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用等温溶解平衡法研究了四元体系Li+ , Na + , K+ /CO2 -3 H2 O298K 时盐类的溶解度及饱和溶液的物化性质( 密度、折光率、粘度、电导率、pH 值) , 研究表明: 该四元体系298K 溶解度相图由两个无变量点、五条溶解度曲线和四个结晶区构成。四个结晶区分别对应于组分Li2 CO3 , Na2 CO3·10H2 O, K2 CO3·3/2H2 O 及复盐Na2 CO3·K2 CO3·H2 O。复盐Na2 CO3·K2 CO3·H2 O298K 时为不相称溶解化合物 相似文献
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采用等温溶解平衡方法研究了四元互体系Li^+,K^+∥Cl^-,B4O^2-7h2O298K相关系及平衡液相物化性质,测定了该温度下此四元体系中各组分的溶解度以及平衡液相的密度,粘度,折光率,电导率和pH值等物化性质,并绘制了相应的相图,此四元体系属简单共饱型,无复盐和固溶体形成,简单阐述了LiCl在溶液中溶解行为及其对体系中其他组分溶解度的影响 相似文献
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文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系Li2B4O7-Li2CO3-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:Li2B4O7·5H2O和Li2CO3.与该体系对应的稳定相图比较:碳酸锂与平衡相图中结晶形式一致;硼酸锂在介稳相图中的结晶形式为Li2B4O7·5H2O,而平衡相图中的结晶形式则为Li2B4O7·3H2O. 相似文献
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杂卤石中含丰富的钾资源,由于其化学上的难溶性和埋藏较深,尚未合理开发利用.已有研究表明,杂卤石矿层具备溶浸开采的地质基本条件.矿石中钾的溶解是杂卤石资源合理利用的技术关键.利用CaCl2水溶液为溶剂,通过测定溶浸液中钾、钙离子的浓度,考察了溶浸剂浓度、矿石粒度、温度对杂卤石表观溶解动力学过程的影响.实验条件下,矿石中钾的溶解率随粒度的降低明显升高.矿石粒度在0.149~1 mm之间,钾的溶解率可达80%以上.该溶解反应为一级反应(对CaCl2而言).计算实验条件下溶浸过程表观动力学速率常数,得溶解反应表观活化能为8.34 kJ8226;mol-1,实验结果初步表明杂卤石溶解过程受内扩散控制,溶解动力学方程符合未反应核收缩模型,实验结论对地浸法提取钾具有理论参考意义. 相似文献
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