聚氨酯掺杂铜粉涂层的电磁特征及其涂层织物的吸波性能

将掺杂了不同含量微米铜粉的聚氨酯（PU）涂料通过涂层工艺涂敷在棉织物上制成吸波涂层织物,并利用扫描电子显微镜、红外光谱和矢量网络分析仪等测试了不同铜粉含量聚氨酯涂层的介电常数、磁导率和电磁损耗等电磁性能,同时还探讨不同铜粉含量涂料对涂层织物电磁吸收性能的影响。结果表明,在 8~13 GHz 的频段范围内,随着涂层中铜粉含量增加,涂层介电常数实部与虚部均增大,铜粉具有良好的介电性能,在外加电场的作用下产生极化,对电磁波产生介电损耗;铜粉不属于磁损耗材料,对电磁波产生磁损耗较小;当铜粉的含量较低（3 %,质量分数,下同）时,涂层材料的吸波与电磁屏蔽性能较弱,当含量由5 %增加至11 %时,在9.0、10.5、12.8 GHz处反射损耗最低分别为-20.4、-28.3、-25.6 dB,有效吸收带宽分别为0.2、1.3、1.1 GHz,电磁屏蔽效能分别由12.24、16.59、21.1 dB增加至25.92 dB。     

固体超强酸ＳＯ４^2—／TiO2—Al2O3的制备及在合成水杨酸乙酯反应中的初步应用

本文主要研究了固体超强酸ＳO^2-4/TiO2-Al2O3的制备，及其在水杨酸与乙醇直接酯化法合成水杨酯反应中的应用，并考察了催化剂用量，反应时间，反应温度，醇酸比对酯化率的影响，得出如下结论，水杨酸用量为１０g(0.0724mol)的条件下固体超强酸ＳO^2-4/TiO2-Al2O3的用１g，醇酸摩尔比为１０：１，反应时间５h，反应温度７８－８０℃是最佳反应条件，酯产率为８４．６％。     

无汞定铁法测量不确定度的评定

无汞定铁法是钢铁行业中的一种新方法。本文依据GB/T223.60-1999检测方法所规定的测量程序,分析了此方法的不确定度来源,讨论了影响铁含量的各种因素,结果得出测量的重复性实验是主要影响因素。计算出合成不确定度、扩展不确定度和测定结果报告。     

腈纶针织物角蛋白抗起球整理机制及其效果评价

探讨了腈纶针织物角蛋白抗起球整理机制。采用单因素分析法,讨论了角蛋白质量分数、处理温度和时间对腈纶针织物抗起球整理效果的影响。结果表明:腈纶针织物角蛋白抗起球整理属于黏结、涂层整理,主要依靠角蛋白分子中的极性基团,在一定的条件下与腈纶分子中的氰基发生较强的结合,增加纤维集合体中纤维间的摩擦和抱合作用,使部分毛羽贴覆于纱线表面,改善织物抗起球性能。在整理过程中对织物的抗起球性能影响最大的是角蛋白质量分数,其最佳质量分数为2%,其他的最佳工艺条件分别为温度70℃,浴比1∶20,处理时间60 min。     

羧甲基纤维素钠改性角蛋白膜的结构与性能

为改善羊毛角蛋白的成膜性能,以羧甲基纤维素钠(CMCNa)为改性剂,将其与羊毛角蛋白进行共混制备改性羊毛角蛋白膜。借助激光显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪以及热性能分析仪等对羧甲基纤维素钠改性膜的结构与性能进行表征。结果表明:经CMCNa改性的羊毛角蛋白膜,其结构更加致密,热稳定性和疏水性增强,伸长率由未改性前的1.8%增加至6.4%;改性羊毛角蛋白膜在水中的降解性由原来的20.4%增加至78.6%,但其强度由原来的35 MPa降低至16.3 MPa;CMCNa与羊毛角蛋白在共混过程中由于氢键的相互作用,降低了角蛋白的分子内氢键作用力,同时CMCNa的加入使羊毛角蛋白膜的结晶结构由原来的α-螺旋结晶结构转变为α-螺旋和 β-折叠共存的结晶结构。     

聚天冬氨酸、木质素磺酸钠及其复配物对碳钢缓蚀性能影响的研究

采用旋转挂片法对聚天冬氨酸、木质素磺酸钠及其复配物对碳钢的缓蚀性能进行研究.结果表明单独使用PASP,在用量为200 mg/L时缓蚀率达94.56%.单独使用SLS缓蚀性能不理想,在用量为300 mg/L时缓蚀率仅为30.13%.将一定量的SLS与PASP进行复配后,缓蚀率得到了明显提高.加入200 mg/L的SLS,PASP用量仅为40 mg/L时缓蚀率达到92.42%.结论是复配后减少了PASP用量,降低了成本.     

EDTA滴定法测定转炉炼钢用冷压块中全铁

研究了转炉炼钢用冷压块试样的制备、溶解和全铁的测定方法。样品经HCl和KF溶解、H2O2氧化,在pH 2.0~2.5的酸性溶液中,以磺基水杨酸为指示剂,EDTA标准溶液滴定全铁。与经典的K2Cr2O7法进行对照,两种方法测得结果相符,RSD(n=6)≤0.10%。方法不使用汞盐、铬盐,环境污染小,可用于冷压块中全铁的测定。     

用45m^3聚合釜生产食品卫生级悬浮PVC树脂

介绍使用45m3聚合釜生产悬浮法PVC树脂技术,该树脂中氯乙烯残留量远远低于5×10-6、二氯乙烯含量低于1.5×10-4,达到了食品卫生级的要求.年销售利润增加720万元.基本配方为(质量份数):VCM 100,水170,分散剂(PVA+HPMC)0.04～0.08,引发剂(EHP)0.06～0.09,其它助剂0.18.     

固体超强酸SO42-/TiO2-Al2O3的制备及在合成水杨酸乙酯反应中的初步应用

本文主要研究了固体超强酸 SO4 2 - /Ti O2 - Al2 O3的制备 ,及其在水杨酸与乙醇直接酯化法合成水杨酯反应中的应用。并考察了催化剂用量 ,反应时间 ,反应温度 ,醇酸比对酯化率的影响。得出如下结论 :水杨酸用量为 1 0 g( 0 .0 72 4 mol)的条件下固体超强酸 SO4 2 - /Ti O2- Al2 O3的用量为 1 g,醇酸摩尔比为 1 0∶ 1 ,反应时间 5h,反应温度 78～ 80℃是最佳反应条件 ,酯产率为 84.6%