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为了研究介质阻挡放电(DBD)下反应器结构对气体击穿时反应器两端所需外加电压的影响,进行模拟烟气(N2/NO)在DBD下放电的实验,改变气体间隙、介质材料、电极接入方式、内电极材料等参数,分别比较击穿电压的变化。对实验条件下气体间隙的电场分布进行模拟计算,通过分析电场对击穿电压的影响,验证了实验结果的正确性。结果表明:增大内电极直径,减小气体间隙可以降低击穿电压;增大阻挡介质的介电常数对降低击穿电压有利;与内电极作阳极相比,内电极作阴极时击穿电压较低;内电极材料的二次电子发射系数越大,击穿电压越小。 相似文献
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Na2SO4是加剧高碱煤沾污结渣特性的重要中间物质。为阐明炉内固相Na2SO4生成转化机理及对灰熔融性的影响规律,采用气相反应动力学分析了Na2SO4(g)的生成,总结了渣层不同温度下Na2SO4的沉积和转化特性,通过灰熔融性和高温矿物演变实验研究了Na2SO4的高温转化及对灰熔融性的影响。结果表明:Na2SO4(g)是气相Na的主要赋存形式。900℃及以下Na2SO4(g)大量凝结并沉积,中低温渣层中的Na2SO4稳定存在。渣层温度沿径向升高,沉积于高烟温区域灰渣外层的Na2SO4熔融,并发生高温转化,与飞灰中石英、刚玉等矿物发生铝硅酸化反应,1 000℃左右大量生成钠长石,硫酸钠含量高时生成钠霞石,高于1100℃进一步转化为钙钠长石、青金石、蓝方石等矿物。Na2SO4高温下转化为低熔点含钠铝硅酸盐,其助熔共晶效应导致灰熔融温度大幅降低,加剧结渣。 相似文献
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电厂采用的制氨方法有尿素热解法和水解法,针对某电厂300 MW机组利用Aspen Plus软件对比分析了2种方案的优劣,从水解制氨系统的尿素进料质量分数、反应温度及压力3个方面,分析了不同反应条件对水解产物的影响。结果表明:水解方案反应温度低,可采用低品质蒸汽作为热源且能耗量仅为热解的20%~30%,从节能角度出发,水解制氨为最佳方案;随尿素进料质量分数的增加,产氨量增加,耗热量降低,但液相中尿素质量分数也随之升高,易发生设备腐蚀;随着温度的上升,尿素水解速率提高,但耗热量上升明显,经济性较差;增加压力能降低设备发生腐蚀的风险,但会对气体的析出产生抑制;综合考虑,尿素水解反应条件为尿素进料质量分数50%,温度150~160℃,压力0.6~0.8 MPa比较合适。 相似文献
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应用支持向量机监测电站锅炉受热面积灰研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以某300MW机组为例,使用支持向量机理论和遗传算法,利用电站分散控制系统(DCS)获取的热工数据,建立预测锅炉低温过热器受热面清洁状态下的吸热量(清洁吸热量)模型,进而推算出表征积灰污染程度的清洁系数,得到时序变化的积灰曲线,从而对吹灰状况进行监测。其结果表明,以清洁系数表征锅炉低温过热器受热面积灰情况具有可操作性;所建立模型的测试集决定系数、均方根误差和平均绝对误差分别为0.920、36.381和25.457,表明该模型具有良好的预测性能,可以在一定范围内对吹灰信号产生响应;锅炉实际运行工况下应用所建模型表明,给煤量大幅度变化会对受热面的积灰曲线造成一定程度的干扰。该研究为开发大型电站锅炉积灰结渣在线监测系统提供参考和依据。 相似文献
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SO2对燃料型NO生成的影响机理 总被引:1,自引:0,他引:1
为了揭示燃煤过程中SO2和NOx的相互影响机理,采用Chemkin程序,综合考虑碳氢化合物燃烧、氮氧化物生成和硫氮反应3方面因素,探讨挥发分燃烧过程中SO2气体对燃料型NO生成的影响机理。计算结果表明,HCN氧化生成燃料型NO的反应在毫秒级时间内完成,占控制地位的基元反应都涉及到自由基,自由基的浓度决定反应的速率和进行程度。富氧情况下SO2对燃料型NO的生成影响非常微弱。在贫氧条件下,增大SO2浓度,燃料NO的生成速率和生成量下降,原因可以归结为SO2通过中间产物HSO2和SO3,催化整合了自由基,降低了自由基浓度。因此,贫氧工况下SO2对燃料NO的生成具有强烈抑制作用。 相似文献
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介质阻挡放电脱除NO_x反应器的评价方法及运行流量特性分析 总被引:3,自引:2,他引:1
将气体放电生成非热平衡等离子体过程从撞击时刻起分为前后2阶段,指出放电反应器的性能优劣主要与撞击前的阶段相关。原因是撞击前是等离子反应器产生高能电子的阶段,而撞击后是非热平衡等离子体发生化学反应的阶段。对NO和N2体系的气体放电过程进行化学反应动力学和电子碰撞动力学分析,指出利用该体系可以得到放电反应器产生高能电子的平均动能,实现反应器性能优劣的评价。进行不同气体流量下,同轴介质阻挡放电脱除氮氧化物的实验研究。研究结果表明,在注入能量密度基本相同的情况下,气体流量的变化对NO的脱除效果影响甚微。对实验中采用的反应器进行了评价计算,结果表明,反应器出口NO浓度为150~250mL/m3的所有试验点的高能电子平均动能均为3~3.5eV。 相似文献
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CaS氧化反应特性的热重研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了了解喷钙过程中硫元素赋存形态,研究了820~1 400 ℃下CaS的氧化反应机理.采用热重实验研究了CaS质量变化特性,利用红外光谱仪定量分析反应析出气体.研究表明,在820~970 ℃,CaS氧化反应呈增重趋势;在1 000~1 150 ℃,反应呈先失重后增重趋势;在1 200~1 400 ℃,反应呈先失重后增重再失重的趋势.随温度升高,SO2析出速率及析出量也增大.在890 ℃以下,以SO2形式析出硫分不到全硫分的2%,CaS与CaSO4的固-固反应基本可以忽略.而在930 ℃~1 150 ℃内,CaS与CaSO4的固 固反应加剧,SO2析出量占全硫分的10.16%~67.90%.当温度高于1 175 ℃,CaSO4的高温分解也造成SO2的析出. 相似文献
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矿山变形监测是指导矿山生产和运行的科学依据。笔者根据矿山企业的生产和发展,设计和开发出一套快速、有效的变形监测数据管理系统。 相似文献
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从热力学角度分析常压下CO2气体与CaS可能的反应途径,采用热重实验研究CO2对CaS氧化特性的影响,利用红外光谱仪定量分析反应析出的气体。研究表明,CaS可以与CO2发生氧化反应,生成CaO与CaSO4,同时析出SO2与CO气体。与O2体积浓度为21%的气氛相比,在干燥空气中CaS发生氧化反应的初始反应温度降低,SO2析出量减少,固硫产物CaSO4含量增大。在CO2和O2的共同作用下,干燥空气对CaS的氧化能力稍强于O2体积浓度为21%的气体。 相似文献