固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了固相萃取-气相色谱-质谱测定饮用水中毒死蜱的方法。结果表明,该方法对毒死蜱的最低检出限为0.14μg/L,线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率为75%～86%,相对标准偏差小于4.0%。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中痕量毒死蜱的检测。     

固相萃取-高效液相色谱法检测饮用水中痕量微囊藻毒素

介绍了建立固相萃取-高效液相色谱法检测水中痕量微囊藻毒素的方法。水样经固相萃取柱富集,净化,甲醇洗脱,氮吹浓缩,甲醇与磷酸盐缓冲溶液按45∶55混合作为流动相,色谱柱分离,检测用波长为238 nm。结果表明各组分在0~1μg/L内线性良好,平均回收率分别为100.9%和92%。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确,适用于饮用水中痕量微囊藻毒素的检测。     

改性稻壳去除低浓度氨氮的研究

[目的]研究改性稻壳去除废水中低浓度氨氮.[方法]采用单因素试验确定制备改性稻壳吸附剂的条件,得出该吸附剂对氨氮处理的最佳条件.[结果]以10.0 % H2O2作为改性剂,温度100 ℃、时间30 min为稻壳改性的最佳条件;吸附时间120 min,吸附温度23 ℃,pH值8.6,稻壳与水的质量体积比 3.0 g/30 ml时的吸附效果好;同时,改性后的稻壳结构和化学键都发生了变化.[结论]改性稻壳可作为一种低浓度氨氮废水的吸附处理剂,具有一定的利用价值.     

PAC与PFS复合混凝/沉淀法预处理垃圾渗滤液

以聚合氯化铝(PAC)和聚合硫酸铁(PFS)为混凝剂,并加入助凝剂聚丙烯酰胺(PAM),结合鸟粪石沉淀法联合预处理垃圾渗滤液,探讨了混凝剂投加比例、pH、PAM用量、温度、化学药剂投加比等因素对混凝和化学沉淀法的影响.结果表明:PAC与PFS联合投加具有明显的交互作用,提高了混凝效果,有效去除了垃圾渗滤液中的COD、SS和浊度,但对氨氮的去除效果不佳.混凝后通过鸟粪石沉淀法可进一步去除垃圾渗滤液中的氨氮,由正交试验可得鸟粪石沉淀法去除氨氮的最佳条件:温度为30℃、pH值为8.5、Mg2+∶NH4+∶PO34-=1∶1∶1.4(物质的量之比).     

吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物

提出用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定水中的苯系物。选择恰当的条件,较好地分离并测定苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等化合物的含量,此方法加标回收率为95%~99%,相对标准偏差均小于±3.0%,方法最低检测限为0.09～0.37μg/L。用此方法简便、快捷、准确,具有较好的实用价值。     

固相萃取/气相色谱/质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了检测饮用水中毒死蜱的固相萃取/气相色谱/质谱法,该方法对毒死蜱的测定下限可达0.000 6 mg/L,远低于国标法的0.002 mg/L。线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率在74.86%～86.14%之间,测定结果的相对标准偏差<5.4%。该方法简单、灵敏度高、准确、重现性好,可用于饮用水中痕量毒死蜱的测定。     

气相色谱质谱法测定水中的环氧氯丙烷

建立了气相色谱-质谱联用测定水中环氧氯丙烷的方法.采用二氯甲烷萃取水样中的环氧氯丙烷,经色谱分离后采用质谱的选择离子检测(SIM)模式进行定量检测.结果表明,目标化合物有较好的分离度,检出限为0.39μg/L,标准曲线的线性相关系数R2=0.998,线性范围为0.2～2.5mg/L,平均加标回收率大于80％,相对标准偏差小于3.1％.该方法操作简单,灵敏度和准确度高,重现性好,适合水源水和饮用水中痕量环氧氯丙烷的测定.     

氢化物-原子荧光法测定水处理剂氯化铁中砷

饮用水净化处理过程中广泛使用聚合氯化铝作为絮凝剂,但研究表明早老性痴呆可能与饮水中的铝有关。故而,氯化铁作为水处理的絮凝剂又重新受到重视。氯化铁中砷的含量是衡量水处理剂卫生状况的重要指标之一。本文采用氢化物-原子荧光法测定水处理剂氯化铁中砷。实验结果表明,在标准曲线0.0～20.0μg/L内线性关系良好,相关系数r为0.9997,最低检出限为0.10μg/L,相对标准偏差为3.1%～5.7%,精密度较好,加标回收率为95.9%～104.8%,准确度、灵敏度较高,样品测定结果与国家标准方法测定结果相符,对自来水厂使用符合国家标准的水处理剂具有指导意义,是一种值得推广的好方法。     

出厂水电导率与溶解性总固体的相关性分析

溶解性总固体的测定较为复杂且平行性和稳定性差,而电导率的测定简便,迅速,重现性和稳定性好,若二者相关关系显著,可通过测定电导率来推算水中溶解性总固体的含量。天津市开发区出厂水溶解性总固体与电导率的相关性分析结果表明,经检验二者线性关系显著,其比值为0.6。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯

摘要：建立了固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中七氯的方法。结果表明,该方法对七氯的最低检出限为0．054μg/L,线性范围为0．2～10．0mg／L,加标回收率为91％～96％,相对标准偏差小于2．0％。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中七氯的检测。