对位取代酚钾与10′10′-二烃基-9,9′-联二吖啶盐电荷转移光谱的研究

对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位取代酚钾，电荷转移络合物，电子亲合能１０，１０′－二烃基－９，９...     

SYNTHESIS AND OXIDATION OF N-ALKYLACRIDANS

本文用金属钠和正戊醇还原Ｎ－烃基啶酮法合成了十一个Ｎ－烃基啶满，并用紫外光谱法研究了它们和ＤＤＱ、ＴＣＮＥ与ＣＡ的氧化反应．它们只能和ＤＤＱ形成电荷转移络合物，不能和ＴＣＮＥ或ＣＡ形成电荷转移络合物，其原因是ＤＤＱ有较强的络合能力和较弱的氧化能力，ＴＣＮＥ和ＣＡ则相反，有较弱的络合能力和较强的氧化能力．并用两种方法求得了Ｎ－烃基啶满的电离势（Ｉｐ）值，结果很接近．     

10,10‘—二烃基9,9’—联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应…

研究了１０，１０‘－二烃基－９，９’联二吖啶烯的ＤＤＱ的电荷转移光谱，用两种方法计算它们的电离热（ＩＰ）值，并研究了该系列化合物与ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ的氧化反应，其氧化结果与用ＨＮＯ３氧化所得到的１０，１０‘－烃基－９，９’－联二吖啶硝酸盐结果一致，在ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ中，只有ＤＤＱ可以和该系列化合物形成ＣＴＣ，其原因是ＤＤＱ有弱的氧化能力而有强的络合能力。     

N—烃基吖啶满的合成和氧化反应

本文用金属钠和正戊醇和还原Ｎ－烃基吖啶酮法合成了十一个Ｎ－烃基吖啶满，并用紫外光谱法研究了它们和ＤＤＱ、ＴＣＮＥ与ＣＡ的氧化反应，它们只能和ＤＤＱ形成电荷转移络合物，不能和ＴＣＮＥ或ＣＡ形成电荷转移络合物，其原因是ＤＤＱ有较强的络合能力和较弱的氧化能力。ＴＣＮＥ和ＣＡ则相反，有较弱的络合能力和较强的氧化能力，并用两种方法求得了Ｎ－烃基吖啶满的电离势值，结果很接近。     

10-烃基吖啶酮还原为10,10′-二烃基-9,9′-联二吖啶烯方法的改进

１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶烯有较强的荧光性，由于它们有很大的共轭结构，在光学和光化学研究上有着重要的意义和很好的应用前景。１０－烃基啶酮还原为１０，１０′－二烃基－９，９′－联二吖啶烯有几种方法［１～３］，其中文献［３］报道的用锌粉和浓...     

10-甲基-9-取代亚苄基-9,10-二氢吖啶类化合物的合成

１０－甲基－９－取代亚苄基－９,１０－二氢吖啶类化合物是很好的感光材料［１～３］,其结构式为：ＮＨ３Ｃ　　ＲＲ＝Ｈ（Ｉ）,ｏ－ＮＯ２（Ⅱ）,ｍ－ＮＯ２（Ⅲ）,ｐ－ＮＯ２（Ⅳ）,２,４－Ｄｉｎｉｔｒｏ（Ⅴ）,ｍ－Ｃｌ（Ⅵ）,ｐ－Ｃｌ（Ⅶ）,ｐ－ＯＣＨ３（Ⅷ）１　合成方法及讨论　　称取２．３４ｇ（７ｍｍｏｌ）洪埃试剂（按文献［４］制备）溶于７０ｍＬＴＨＦ中,在氮气保护下,搅拌冷却,于－７８℃下加入ｔ－ＢｕＬｉ的己烷悬浮液５ｍＬ（８ｍｍｏｌ）,溶液由无色变为黄色,待反应进行１０ｍｉｎ后加入溶有０．７４…     

有机电荷转移络合物的研究方法及其发展趋势

从电荷转移络合物的生成测定、组成测定及其热力学常数测定等几方面综述了目前研究有机电荷转移络合物的光谱方法，包括紫外及可见光分光光度法、核磁共振法、红外光谱法及Ｘ射线光电子能谱法等；并对有机电荷转移络合物方法的发展趋势作了评述。     

偶氮香豆素化合物的二阶非线性极化率

测定了一系列偶氮香豆素化合物的紫外吸收波长(λa)、摩尔吸光系数(ε)和最大荧光发射波长(λe)的数据,并用溶致变色法测算了它们的二阶非线性极化率(βxxx).结果表明,所测定的化合物在溶液状态下表现出较强的二阶非线性极化特性.