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以右旋糖酐和乙酰水杨酰氯为原料,合成了高分子偶联物右旋糖酐 阿司匹林,并用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。考察了缚酸剂、右旋糖酐重均相对分子质量、反应温度和物料比对酯化反应的影响。结果表明,三乙胺和吡啶均可作为该酯化反应的缚酸剂,而浓氢氧化钠水溶液则不适合;乙酰水杨酰基的接入率随右旋糖酐重均相对分子质量的增大而减小,但随乙酰水杨酰氯与右旋糖酐的质量比的增加而增大;当选用Mw=20 000的右旋糖酐、缚酸剂三乙胺,反应温度在 60℃左右、m(乙酰水杨酰氯) /m(右旋糖酐 ) =3. 06时,乙酰水杨酰基的接入率和其有效转化率分别为 9. 30%和 3 .07%。 相似文献
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结合氯化反应工程应用实例,对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析,并提出了反应过程安全控制技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展,展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术,为氯产品工业技术的提升提供参考。 相似文献
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采用UV,HPLC等测试方法研究了含微结构的葡聚糖凝胶(BHMs)对蛋白的浓缩分离性能。结果表明:含微结构的葡聚糖凝胶在室温下对牛血清蛋白的浓缩分离效率达95.3%以上,随温度的升高,浓缩分离效率降低,且当温度超过BHMs凝胶的低临界溶液温度(40℃)后,浓缩分离效率发生突变;和普通交联葡聚糖凝胶相比,通过控制流动相的温度,葡聚糖BHMs凝胶可实现对多种不同分子量蛋白的高效分离,提高了分离效率,分离时间由24h缩短至9h。吸水溶胀动力学以及SEM分析表明,BHMs凝胶的溶胀满足指数动力学方程,疏松多孔性结构及由其决定的温度敏感性是BHMs凝胶具备良好浓缩分离性能的原因。 相似文献
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为了研究高效降解木质素类化合物,利用木质素磺酸钠为唯一碳源,采用苯胺蓝和愈创木酚平板法从土壤分离、筛选得到一株具有高降解木质素活性的丝状真菌,经鉴定为长孢被孢霉PFY(Mortierella elongataPFY)。在添加0.5g/L葡萄糖,最适氮源及浓度为1.5g/L硫酸铵,底物浓度为2g/L,30℃,pH=7.0的条件下,木质素降解率可达52.4%。通过对木质素降解特性的初步分析表明,在该降解过程中主要起作用的是木质素过氧化物酶和漆酶。这为以稻草秸秆为代表的生物质废弃物资源化提供了借鉴,也有利于造纸黑液中木质素的回收利用。 相似文献
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在水相体系中进行葡聚糖与环氧氯丙烷的交联反应,FT-IR、TEM和SLS测试表明,制备出的葡聚糖粒子为醚键交联的、粒径数百纳米的窄粒径分布球形纳凝胶。SLS测试表明,凝胶粒子的粒径随葡聚糖浓度增大而增大,质量浓度为1.25 g/L、4.50 g/L、10.0 g/L的葡聚糖所制备的凝胶粒子平均粒径分别为119.5 nm3、54.0 nm1、526.8 nm;此外,借助DSC、RI和UV-Vis等测试研究了葡聚糖纳凝胶的相转变行为,结果表明,升温促使纳凝胶先收缩后溶胀;pH值升高引起纳凝胶亲水性下降,粒子收缩。 相似文献
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氯气与丙酮并流氯化反应的传质过程 总被引:1,自引:1,他引:0
利用短的湿壁管并结合双膜模型研究了氯气与丙酮并流氯化反应的传质过程和速率 ,考察了丙酮液流量VL、氯气流量QG 以及湿壁管长度L对该气液反应传质速率NA 的影响。研究发现NA 与VL 几乎无关 ,但随管长度 (或传质相界面面积A)的增加而上升 ,结果表明该传质过程可视为受气膜控制。统计回归分析得到气液传质通量NG=0 .0 0 11Q0 .98G V0 .0 199L A-0 .99D-0 .90 8tL 或NG=0 .0 0 11Q0 .98G V0 .0 199L /[(πD2tLL) 0 .90 8A0 .0 82 ],传质通量的大小不但与气液的流量和传质面积有关 ,而且还与气体在反应器中扩散空间的大小密切相关 相似文献
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