排序方式: 共有61条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
以低值煤矸石为原料,98%硫酸作酸浸介质,采用微波加热方式提取煤矸石中酸溶物,经溶解制备酸浸液。利用煤矸石酸浸液中Fe2+和Al3+、Ti4+水解pH值的差异分离铝、铁、钛,制备氧化铝、氧化铁和二氧化钛产品。实验研究了煤矸石酸浸液初步分离的pH值、温度、时间对Al3+、Ti4+的水解率及铁损失的影响,并对分离液制备氧化铁红、铝钛混合物二次分离及铝、钛产品的制备工艺进行了研究,结果表明:水解最佳条件为pH=4.5、温度90℃、时间3 h,水合二氧化钛洗涤pH值为1.5,此条件下获得了符合国家相关标准的氧化铝和氧化铁红产品,钛初产品二氧化钛含量达94.75%。 相似文献
3.
首先研究了含砷废渣在不同pH值条件下砷毒性浸出特性,结果表明,其砷浸出均远超过国标5 mg/L要求,属危险废弃物。以磷渣为胶凝材料基体材料,在固定含砷废渣:胶凝材料:砂=0.3:0.5:0.2的配比下,通过单因素实验分别研究了石灰、矿物激发剂及外加剂水玻璃对固化的影响,结果表明,胶凝材料最佳配比为磷渣:矿物激发剂:石灰=78:12:10,水玻璃用量为4.5%,在此条件下,固化体28 d抗压强度高达26.35 MPa,砷浸出浓度1.86mg/L,在不同pH环境下砷浸出均能满足国标要求(5 mg/L)。 相似文献
4.
本文研究以高铁低铝煤矸石酸浸液为对象,根据铝、铁离子水解pH差异,提出了采用先还原Fe~(3+)再进行分离的思路。研究用纯物质模拟酸浸液组成进行铝铁分离,再将结果用于实际溶液,结果表明:对Fe~(3+)已还原的酸浸液,在90℃、pH=4.5时可制备氢氧化铝,过滤,在90℃下滤液通入空气制备水合氧化铁,产品经煅烧,制备的氧化铝产品纯度达到了国标GB/T24487-2009二级品要求,铁红性能指标超过了一级品要求,研究结果对拓展煤矸石资源化应用途径、提高煤矸石综合利用率具有重大意义。 相似文献
5.
以尾矿堆存为背景,在前期实验基础上选定了矿渣基低温陶瓷胶凝材料为固化剂,研究该固化剂对铁尾矿的固化处理效果,并通过对原尾矿与尾矿固化体进行XRD、SEM表征探究铁尾矿的固化机理。研究结果表明:对浓度为55%的尾矿浆体,当固化剂掺量在5%~6%时,固化体7 d强度最高可达0.49 MPa,且遇水不泥化,尾矿固化体具有较高的抗剪强度,渗透系数小于10-4cm/s,达到安全堆存的要求;而当固化剂掺量在10%~14%时,固化体具有较高前期和后期强度,7 d最高可达1.8 MPa,28 d强度为2.9 MPa,可以满足筑坝要求。 相似文献
6.
以砷含量为7.63%的砷钙渣为研究对象,利用磷渣基地聚物材料对其进行固化处理,并采用毒性浸出实验考察了砷钙渣及固化体砷毒性浸出特性。结果表明:砷钙渣中砷的毒性浸出浓度可达2 450 mg/L,远超过国家毒性浸出鉴别标准限值(5 mg/L)。考察了不同养护时间、不同p H值(1~12)浸取剂环境下固化体中砷的浸出规律。结果表明:在p H=4~8范围内,砷浸出浓度较小;在酸性(p H4)和碱性(p H8)条件下砷浸出相对较大,但均小于5 mg/L。并考察了固化体中砷形态变化规律,揭示其固化机理。当养护时间为28 d时,固化体中As(Ⅲ)含量由96.3%降至28.8%,其后随着养护时间的变化固化体中As(Ⅲ)含量呈缓慢降低趋势,180 d As(Ⅲ)含量为12.6%,240 d As(Ⅲ)含量为10.8%。磷渣基地聚物固化砷钙渣机理为:磷渣基地聚物材料水化环境和所含的铁氧化物可使高毒性及强迁移性As(Ⅲ)向相对稳定的As(Ⅴ)转化;随时间的变化,磷渣基地聚物材料不断水化,并提供游离Ca2+、Al3+离子,使砷化合物经沉淀反应生成Al-As-O、Ca-As-O难溶性盐,进而降低砷浸出浓度。 相似文献
7.
8.
9.
本文研究了以铸造废砂、废玻璃为主要原料,并适量添加助剂制备泡沫玻璃的工艺技术.研究结果表明:当铸造废砂的总含量达到60%,并控制好工艺参数,可制备出容重为420kg/m3,导热系数为0.059W/(m·K),抗压强度为2.7MPa的泡沫玻璃,这种材料主要由非晶态玻璃、SiO2及少量铁酸钙组成,可作为建筑材料、隔绝材料、漂浮材料在建筑、化工、造船行业广泛使用. 相似文献
10.
以石墨尾矿为主要原料,分别选取膨润土作为粘结剂、碳粉作为造孔剂,通过添加造孔剂法并采用模压成型制备出石墨尾矿多孔陶瓷材料;然后用十八烷、月桂酸和纳米铜制备十八烷-月桂酸/纳米铜复合相变材料;再采用自发熔融浸渗的方法使前者与后者复合,从而制备出复合相变储能材料,并采用抗弯测试、X射线衍射、SEM、DSC等对其主要力学性能和热物理性能进行测试与表征。测试结果表明:所制备的复合相变储能材料具有优良的力学性能和热物理性能,适合需要进行温度控制的建筑结构、工程构造等的工程应用。 相似文献