O型橡胶高压密封圈粘接成形

O形橡胶密封圈在各种机械密封中应用普遍。有一些特殊密封圈很难在市面购到,如我厂生产φ244开窗侧钻工具急需几种O形高压橡胶密封圈,在市场上无法买到。我们根     

电刷镀技术在石油钻机修理中的应用

石油钻机上的各种零、部件的轴、孔及工作平面,常因磨损而失效。由于钻机零件的尺寸较大,所以采用金属粉末热喷涂或槽镀修复都受到一定的限制。为此,我们从1982年底开始,培训有关电刷镀方面人员。经过一段时间的试验后,在钻机修理中就广泛采用了这项新技术。截止到1986年3月底,我们共修复了F320-3DH、F200-2DH、大庆Ⅱ型等钻机的绞车滚筒轴、中间轴、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号传动轴、带泵轴、转盘变速箱的输入轴、泥浆泵的曲拐轴、涡轮变矩器的输入、输出轴、压风机曲轴、NS     

QuEChERS-HPLC-MS/MS快速测定染色黄鱼中3种碱性橙类染料

采用高效液相色谱-串联质谱法建立快速检测染色黄鱼中碱性橙Ⅱ,碱性橙21和碱性橙22的分析方法。将待测样品经QuEChERS法进行预处理,选用乙腈溶液超声提取,经氯化钠和C_(18)粉末净化,以10 mmol/L的醋酸铵溶液(含有0.1%甲酸)-乙腈(含有0.1%甲酸)作为流动相,经Agilent poroshell 120 EC-C_(18)(2.7μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱分离,采用多反应检测模式(MRM)检测。用标准曲线外标法进行定量。在优化条件下,目标物的线性范围为1μg/L~100μg/L,相关系数均大于0.999。该3种碱性橙类染料的定量下限为5μg/kg。在3个浓度水平下,各目标物的回收率均大于85%,相对标准偏差(RSD)均低于5%。方法准确、快速、简便、灵敏、可靠。可用于染色黄鱼中此3种碱性橙类染料的快速测定。     

应用电刷镀技术修理钻机

从1982年底到1985年5月,川东钻探公司机修厂采用金属电刷镀技术修理石油钻机零件近200件。在两年多的现场使用中,未发现修复件有镀层脱落的情况。实践证明与焊补、槽镀或镶套修理工艺相比,电刷镀具有许多无可比拟的优点。     

山西霍西地区煤系泥岩储层特征及生烃潜力评价

为了进一步研究含煤地层中非常规天然气的开发潜力,以山西霍西地区煤系泥岩为主要研究对象,基于矿物成分、孔渗性等测试结果,从岩相特征、矿物学组成、孔渗性等方面分析了霍西地区煤系泥岩层的储层特征,同时从烃源岩的有机质丰度、类型和成熟度3方面初步判断了霍西地区煤系泥岩层的生烃潜力。结果表明:山西霍西地区内煤系泥岩层厚度大,矿物组成以黏土矿物为主,孔隙度较低,渗透性差,为煤系气的保存提供了良好的条件。同时山西霍西地区总体上有机质类型以Ⅲ型干酪根为主,有机碳含量大于1.5%的样品约占68%;有机质成熟度以1.8%～2.0%为主,热解生烃能力强。相对而言,太原组煤系泥岩中有机碳含量高达3.94%是其生烃潜力要高于山西组和下石盒子组煤系泥岩的主要原因,可以优先作为有利勘探区。     

果脯蜜饯和果冻中10种食品添加剂的同时测定

建立高效液相色谱法同时检测果脯蜜饯和果冻中10种食品添加剂(山梨酸、苯甲酸、糖精钠、安赛蜜、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、诱惑红、日落黄和亮蓝)的分析方法。将待测样品粉碎,经60%甲醇溶液加热回流提取,冷却,过滤后,经ZORBAX SB-Aq色谱柱分离,采用二极管阵列检测器进行检测。用外标法进行定量分析。在优化色谱条件下,8 min即可完成10种食品添加剂的分析测定,各目标物在0.5 mg/L~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。10种食品添加剂的方法检出限为0.10 mg/kg~0.25 mg/kg,方法定量限为0.30 mg/kg~1.0 mg/kg。在低、中、高3个水平下,样品添加回收试验的平均收率为90%~110%,相对标准偏差均低于10%(n=6)。     

如何修理泥浆泵十字头T14扣

F320—3DH 钻机泥浆泵十字头,是泥浆泵上的一个重要零件,一旦损坏,泵就无法工作,而泥浆泵十字头T14扣却经常损坏。一年中至少有十余件因母扣损坏而报废,影响了钻井任务的完成。在这种情况下,我厂技术部门提出要自己修理T14扣。T14扣用 S1—262管螺纹车床就能加工,石油矿区都配有这种设备,不过在加工时需要专用工装,其结构如图1所示。1夹板,2拉杆,3螺帽,4泥浆泵十字头。     

高效液相色谱法同时测定碳酸饮料中13种食品添加剂

目的采用高效液相色谱法建立同时检测碳酸饮料中防腐剂、抗氧化剂、稳定剂(苯甲酸、山梨酸)、甜味剂(安赛蜜、糖精钠)和9种着色剂(柠檬黄、新红、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤鲜红)的分析方法。方法将待测饮料样品经水稀释到合适的浓度,离心过滤后,以10 mmol/L醋酸铵溶液-10mmol/L醋酸铵甲醇溶液作为流动相在ZORBAX SB-Aq(3.0 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱上梯度洗脱进行分离,检测波长为230、427、507、620 nm。以目标物的色谱保留时间和紫外光谱图与标准物质一致进行定性分析。以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。结果在优化条件下,各目标物的线性范围为0.1~100 mg/L,相关系数均大于0.999。13种食品添加剂的定量限为0.5~1.5 mg/kg。在低、中、高3个水平下,各目标物的回收率在90%~110%之间,相对标准偏差(RSD)均低于10%。结论该方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于碳酸饮料中此13种食品添加剂的同时定量测定。