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本工作研究了Purex后处理流程模拟有机料液中U(Ⅵ)的定量分析方法。首先扣除硝酸铀酰有机溶液拉曼光谱的荧光背景,并以30%TBP/煤油位于1 065cm-1处的特征峰为内标峰,将U(Ⅵ)位于860cm-1处对称伸缩振动峰(ν1)强度与内标峰强度的比值,对铀浓度绘制标准曲线,在U(Ⅵ)质量浓度为5.0~107.0g/L范围内,标准曲线为y=0.063 6x+0.357,r2=0.999。经过内标法处理后的标准曲线具有更好的稳定性,75d后相对强度标准曲线为y=0.062 4x+0.489,r2=0.999。F检验与t检验证明,在显著性水平α=0.05时,两条标准曲线在分析精度与斜率上无显著性差异。使用内标法后,可透过容器壁直接分析铀浓度,容器对检测结果的影响较小,5种容器对U(Ⅵ)检测影响相对误差均不高于3.7%,故检测过程无需进行样品的转移及分装,简化了实验步骤。经内标法修正后,改变拉曼光谱仪的积分时间和激光功率基本不影响U(Ⅵ)的定量检测,从而可选择合适的参数以适应不同浓度U(Ⅵ)溶液分析的需要。 相似文献
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钚是乏燃料后处理过程最重要的产品。乏燃料溶解液和1AF料液中Pu(Ⅵ)的含量影响钚的收率，因而需要准确测量。采用吸收光谱法研究建立了1AF料液中Pu(Ⅵ)的分析方法，方法检测下限为5.8 mg/L，两次重加回收率分别为103%和96%，采用燃耗为45 000 MWd/t（以U计）的乏燃料溶解液和1AF料液进行了总钚含量测量方法的验证，测量结果与混合K边密度计-X射线荧光法测量结果吻合，相对偏差不大于3%。 相似文献
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通过矿用带式与板框式压滤机在同一作业现场的平行运行，结合两种脱水设备工作原理、结构特征、作业效果，从运行管理等方面，对两种脱水形式进行技术浅析。 相似文献
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将U(Ⅳ)、U(Ⅵ)可见吸收光谱与偏最小二乘法(PLS)相结合,利用自主研制的多通道光纤光谱仪及分析软件,建立了1BX制备过程中U(Ⅳ)、U(Ⅵ)的同时、快速测定方法。研究结果表明:建立的U(Ⅳ)、U(Ⅵ)定量校正模型具有较高的准确性,U(Ⅳ)测定范围为1.00~180.21g/L,U(Ⅵ)测定范围为11.00~200.00g/L,对于U(Ⅳ)、U(Ⅵ)样品测量相对偏差分别小于7%和8%,U(Ⅳ)重加回收率为99.4%~100.8%,U(Ⅵ)重加回收率为96.4%~104.6%。方法简单、快速、无需预处理、可同时进行多组分测量,为该工艺过程的在线分析或流线分析提供基础。 相似文献
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铀(Ⅵ)的拉曼光谱定量分析 总被引：2，自引：2，他引：0
建立了Purex后处理工艺水相和有机相料液中U（Ⅵ）的拉曼光谱分析方法。对于水相体系,870 cm-1处UO2+2的拉曼谱峰强度与U(Ⅵ)质量浓度在5.0~450.0 g/L范围内呈现良好的线性关系,r2=0.9999,检出限为1.2 g/L。增加仪器的积分时间可以使U(Ⅵ)的检出限降至0.2 g/L。硝酸、其他锕系元素与裂片元素的存在对U(Ⅵ)的检测无影响。对于含0.5~4.0 mol/L硝酸的70.0 g/L U（Ⅵ）溶液,6次检测的相对标准偏差均不高于1.4%。进行含有裂片元素的重加回收实验,重加回收率在98.3%~101.6%之间。在有机相体系,拉曼信号强度与U(Ⅵ)质量浓度在5.0~107.0 g/L范围内呈现线性关系,r2=0.9990,检出限为0.7 g/L。该方法具有测定简便、无需考虑干扰、绿色无损等优点,可实现现场的快速检测,适用于水相和有机相中常量U(Ⅵ)的定量检测。 相似文献
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水泵选型计算机软件开发成功 总被引：1，自引：0，他引：1
一种新型的水泵选型计算辅助设计软件最近由中煤国际工程集团南京设计研究院开发成功。软件可进行水泵的方案选型计算 ,起动校验 ,起动设备选择 ,管路特性参数查对 ,特性曲线图、排水系统图、供电系统图绘制 ,打印选型计算书、起动校验及起动设备选择计算书、阶段设计说明书、方案比较表。阶段设计中所需的所有工作 ,在软件中都可轻松实现。软件的主要特点为 :( 1 )使用方便 ,操作简单 ,易学易用。使用者只需稍微掌握计算机的基本应用及水泵选型的基本方法 ,启动软件即可自动掌握其用法 ;仅仅输入几个数据 ,然后点击几次鼠标就可完成计算、… 相似文献
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由于目前普遍采用的直流电控系统价格较高 ,小容量提升机大都采用交流绕线式电动机转子串电阻调速的电控系统。介绍一种投资与交流电控系统相当 ,性能却大大优于交流系统的直流传动电控方案 ,可在小容量矿山提升机电控系统中推广应用 相似文献
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