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长期以来,农药残留问题在食品安全领域中备受关注。在解决农药残留问题上,农药残留分析检测技术扮演着重要角色,而农药残留检测中样品前处理技术是易出现误差、耗时最长的步骤。因此,要想提升农药残留检测结果的精确性与检测效率,就需要对样品前处理技术展开研究。 相似文献
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目的 建立基于两性离子共价有机框架材料(Tp-MTABs)的固相萃取(solidphaseextraction,SPE)-高效液相色谱法(highperformanceliquidchromatography,HPLC)快速测定中成药/保健食品中喹诺酮类抗生素的方法。方法 通过扫描电子显微镜、X射线衍射仪和红外光谱仪对Tp-MTABs的微观形貌、晶体结构和化学结构进行表征。对影响固相萃取效率的吸附剂用量、吸附时间、洗脱剂种类、洗脱剂体积和洗脱时间等关键因素进行优化。结果 在最优条件下,8种喹诺酮类抗生素的方法线性范围为2.0~100.0μg/L,线性相关系数(r2)均大于等于0.9985,检出限(limitsofdetection,LODs)为0.33~0.80μg/kg。3个加标水平下的回收率为94.8%~104.5%,相对标准偏差(relativestandarddeviations,RSDs)为1.1%~2.8%。结论 本方法选择性好、灵敏度高,适用于清热解毒抗炎类保健食品/中成药中喹诺酮类抗生素的快速检测。 相似文献
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建立了ESI负离子模式液相色谱-质谱串联法(LC-MS/MS)同时快速测定口服液类保健食品中糖精钠、甜蜜素、安赛蜜、纽甜、阿斯巴甜、阿力甜、三氯蔗糖7种人工合成甜味剂的方法。采用亲水性良好的ZORBAX SB-Aq(3.0 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,以0.1%甲酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相按梯度进行洗脱分离。实验结果表明,建立的实验方法在10~500μg/L范围内相关性良好;方法检出限(S/N≥3)为0.05~0.5μg/L,定量限(S/N≥10)为0.1~1.5μg/L。在空白样品中选择3个不同浓度的标准溶液进行加标回收实验,得平均回收率为94.4%~101.2%,相对标准偏差为0.9%~3.2%。所建立的实验方法具有灵敏度好、准确性高且简单快速的优点,适用于口服液类保健食品中7种不同人工合成甜味剂的测定。 相似文献
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微波无溶剂提取法是近年发展起来的一种用于提取植物挥发油及其它具有挥发性固体样品的新技术。具有快速、简便、无需溶剂、环保节能等优点,近年来得到广泛应用。文章总结了微波无溶剂提取技术的基本原理及其近年来的应用进展。 相似文献
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为高效地获得浓香型白酒窖池中窖泥和黄水中的微生物总DNA以更好地分析其过程中微生物区系,该文设计了4种不同的总DNA提取方法,分别提取了泸州某知名浓香型白酒企业黄水和窖泥的DNA,并用紫外吸收和PCR-DGGE方法比较了不同提取方法所获得总DNA的纯度及其所代表的原核微生物多样性状况。结果显示,4种提取方法均能从2种样品中提取到纯度较高的DNA;以这些DNA为模板均能扩增出细菌和古菌16S rDNA的部分片段的特异性条带;其DGGE电泳图谱均呈现出较为丰富的条带多样性,但条带存在明显差异。综合评价DNA纯度、扩增效果以及DGGE谱图,对于黄水和窖泥,“酶+SDS+液氮法”提取样品中原核微生物DNA的效果最优。 相似文献