有机大阳离子与HnXW12O40·nH2O（X=B，Si，P）多金属氧酸盐的合成及热行为

合成了3种新的多金属氧酸盐(CTMA)5BW12O40·8H2O,(CTMA)4SiW12O40·3H2O,(CTMA)3PW12O40·2H2O,利用元素分析、IR光谱和TG-DTA技术对其进行了表征.IR光谱表明这些化合物不仅含有Keggin型结构,而且存在有机大阳离子的特征吸收峰;TG-DTA曲线显示它们的热行为是一个多步分解过程,首先这些化合物在大约269℃以下脱去水分子,然后它们的无水多金属氧酸盐经历了两步或3步的分解过程,分别脱去CTMA分子及其碎片,并伴随Keggin型结构的塌陷.通过XRD和IR光谱确证其最终分解产物是一个含有WO3与B2O3,SiO2或P2O5的混合物.同时还提出了这些化合物可能的热分解过程.     

2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成

以2-萘酚、氰乙酸乙酯、4-氯苯甲醛为原料,以六氢吡啶有机碱为催化剂,无水乙醇为溶剂,通过Knoevenagl-Cope缩合得到2-氨基-3-乙氧羰基-4-(4-氯苯基)萘并吡喃(1),1再与三苯基膦、六氯乙烷及三乙胺反应得到膦亚胺中间体(2)。2与4-氯苯基异氰酸酯在二氯甲烷的溶液中采用aza-Wittig反应,得到碳二亚胺(3)。3与乙醇反应,经乙醇钠催化关环,合成了2-乙氧基萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。实验考察了反应温度、反应时间、溶剂诸因素对膦亚胺收率的影响。结果表明:在反应温度5℃、反应时间6 h、乙腈为溶剂的优化条件下,产物收率为87.8%。产物结构经IR、1H NMR、MS进行了表征。     

喹诺酮类抗菌化合物的环合反应研究

以环丙氨、乙胺、叔丁胺、氨基吡啶、氨基嘧啶等6种不同的α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯作为环化底物来进行分子内亲核取代反应形成喹诺酮母环,合成得到了不同的N-取代的喹诺酮环中间体,并对它们的反应条件和分子内亲核取代反应性能进行了研究。     

环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学

报道了环丙沙星与十二磷钼酸的多金属氧酸盐化合物，用元素分析、IR、TG-DTA等方法对其进行了表征，结果显示该化合物仍保持Keggin型结构特征。同时，采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学，它的热分解过程经历了3个阶段，其中间体和残余物运用TG-DTG、IR和XRD 技术进行了确证。采用Achar方程、Coats-Redfern方程、Kissinger方程、Flynn-Wall-Ozawa方程和Starink方程对非等温动力学数据进行了分析，得到了第3步热分解反应的机理函数、动力学参数和热分解反应动力学方程，其热分解反应过程受F3（化学反应）机理控制， 表观活化能为351 kJ·mol-1，指前因子为2.57×10 30s-1。     

胶粉在阻尼板材中的应用

根据胶粉的混炼特性和硫化特性，通过实验探讨了它在阻尼板材中的应用，研究了胶粉用量对产品性能的影响。结果表明，胶粉完全可以替代橡胶和树脂用于阻尼板材的生产，并可大幅度降低生产成本。     

过碳酸胺的合成及其稳定性研究

以尿素和过氧化氢为原料合成了过碳酰胺,确定了投料比、反应温度、反应时间等工艺条件。并对过碳酰胺的稳定性进行了研究,找到了合适的稳定剂六偏磷酸钠。所得产品活性氧质量分数为16．78％,稳定性较好。进一步研究表明,过碳酰胺的稳定性随受热温度升高、受热时间延长而降低。     

我国阻尼板材的生产方法

介绍了目前我国阻尼板材几种生产方法及生产设备，对各种方法的特点逐一进行了评述。     

由西藏天然硼砂矿提取硼砂的工艺研究

文章介绍了通过有机絮凝剂从西藏天然硼砂矿中提取硼砂的工艺途径 ,给出了最佳的工艺条件 ,在该条件下硼砂矿的收得率达到 94 %以上     

α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯的合成

以中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯为原料．通过与原甲酸三乙酯进行缩合,再与氨基化合物发生亲核取代反应,制备得到8种α-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰)-β-取代氨基丙烯酸酯衍生物,并对它们的反应活性进行了研究。     

含噻吩环膦亚胺的合成

以含有活泼亚甲基的醛、酮、酯等羰基化合物作起始物,经过两步反应合成了4个新颖的含噻吩环膦亚胺,并用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析和x-射线单晶衍射分析等方法进行了确证.