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1.
近红外分析共享平台中的采集工作流是一个以数据为中心的工作流。对系统中复杂采集工作流的跳转执行过程进行了详细分析,针对自由工作流跳转造成的数据和状态不一致性的问题,提出了一个任务执行优先关系算法,计算采集工作流中各个活动任务执行次序关系值,并构造一个执行次序关系树,记录各任务活动的状态信息;在流程回退、撤销、跳转时保证了数据和状态的一致性,较好地实现了跨任务活动的跳转。应用结果表明,此算法能够正确高效地实现复杂流程的跳转。  相似文献   
2.
创新教育是素质教育的核心内容。章对创新教育相关的几个问题谈了作的认识。  相似文献   
3.
4.
建立太湖三白中氯化乙基汞的全自动固相萃取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱的检测方法。将样品用0.15%L-半胱氨酸+5%甲醇超声浸提20 min,经全自动固相萃取仪MCX柱富集,5 mL甲苯淋洗,氮气吹干后流动相定容至1 mL。用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,电感耦合等离子体质谱进行定量测定。样品中氯化乙基汞在0.2~10.0μg/kg的范围内线性关系良好,相关系数r0.999。方法的检出限(LOD)为0.06μg/kg,定量限(LOQ)为0.2μg/kg。氯化乙基汞的回收率在88.8%~101.5%之间,相对标准偏差为3.6%~6.8%(n=7)。方法准确、简单、自动化程度高,可用于太湖三白样品中氯化乙基汞的监测。  相似文献   
5.
目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素(AFT)含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL(AFT B_1,G_1)和0.15~3.0 ng/mL(AFT B_2,G_2)线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B_1、G_1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B_2、G_2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。  相似文献   
6.
刘文卫 《广西轻工业》2008,24(8):150-153
针对高校成人教育学生生源结构复杂、文化水平参差不齐、自卑·心理严重、个性化特征明显等特点以及传统的高校成人教育学生日常行为管理弊端,采用混沌学的非线性观取代传统高校成人教育学生日常行为管理的线性观,并提出高校成人教育学生日常行为混沌管理模式,主要包括由封闭、静态的传统思维方式转向开放、动态的现代思维方式。由“一刀切”的传统做法转向“具体问题具体分析”的工作方式以及由注重灌输、说教的传统模式,转向灌输与对话相结合的基于混沌学的正反馈观教育方式。  相似文献   
7.
以氢氧化钾-四硼酸钠为熔剂,高温熔融样品,在盐酸-过氧化氢体系中进行酸化,建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定锡矿石中锡钨钼的分析方法。方法线性范围为0.00~40.00 mg/L,检出限为锡12 mg/kg,钨25 mg/kg,钼2.9 mg/kg;方法精密度(n=11)小于5.0%,测定结果与标准物质所提供的参考值一致。采用氢氧化钾-四硼酸钠熔锡矿石,熔样彻底,与传统的过氧化钠熔样法相比,不但克服了熔剂在熔样过程容易飞溅的缺点,而且使用更安全,保存更便利。方法准确、可靠、简便、快速,适用于锡矿石中钨钼锡的测定。  相似文献   
8.
采用牛血清白蛋白偶联的三聚氰胺( melamine- BSA)完全抗原免疫BALB/C小鼠,应用杂交瘤技术制备抗三聚氰胺的特异性单克隆抗体.所得单克隆抗体效价可达5.0×105,且抗体的亚类类型为IgG1,抗体的亲和常数为3.21×109 L/mol.与三聚氰酸、三聚氰酸二酰胺、三聚氰酸一酰胺的交叉反应率分别为30%、93%和46%.说明该单抗可用于三聚氰胺类物质的检测,为研制高质量的三聚氰胺ELISA试剂盒和胶体金试纸条奠定了基础.  相似文献   
9.
目的建立同时检测水产品中孔雀石绿(malachite green,MG)、隐色孔雀石绿(leucomalachite green,LMG)、结晶紫(crystal violet,CV)和隐色结晶紫(leucocrystal violet,LCV)等残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。方法样品经乙腈提取,经中性氧化铝柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法以电喷雾正离子化模式(electrospray ionization,ESI+)和多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行测定,以同位素内标法定量。同时考察了基质效应对检测结果的影响。结果水产品中MG、LMG、CV和LCV的基质效应不同,其中LCV的基质效应最为明显,加标回收率较低(约50%)。MG、LMG、CV和LCV 4种物质在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.2μg/kg。MG、LMG和CV的加标回收率为93.5%~109.2%,相对标准偏差为5.4%~9.6%(n=6)。结论该方法仪器分析时间短、定量准确、检出限低,可用于检测水产品中MG、LMG、CV和LCV的残留量。  相似文献   
10.
建立了一种快速、准确的同时测定大肠杆菌(E.coli)24种胞内代谢中间产物的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经过淬灭、洗涤和提取后得到胞内代谢物,高速冷冻离心去除杂质。经Waters Atlantis HILIC silica色谱柱分离,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为250μL/min。电喷雾负离子(ESI-)模式电离,多反映监测模式(MRM)检测,基质标准溶液法进行定量。结果表明:24种代谢物在0.10~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99;24种代谢物的检出限(S/N>3)为0.05~0.34μmol/L,3个添加水平的回收率为83.7%~108.1%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法具有简便、灵敏度高、定性准确等特点。  相似文献   
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