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1.
与传统的酸法炼锌工艺相比,锌的络合物浸取与电解锌工艺因具有突出的优点(工艺流程短、电能消耗低、清洁无污染、生产成本低等)得到了国内外广泛的关注。本文主要介绍了在Zn(Ⅱ)-NH3-NH4Cl-H2O体系、ZnCl2-NH4Cl-H2O体系、Zn(Ⅱ)-(NH4)2SO4-H2O体系、Zn(Ⅱ)-NH3-(NH4)2CO3-H2O体系中电解锌国内外最近研究的成果。  相似文献   
2.
用等温溶解平衡法研究了四元体系Li+ , Na + , K+ /CO2 -3 H2 O298K 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质( 密度、折光率、粘度、电导率、pH 值) , 研究表明: 该四元体系298K 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Li2 CO3 , Na2 CO3·10H2 O, K2 CO3·3/2H2 O 及复盐Na2 CO3·K2 CO3·H2 O。复盐Na2 CO3·K2 CO3·H2 O298K 时为不相称溶解化合物  相似文献   
3.
采用等温溶解平衡方法研究了四元互体系Li^+,K^+∥Cl^-,B4O^2-7h2O298K相关系及平衡液相物化性质,测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度,粘度,折光率,电导率和pH值等物化性质,并绘制了相应的相图,此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成,简单阐述了LiCl在溶液中溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响  相似文献   
4.
察尔汗盐湖卤水水化学模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
在收集、分析察尔汗盐湖大规模采卤过程中水化学变化相关数据和固、液矿转化试验基础上,建立描绘采卤过程中水化学变化规律的数学模型,对采卤过程中卤水化学成分进行模拟预测,结果表明,由于存在化学组分由固相到液相的转化,只要地下水有补充,在一定的期限内,卤水中的钾浓度均能达到开采品位,控制卤水开采速度,可以使该地区的钾最大限度的开采利用。  相似文献   
5.
采用等温溶解平衡法研究了简单四元体系Li ∥Cl-,CO2 -3 ,B4O2 -7-H2 O2 98K相关系 ,测定了该温度下体系中各组份的溶解度及溶液的物化性质 (密度 ,粘度 ,折光率 ,电导率 ,pH值 ) ,绘制了相应的相图和物化性质组成图。简单讨论了硼酸盐和LiCl在水溶液中的溶解行为及其对其他组份溶解度的影响  相似文献   
6.
文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7-Li2CO3-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7·5H2O和Li2CO3.与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7·5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7·3H2O.  相似文献   
7.
杂卤石溶解动力学   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
杂卤石中含丰富的钾资源,由于其化学上的难溶性和埋藏较深,尚未合理开发利用.已有研究表明,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件.矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键.利用CaCl2水溶液为溶剂,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响.实验条件下,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高.矿石粒度在0.149~1 mm之间,钾的溶解率可达80%以上.该溶解反应为一级反应(对CaCl2而言).计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数,得溶解反应表观活化能为8.34 kJ•mol-1,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型,实验结论对地浸法提取钾具有理论参考意义.  相似文献   
8.
用生物浸矿技术从杂卤石矿中提取钾的可行性分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
简单介绍了生物浸矿技术的研究现状及存在的一些问题,提出当前运用生物浸矿技术的关键所在,并建议把该技术应用于从杂卤石矿中提取钾,以改善我国钾盐的缺乏状况。  相似文献   
9.
本文从提溴树脂的筛选和研制、提溴工艺的研究、树脂交换溴的机理、无机离子交换剂提溴研究现状和从卤水中直接分离提取无机溴盐五个方面,综述了60年代以来离子交换法从卤水富集溴的技术进展情况。  相似文献   
10.
我国钾盐资源紧缺 ,钾肥生产不足 ,要满足我国对钾盐日益增长的要求 ,必须从长远出发 ,拓宽我国找钾新思路 ,扩大找钾范围 ,充分发挥和利用全球钾资源来解决国内钾肥短缺的问题  相似文献   
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