草酸镁分解法制备纳米氧化镁

以草酸和氯化镁为原料，采用固液法制备了纳米级氧化镁粉体。优化了试验条件，并用TEM和XRD对纳米氧化镁的粒子结构和形貌进行了研究。结果表明，在600℃焙烧，得到的纳米氧化镁粒度分布均匀，平均粒径为15nm。并对固液法生成纳米氧化镁的机理进行了初步探讨。     

冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料,以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法,对其影响条件作了研究,并对产品作了表征。结果表明,冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能,制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm,粒子分布均匀,分散性好。     

新试剂三氯偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈

合成了新试剂三氯偶氮氟胂(简称TC-FAsA)并研究了其与锌合金中微量铈的显色反应。在强酸性体系中铈与TC-FAsA形成蓝紫色络合物,其最大吸收波长为620 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.15×105。25 mL溶液中,铈的线性范围是0~25μg。该法用于锌合金或中间锌合金材料中微量铈的测定,相对标准偏差小于3.5%。     

新显色剂二溴氟基偶氮甲胂分光光度法测定热镀锌中痕量镧

报道了新显色剂3-[(2-胂羧基-5-甲基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-氟苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(简称5-MasA-DBF)测定锌合金中痕量镧的分光光度法。在0.1 mol/L盐酸介质中,镧与新显色剂5-MasA-DBF形成了配合比为1∶2蓝紫色配合物,其最大吸收波长为640 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.30×106L.mol-1.cm-1,线性范围为0~24μg/25 mL,加标回收率为94.3%~100.8%。该法用于锌合金中微量镧的测定,方法的相对标准偏差<5.45%,结果满意。     

冷冻干燥法制备纳米氧化镁条件的研究

较详细地介绍了以卤水和工业氨水为原料，以冷冻干燥法制备纳米氧化镁的方法，对其影响条件作了研究，并对产品作了表征。结果表明，冷冻干燥法能有效地改善凝胶干燥过程中粒子间的团聚性能，制备出的纳米氧化镁粒子的平均粒径为20nm，粒子分布均匀，分散性好。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定热镀锌合金中微量镍

拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1.24×105。在25mL溶液中,镍量在0～6μg间呈线性关系,测定5μg镍时RSD为1.0%。该法灵敏、简单、稳定、快速,已用于热镀锌合金或锌中间合金中微量镍的测定,结果满意。