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Wittig反应研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
Wittig反应是合成烯烃最为普遍的反应,该反应产率较高,条件温和,具有高度的位置选择性。综述了Wittig反应的机理、立体化学选择性以及在有机化学中的应用。 相似文献
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2',4'-二羟基-3'-(2″-羟基-3″-甲基-3″-丁烯基)查尔酮Sanjuanolide是从Dalea frutescens(当地人称为达列亚草原草)中提取出来的,该天然产物对前列腺癌细胞具有明显的抗增殖活性。以廉价的2,4-二羟基苯乙酮、苯甲醛等为原料,以总收率4.8%完成了Sanjuanolide的首次全合成,并经过路线优化将总收率提高至15.3%,有效提高了合成效率,可用于Sanjuanolide的较大量合成。合成过程中的关键步骤是利用光氧化法将取代的异戊烯基侧链变成2″-羟基-3″-甲基-3″-丁烯基侧链。所有新化合物的结构都经NMR、HR-MS、IR确认。 相似文献
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标题化合物是从Metrodorea stipularis树枝中提取出来的,此化合物具有抗南美洲锥虫病、抗疟疾、抗肿瘤等药理作用。以廉价的2,4,6-三羟基苯乙酮、4-羟基苯甲醛为原料,经吡喃环化、苄基保护酚羟基、羟醛缩合和Pd-C/H2还原不饱和双键及脱保护基,完成天然产物1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基苯并吡喃)-3-(2,2-二甲基苯并吡喃)双氢查尔酮的全合成。所有新化合物的结构均经过NMR、IR、HR-MS确认。初步生物活性实验结果表明,1-(5,7-二羟基-2,2-二甲基苯并吡喃)-3-(2,2-二甲基苯并吡喃)双氢查尔酮对大肠杆菌的最小抑菌浓度为32μg/mL。 相似文献
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发现了一种新的过氧化物促进的合成喹喔啉酮类和3-胺基吲哚酮类化合物的方法。在间氯过氧苯甲酸和四丁基碘化铵的作用下,α-亚胺-α-乙氧酰基-N-芳基酰胺可以氧化产生α-(N-芳基氨酰基)亚胺自由基,后者在惰气氛围下可以发生邻位环化,以中等,甚至非常好的产率得到喹喔啉酮类产物。α-亚胺-α-乙氧酰基-N-芳基酰胺还可以被过氧叔丁醇和乙酸钯催化生成3-胺基吲哚酮类产物。 相似文献