表面活性剂在FePt纳米颗粒形貌控制中的应用

采用湿化学还原法制备FePt纳米颗粒,选择复配型表面活性剂柠檬酸和聚乙二醇(PEG)、油酸和油胺,以及单一型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对FePt纳米颗粒进行修饰,比较了三者在FePt纳米颗粒形貌及磁性能上的作用区别。XRD、TEM以及振动样品磁强计表征结果显示,表面活性剂的选择对制备FePt纳米颗粒的结构没有影响,均显示化学无序的面心立方结构;复配型表面活性剂有利于诱导生成各向异性纳米结构,聚合物表面活性剂PEG诱导生成了棒状和米粒状纳米结构;室温下颗粒均显示超顺磁性,但饱和磁化强度M s差别很大,球形颗粒M s相对最大,而棒状颗粒M s相对较小。     

Ni-Cr-Mo-Cu合金耐晶间腐蚀及点蚀性能研究

在Cr、Mo成分一定的情况下,通过改变铜的质量分数(1％～5％),制备新型Ni-Cr-Mo-Cu耐蚀合金.利用化学浸泡法、电化学法(极化曲线法、循环伏安法)对其耐晶间腐蚀以及耐点蚀能力进行分析研究.实验结果表明,w(cu)=1％～5％的Ni-Cr-Mo-Cu合金具有优良的耐晶间腐蚀以及点蚀性能,相对而言w(cu)=2％的镍基合金耐晶间腐蚀以及点蚀性能较差,因此说明合适的铜含量可以提高镍基合金的耐晶间腐蚀和点蚀性能;并且试验合金晶间腐蚀与点蚀的电化学行为和特征与其浸泡腐蚀的结果是吻合的.     

WC—钢基复合材料断裂韧性与断口形貌特征

采用单边切口梁法测试了１２种工艺状态的ＷＣ增强钢基复合材料的断裂韧性Ｋｃ，并用扫描电镜观察了其断口形貌。试验表明ＳＥＮＢ法对于ＷＣ－钢基合金的断裂韧性测试适用于可行，数据稳定，研究发现数量众多的硬质相对材料的断裂韧性起决定性作用，细化硬质相及加强硬质相－基体交互作用有利于材料断裂韧性的提高，断口的主要特征为ＷＣ解理，基体准解理及部分分散韧窝和韧窝带。     

WC/钢基复合材料奥氏体化后的硬化效应及微观机理

研究了碳化钨(WC)增强钢基复合材料经980℃~1240℃范围高温奥氏体化后的淬火硬化效应,发现此材料具有显著的淬火硬化效果(68HRC)及良好的抗回火稳定性。研究了材料组织中大块硬质相,WC聚集区及基体显微硬度(HV_0.05)的变化以及与宏观洛氏硬度之间的关系。最后,从材料科学及合金电子论角度得出了复合材料的超高硬度是来自W,Mo等含碳结构单元构成的强大马氏体基体及大体积比例分布的硬质相的贡献。     

水润滑条件下聚甲基丙烯酸甲酯/有机改性蒙脱土复合材料摩擦磨损性能研究

采用2种有机改性蒙脱土(OMMT,TJ-2型和KH-V6型),研究了乳液插层法制备的2种聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/OMMT复合材料在水介质作用下的摩擦磨损性能,并用扫描电子显微镜观察分析了复合材料的磨损表面。结果表明:2种PMMA/OMMT复合材料的摩擦因数和磨损率都随OMMT含量的增加先减小后增加。当OMMT质量分数为5%时,2种复合材料的磨损率最小,约为PMMA的55%,当OMMT质量分数为4%时,2种复合材料的摩擦因数最小,约为PMMA的68%。此外,2种复合材料的磨损机制也基本相同,随着OMMT含量的增加,主要磨损形式依次是粘着磨损、磨粒磨损和疲劳磨损与磨粒磨损的混合磨损形式。     

表面活性剂调节高矫顽力FePt纳米颗粒的合成

在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在的体系中,通过NaBH4还原前驱体Fe(acac)3和H2PtCl6·6H2O,制备出了单分散的尺寸在3.0 nm左右的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征结果显示,表面活性剂PVP的用量影响FePt纳米颗粒相变,但对颗粒的尺寸无明显作用。由此推测,PVP对FePt纳米颗粒的相变起"催化"作用,适量的PVP诱导纳米颗粒的相变,可以通过改变表面活性剂的用量来调节FePt纳米颗粒的磁性能,当表面活性剂PVP单体与FePt前驱体的摩尔比(PVP/FePt)为7时,制得的FePt纳米颗粒经过500℃保温30 min热处理后,矫顽力高达5.2 kOe。     

插层复合技术在复合材料制备中的应用

介绍了聚合物/粘土纳米复合材料的插层方法、制备原理和工艺过程,探讨了粘土表面改性的影响因素,概述了插层复合材料的应用.     

金属塑性加工用钢的压缩力学性能及其意义

用压缩试验法测试了ＧＣｒ１５退火状态的塑性流动的应力应变曲线以及高速钢模具材料的压缩力学性能，并对其结果进行了分析讨论，同时强调了压缩力学性能指标对于金属塑性加工及模具应用的力学意义与实用价值。     

12Cr1MoV钢高温时效过程中组织结构的演变

用Larson-Miller参数对12CrlMoV钢进行了在不同温度与时间的高温时效模拟，研究了其显微组织和亚结构的演变。光学显微镜、扫描电镜及透射电镜的观察分析表明，在时效过程中的主要组织结构变化是珠光体的消散与分解，碳化物从固溶体中脱落，碳化物粗化并向晶界转移以及晶粒长大。同时，位错密度下降并结成位错网络。这些持续而缓慢的变化符合热力学驱动力与扩散动力学规律。