1-（4-安替比林）-3-（对苯磺酸）三氮烯光度法测定废水中镉(Ⅱ)

探讨了1-（4-安替比林）-3-（对苯磺酸）三氮烯(ASTA)与镉的反应,建立了直接测定废水中镉的光度分析方法。试验表明,在硼砂－氢氧化钠介质中,镉与ASTA形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收峰位于505 nm,表观摩尔吸光系数为2.7×10⁵ L·mol^-1·cm^-1。10 mL溶液中,镉量在0.3～5.0 μg之间符合比尔定律,检出限为0.1 mg/L。方法已用于电镀废水样中镉的测定,结果与原子吸收光谱法相一致,方法的回收率在104%～105%之间,相对标准偏差(n=6)小于3.9%。     

1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯的合成及其与金（Ⅲ）的显色反应

合成并鉴定了一种三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯(ANTA),研究了该试剂与Au（Ⅲ）的显色反应条件,并建立了一个测定Au（Ⅲ）的光度分析新方法。结果表明,在Triton X-100溶液存在下,ANTA与Au（Ⅲ） 在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中发生灵敏的显色反应,生成络合比为2∶1的橙红色络合物。该络合物的最大吸收峰位于515 nm,表观摩尔吸收系数为1.9×105 L·mol-1·cm-1,在10 mL溶液中,Au（Ⅲ）量在0.5～8.0 μg之间符合比尔定律,检出限为0.20 mg/L。共存干扰离子实验表明该显色反应具有较强的抗干扰能力。方法用于金矿石样品中Au（Ⅲ）的测定,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差(n=6)≤0.6%。     

碘-罗丹明B-OP体系分光光度法测定水中溶解氧

基于I3-与罗丹明B在OP存在下结合成电中性的离子缔合物在360 nm波长处有最大吸收,提出了水样中溶解氧的光度法测定。于待测水样中加入硫酸锰及碱性碘化钾溶液,水中溶解氧与之形成Mn2O3沉淀,加入浓硫酸使与Mn2O3沉淀反应而析出单质碘,在酸性条件下析出的碘与罗丹明B溶液在360 nm波长处有最大吸收,以碘酸钾为基准物,对水样中溶解氧含量进行分光光度法测定。溶解氧浓度在0.002 7~0.686 mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为4.012×104L.cm-1.mol-1,方法的检出限为0.001 0 mg/L。此法对不同来源的水样中溶解氧含量进行测定,所得结果与碘量法及溶解氧测定仪所测得的结果相符合。     

微乳液介质-氯酚偶氮罗丹宁分光光度法测定微量钯

研究了在自制的十六烷基三甲基溴化铵、正丁醇、正庚烷和水微乳溶液存在下,氯酚偶氮罗丹宁与Pd(的显色反应,建立了分光光度法测定微量PdⅡ的新方法。结果表明,在pH5.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pd(与试剂形成1∶2的暗红色络合物,络合物的最大吸收峰在500nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.79×105L.mol-1.cm-1。在10mL显色液中,Pd(量在0.01～12μg范围内符合比尔定律,检出限为0.0003μg/mL。本法可用于碳钯催化剂和含钯分子筛中微量钯的测定,回收率在98.1%～98.6     

2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其在分光光度测定镍中的应用

报道了2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯的合成方法及其与镍的显色反应。实验表明,在TritonX-100存在下,pH10.2的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲溶液中,Ni(Ⅱ)与2-氯-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯形成1:2的红色络合物,络合物的最大吸收峰位于528 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=2.01×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ni(Ⅱ)含量在0.5～520μg/L范围内符合比尔定律。采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离水中共存离子富集镍,提高了方法的选择性。本法用于水样分析,相对标准     

微乳液增敏5’-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定痕量镓

研究了5’-硝基水杨基荧光酮与金属离子镓Ⅲ的显色反应。实验结果表明,在pH 2.0的盐酸溶液中,由辛基苯基聚氧乙烯醚(OP),正丁醇,正庚烷和水按5.0∶3.3∶0.8∶90.9的质量比组成的微乳液存在下,镓Ⅲ与试剂形成1∶2的紫红色络合物,络合物的最大吸收峰在524 nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.03×105L.mol-1.cm-1。镓Ⅲ含量在0~240μg/L范围内符合比尔定律。所拟方法用于煤粉中痕量镓Ⅲ的测定,相对标准偏差为1.4%~2.6%,测定结果与罗丹明B分光光度法相符。     

镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.     

锑(Ⅲ)-铍试剂Ⅲ-TritonX-100三元体系分光光度法测定锑

研究了锑(Ⅲ)与铍试剂Ⅲ的显色反应条件,建立了分光光度法测定微量锑的新方法。结果表明,在曲拉通X-100(TritonX-100)存在下,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,络合物的最大吸收峰位于556 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.98×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.001 8μg/mL。10 mL显色液中,Sb(Ⅲ)在0.06~10μg范围内符合比尔定律,相关系数r=0.999 9。方法可用于铜合金中锑的测定,回收率在98.5%~101.2%之间,相对标准偏差为3.1     

聚苯乙烯纳米粒子模板的组装

利用微乳液法制备了平均粒径约为600nm的聚苯乙烯纳米粒子,聚苯乙烯纳米粒子在溶胶水分子缓慢自然挥发过程中,可自发地在固体基底表面形成单层或多层自组装规则结构,通常每层聚苯乙烯粒子都采用密堆积方式排列,其自组装排列为典型的立方面心密堆积结构.探讨了温度、质量分数对模板粒子排列的影响,利用SEM和TEM检测了模板的形状和粒径.     

遗传神经网络-紫外分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚

研究吸收光谱重叠严重的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的4组分体系,针对神经网络易陷入局部极小等缺陷,将遗传算法与神经网络相结合,用遗传算法优化神经网络的初始权值和阈值,由神经网络输出的误差构造适应度函数,建立遗传神经网络算法,用紫外分光光度法同时测定混合的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚,预测集样品的相对平均误差分别为1.548%,1.6%,2.028%和-1.004%,对自来水水样的加标回收率分别为102.92%,101.53%,105.78%和103.17%。