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1.
对545工程不锈钢供气管线污染的原因进行了深入分析,制定了补救措施,通过酸洗钝化、中和清洗和气体吹除等施工方案的实施,清除了不锈钢供气管线的污染问题,为今后的施工管理和检查验收提供行之有效的方法和经验。  相似文献   
2.
为了研究钢筋混凝土框架结构加固后的抗震性能,利用ANSYS软件建立三种框架模型(无加固模型KJ-1,碳纤维加固模型KJ-2,混合加固模型KJ-3),进行低周反复荷载数值分析,得到的KJ-1的力学性能指标和荷载位移曲线与试验数据比较吻合,并对三个框架模型的滞回曲线、骨架曲线、延性进行对比.研究表明:加固后框架结构的承载力、延性得到很大提高;混合加固模型的承载能力和延性优于碳纤维加固模型的,具有较强的抗震能力.  相似文献   
3.
在乏燃料后处理Purex流程中,TBP/稀释剂由于辐照作用降解对工艺造成危害。本工作采用三种稀释剂:正十二烷,加氢煤油,特种煤油。30%TBP/稀释剂分别以0.1~3mol/LHN03溶液平衡后用60Co源辐照至剂量为5×10^3-5×10^6Gy。对Purex流程中几种主要的辐解产物进行分析测定,对辐照后的样品进行了钚保留试验观测。  相似文献   
4.
研究了 HNO3介质中甲基膦酸二甲庚酯(DMHMP) 对Pu(Ⅳ)的萃取性能,考察了DMHMP浓度、NO-3浓度、HNO3浓度以及温度对Pu(Ⅳ)分配比的影响。确定了DMHMP萃取Pu(Ⅳ)的萃合物的组成为Pu(NO3)4·2DMHMP,其萃取反应方程式为: Pu4+(a)+2DMHMP(o)+4NO-3(a) Pu(NO3)4·2DMHMP(o) 其中Pu(Ⅳ)与NO-3形成中性分子,再与DMHMP结合成为中性配合物进入有机相。在实验范围内Pu(Ⅳ)分配比与DMHMP浓度的平方、NO-3浓度的四次方成正比,萃取过程为放热反应,反应的焓变为-34.46 kJ/mol。  相似文献   
5.
在铀钚分离工艺单元单级数学模型和混合澄清槽瞬态数学模型的基础上,建立了以U(Ⅳ)-N2H4为还原反萃剂、混合澄清槽为萃取设备的Purex流程铀钚分离工艺单元数学模型,开发了计算机模拟程序,并使用台架实验数据对程序的可靠性进行了验证。结果表明,模拟程序的计算值和实验值符合良好。在此基础上,利用模拟软件对铀钚分离工艺单元的工艺参数进行了计算分析,结果表明:1BX1加入位置、1BS和1BX2酸度对钚反萃率无太大影响,但1BX1加入位置和补萃级数对钚中去铀系数SFU/Pu有一定影响。  相似文献   
6.
利用无毒、无腐蚀性的硬脂酸作为交换质子源, 研究了在X切LiNbO3晶片上制作单模条形光波导的工艺技术。通过对平板光波导的交换及退火特性的研究, 确定了获得单模条形光波导的工艺参数, 制作并测试了条宽不等的X切Y传LiNbO3单模条形光波导。结果表明该工艺条件下制作的条宽为6μm的单模波导实现了小于1dB/cm的传输损耗, 为采用硬脂酸作为交换质子源研制X切Y传LiNbO3集成光波导器件奠定了基础。  相似文献   
7.
为了了解溶剂在乏燃料后处理真实使用过程的辐解稳定性,对比研究了30%TBP-煤油-HNO3体系在γ和α的静态累积辐照和动态循环辐照情况下的辐解行为。研究结果表明:静态累积辐照所引起的溶剂辐解产物生成量、钚保留和钌保留等性能的变化比动态循环辐照明显;当辐照吸收剂量达到1.0×105 Gy(相当于动态循环辐照20次)时,静态累积辐照引起的溶剂钚保留值10倍于动态循环辐照,证实了在乏燃料后处理工艺过程中,通过溶剂的酸碱洗涤,去除HDBP、H2MBP等主要辐解产物,可提高溶剂的循环使用寿命。同时研究结果显示,溶剂的α辐照损伤大于γ辐照。  相似文献   
8.
纳米孔径硅胶制备过程中模板剂脱除方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
在以非离子表面活性剂作为模板、水玻璃和酸作为原料合成纳米孔径硅胶的制备过程中,有机模板剂的脱除是一极其重要的环节.本工作研究了几种表面活性剂脱除方法.结果表明:煅烧法易使硅胶内部结构塌陷;萃取法脱除时间长且去除不尽;微波法脱除时间短,硅胶内部结构保持较完好,且产品的表面羟基数高.  相似文献   
9.
针对545厂房桥式防爆起重机两台副钧电动机存在的响声异常、电流超过额定值、发热和定子绕组烧坏等问题,进行了理论分析和探讨,找出了问题所在,并对该防爆起重机的安全保护控制系统和今后的使用维护提出了合理化建议。  相似文献   
10.
本工作采用29SiCP/MSNMR和XPS测试方法对硅胶表面接枝季铵功能基团的过程和机理进行了分析。XPS光谱分析结果表明,硅基季铵化产品的XPS谱中含有Si、O、C、N元素,并出现了以R4N+形式存在的401.26eV结合能峰,表明硅胶表面已被季铵化。TGA-DTA分析其接枝率为 0.46mmol/g,同时,本工作采用29SiCP/MSNMR法对接枝机理进行探索研究,得出了接枝的可能反应途径和产品分子结构。  相似文献   
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