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1.
沸石载银制备抗菌剂的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘菁  张建强  邓苗 《非金属矿》2011,34(2):22-24,27
研究了制备工艺对载银沸石抗菌剂的抗菌性能的影响,特别考察了磷酸三钠处理沸石对载银量、抗菌性及抗变色的作用,并用等离子体原子吸收发射光谱(ICP)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及傅立叶变换红外光谱[FT-IR)等技术分析了抗菌剂的组成结构和形貌特征.结果表明:用磷酸三钠对沸石进行处理后制备的载银沸石抗...  相似文献   
2.
石膏基可溶芯实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石膏为基体,以硫酸镁和磷酸钠为添加剂,石英为耐火填料,并考虑不同焙烧温度对其性能的影响.利用正交实验法对溶模精密铸造中的可溶性型芯进行了研究。结果表明:硫酸镁能显著提高型芯的室温强度,其加入量直接影响型芯的溶解性;磷酸钠的加入能使石膏混合料在高温时发生较好的烧结,并有助于室温强度的提高;焙烧温度对型芯的强度影响显著;焙烧温度为300℃时,型芯获得最高的强度。  相似文献   
3.
1Cr18Ni9Ti高温氧化行为研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用熔模精密铸造法制备1Cr18Ni9Ti耐热不锈钢,用氧化增重法在800℃对1Cr18Ni9Ti耐热不锈钢进行100 h氧化腐蚀实验.采用扫描电镜(SEM)观察其基体组织及各氧化阶段的显微组织彤貌;采用X射线衍射仪(XRD)对该材料最终高温氧化产物进行定性分析.结果表明:ICr18Ni9Ti耐热不锈钢在800℃下的氧化曲线符合抛物线规律;其氧化破坏形式以点蚀为主;最终氧化产物由CrO、Fe2O3(六方)、Fe2O3(立方)、CrTiO3、NiTiO3和Ni3TiO5等混合组成.  相似文献   
4.
基于形态非抽样小波的实时图像融合方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓苗  张基宏  柳伟  梁永生 《计算机应用》2012,32(10):2809-2813
提出一种适合实时图像融合的形态非抽样小波(MUDW)变换,该变换采用膨胀和腐蚀操作的平均值作为分解过程中的分析算子,以相邻尺度图像之间的差作为细节图像,使尺度刻画更精细,细节描述更准确;采用随尺度增加而大小递增的结构元素,使尺度间差异更大,应用于图像融合可得到更好的图像融合效果。相比现有的实时图像融合方法,因为膨胀和腐蚀操作的便捷性,所以具有更高的实时性。通过实验证明了该方法具有良好的多尺度分解特性,取得了更好的融合效果;进一步在重构时设立增强因子能显著增强融合图像的效果。因此,在实时图像融合上具有较强的应用价值。  相似文献   
5.
傅开  邓苗  林金辉  王美平  徐本梁 《广州化工》2011,39(21):60-63,74
试验根据四川木里河电站的粉煤灰比选项目,通过测定在粉煤灰采用超量取代法的最优参数下5种粉煤灰掺入的混凝土强度和坍落度,对粉煤灰进行性能检测、XRD分析、SEM观察,确定并分析粉煤灰不同的性能指标、物相及微观结构对混凝土性能的影响。  相似文献   
6.
邓苗  张基宏  柳伟  梁永生 《信号处理》2012,28(11):1513-1520
在图像的多尺度变换方法中,由高斯滤波器等线性算子构成的尺度空间,不能很好地刻画图像中的非线性特征,且具有共同的缺点:在多尺度分解过程中图像中的边缘会被模糊而较难定位,且图中物体的轮廓会被扭曲。而形态学平整运算是一种能在多尺度分解的同时保持物体边缘位置不变的形态学滤波器,由其构成的非线性尺度空间能有效克服这一缺点。本文提出了一种基于形态学平整运算的尺度空间的图像融合方法,从融合的三个步骤分别进行分析:分解时,对分解算子和标志图像的生成方法对融合的影响进行分析并从中选择最佳的方法;融合时,对不同类型图像融合,选择最适合的融合规则;重构时,引入增强因子,进一步提高图像融合效果。实验结果证明本文方法能比基于线性尺度空间的方法更好地保护图像中的非线性特征,如边缘和亮度,从而取得更好的融合质量。  相似文献   
7.
8.
本文研究了无机盐溶液溶胶—凝胶法制备MnNiFeO热敏电阻陶瓷粉体中,pH值对其粉体性能的影响,得出了在无机盐溶液溶胶—凝胶法制备MnNiFeO中的最优pH值。  相似文献   
9.
以金属硝酸盐和尿素为原料,采用燃烧法合成了发青绿光的BaAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料。采用XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对其进行分析表征。研究结果表明:随着燃烧温度升高,燃烧反应加剧,副产物BaCO3的含量减少,BaAl2O4的结晶程度增加,晶粒尺寸增大。Ba-Al2O4:Eu2+,Dy3+的激发光谱和发射光谱峰值分别为310nm和500nm,均呈宽谱带特征,其发光是由Eu2+的4f65d1→4f7跃迁引起,长余辉特性主要基于Dy3+的电子陷阱作用。  相似文献   
10.
采用燃烧法合成Tb3+,Ce3+掺杂的CaAl12O19发光粉,样品经紫外光激发后发明亮的黄绿光.使用X射线衍射仪、扫描电镜对所合成样品进行物相和显微结构分析.结果表明:所合成的发光粉晶相为CaAl12019,合成物由微米级微小晶粒构成,随着燃烧引发温度的升高,样品的结晶程度相应提高,晶粒尺寸增大.荧光分光光度计测定了所合成样品的激发光谱和发射光谱,其激发峰和发射峰显示CaAl12O19:Tb3+,Ce3+的发光主要是由Tb3+的4f组态电子的5D4→7FJ跃迁产生,Ce3+将吸收的能量传递给了Tb3+而起敏化剂作用.  相似文献   
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