰、中间腰淋巴结125I粒子植入常用穿刺方法分别为后入路即经皮经胸腰髂肋肌法、侧入路即经肝经十二指肠法或者是后入路经皮经胸腰髂肋肌法、前入路即经肠系膜同时采用同轴针法。结论 CT引导下125I粒子治疗腰淋巴结转移瘤采用不同穿刺路径是可行的，增加了操作的安全性。

     

精密达:有为企业的“无为而治”

<正>在精密达看来,可观的数字只是结果,不是目标。正因如此,精密达每走一步都充满着理性的分析与抉择。谈及国内专业生产印后装订设备的制造商,深圳精密达机械有限公司可谓一枝独秀。"坚韧不拔,精益求精"的企业文化使其在生产中推陈出新、在服务上日臻     

博海升:精品印刷打开上升通道

传统书刊印刷遭遇发展"死角"让博海升看到了成长的局限,在确立向精品期刊印刷转型的大方向后,博海升从设备、技术、人才、管理等各个方面全面提升,最终"破茧成蝶",成为精品印刷市场的一匹"黑马"。     

机加工工艺成本优化研究

描述机加工工艺成本优化的原理和降低成本的措施，建立了费用最低或加工时间最短的切削速度模型。     

基于三阶累积量的语音信号的基音周期检测

本文提出了一种新的语音信号的基音周期检测方法,该方法根据语音信号的三阶累积量去确定语音信号的基音周期,能有效地排除白色或有色的高斯加性噪声所带来的干扰.与传统的基音周期估计的自相关函数法或平均幅度差函数法(AMDF)相比,该方法更精确、有效,具有更强的鲁棒性.     

微生物细胞工厂生产化学品的研究进展——以几种典型小分子和大分子化学品为例

微生物细胞工厂的创制和优化改造是绿色生物制造的重要内容。基于构建高效微生物细胞工厂的主要使能技术及其新发展,以几种典型小分子和大分子化学品为例,综述了微生物细胞工厂生产化学品的研究进展。讨论了启动子工程、代谢流分析等经典的使能技术和CRISPR基因编辑、诱变耦合高通量筛选、基于人工智能的生物信息学等新技术对于微生物细胞工厂构筑的重要作用。分别以有机醇、有机酸、有机胺小分子和多糖、聚酯类生物大分子的微生物合成为例,分析了如何面向不同特点的产物分子,设计实施不同的基因改造策略,并概述了近年来代表性菌株的生产性能。进一步展望了未来微生物细胞工厂生产化学品的总体发展趋势和应用前景。     

重组大肠杆菌VG1(pTU14)合成3-羟基丁酸酯-3-羟戊酸酯共聚物的研究

摇瓶培养结果表明,重组大肠杆菌E.coli VG1(pTU14)可以在培养基中加入丙酸的环境下合成聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸酯)(PHBV),且丙酸的初浓度和加入时间是影响细菌生长、PHBV积累和产品中HV分率的关键因素.在摇瓶补料分批培养中,通过监测细胞生长、PHBV积累和丙酸的消耗过程,优化并确定了丙酸的补料策略.E.coli VG1(pTU14)经过48 h的摇瓶补料分批培养,菌体干重、PHBV浓度、PHBV含量和HV摩尔分率,分别达到16.6g/L、13.1g/L、78.7%和7.2%.PHBV相对于葡萄糖的得率、HV相对于丙酸的得率和PHBV的产率分别为0.327g/g、0.343g/g和0.273g/L/h.