棉籽油间歇式酯交换反应动力学的研究

生物柴油(棉籽油甲酯)可以由棉籽油与甲醇在催化剂KOH存在下通过酯交换反应制得。故对棉籽油间歇式酯交换反应动力学进行了研究,并考察了反应温度和催化剂浓度对产物棉籽油甲酯浓度的影响。用液相色谱法分析棉籽油的组成;用气相色谱法分析产物中棉籽油甲酯的含量。由实验数据绘制的动力学曲线得到酯交换反应在开始阶段为准二级反应,以后紧接转为一级反应和零级反应,与文献报导的棕榈油酯交换反应动力学结果一致。由实验数据求出酯交换反应在开始阶段的动力学参数,35℃、45℃时的反应速率常数分别为0.9179Lmol-1min-1和1.049Lmol-1min-1,酯交换反应的活化能为10.88kJmol-1。根据实验结果得到棉籽油酯交换反应的最佳反应温度为45℃,最佳催化剂为1.1%KOH。     

气红联用法在鉴别高沸点UV固化涂料活性稀释剂中的应用

用气红联用法绘制了4种高沸点紫外光固化涂料活性稀释剂HDDA、TPGDA、TMPTA和NPGDA的气相红外光谱，并对谱图中的吸收谱带进行了归属。     

生物柴油副产物下层甘油液的组成分析及其分离

分析了菜籽油和大豆油碱催化酯空换法制备生物柴油副产物下层甘油液的主要成份。下层甘油液中主要古甘油、甲醇和脂肪酸皂以及少量的脂肪酸甲酯和游离碱。探索了分离方法。获得的甲醇和脂肪酸可用于生物柴油生产和其它产品的原料，获得的甘油音量达到分析纯要求。     

生物柴油及其原料中水分含量的测定

通过比较卡尔费休法和烘箱法认为卡尔费休法和烘箱法都适合于植物油中水分含量的测定，而卡尔费休法适合于生物柴油中水分含量的测定。     

生物柴油及其原料中水分含量的测定

通过比较卡尔费休法和烘箱法认为卡尔费休法和烘箱法都适合于植物油中水分含量的测定,而卡尔费休法适合于生物柴油中水分含量的测定。     

磷钼蓝分光光度法测定生物柴油中微量磷

通过实验认为钒蓝分光光度法通合于生物柴油中微量磷含量的测定。优化了实验条件，用直接定容取代定容后再分取．使样品的用量减少至原来的1／5，样品炭化和灰化等处理时间大大缩短，使整个分析时间缩短约1．5h。用KOH为催化剂，以大豆油、菜籽油、棉籽油、玉米油、花生油和麻油为原料合成了种生物柴油。用钼蓝分光光度法测定了它们的磷含量，结果表明当6种植物油采用碱催化制成生物柴油后磷禽含量显著降低．都小于5mg／kg，能满足德国生物柴油中磷含量小于10mg／kg的标准要求。     

生物柴油低温流动性能研究

对棉籽油生物柴油(CME)、菜籽油生物柴油(RME)、大豆油生物柴油(SME)及其与0#柴油的调和油的低温流动性能进行了研究,并确定使生物柴油丧失低温流动性的主要因素.结果表明从组成、凝点和冷滤点来看,上述生物柴油的低温流动性优劣顺序为RME》SME》CME及0#柴油;随着温度的降低,3种生物柴油的动力粘度快速增加,是使生物柴油丧失低温流动性的主要原因.     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法.测定4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为0.12×10-6,相对标准偏差为15%.当样品中砷的质量分数为0.5×10-6和1.0×10-6时,测定4次所得标准偏差分别为8%和5%.     

盐酸胍中微量砷的光度测定

通过试验认为盐酸胍的存在对红色银胶体吸收曲线、锌用量、反应时间和有色物的稳定性等均无影响 ,并建立了二乙基二硫代氨基甲酸银法测定盐酸胍中微量砷含量的方法。测定 4次生物级盐酸胍中砷的质量分数平均值为 0 12× 10 - 6 ,相对标准偏差为 15 %。当样品中砷的质量分数为 0 5× 10 - 6 和 1 0× 10 - 6 时 ,测定 4次所得标准偏差分别为 8%和 5 %。     

丙烯酸酯低聚物的制备及其改性PUA乳液

以丙烯酸丁酯(BA)、乙酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)等为主要原料合成了丙烯酸酯低聚物,以该低聚物为改性剂,制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液(PUA)。考察了低聚物中单体组成、引发剂种类及用量、合成PUA时低聚物加入方式对PUA性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜照片和热重曲线研究了乳液微观结构和耐热性能,通过气相色谱测定了单体残留量。结果表明:当低聚物中单体组成为BA,VAc,HEA,AA,所用引发剂为偶氮二异丁腈(用量为单体总质量的1.17%),将低聚物与异氰酸酯基单体同时加入反应时,可得到综合性能好、单体残留量极低的水性PUA,其初黏性可达13号球,持黏性为45 min,且乳液稳定。