新型净化材料结合QuEChERS技术用于动物肌肉组织中β-受体激动剂的快速检测

目的建立食用肉类中9种β-受体激动剂残留的QuEChERS-液相色谱-三重四极杆质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)的检测方法。方法样品经酶解后,用1%氨化乙腈提取,无水硫酸镁盐析后取乙腈相,经新型净化材料分散固相萃取法净化。采用Kinetex 2.6μm F5(3.0 mm×50 mm,2.6μm)色谱柱,经0.1%甲酸水溶液(A)和0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱,于电喷雾正离子源(electrospray ionization, ESI+)和多反应监测模式(multiple reaction monitoring, MRM)下监测,基质标准曲线定量。结果9种β-受体激动剂在不同添加水平下,相对回收率为70.2%～100.0%, RSD在1.0%～14.9%(n=3),检出限为0.002～0.190μg/kg,定量限为0.01～0.76μg/kg。结论该方法操作简便、快速、净化效果好、准确性高,适用于食用肉类中β-受体激动剂的残留确证。     

水杨基荧光酮分光光度法与石墨炉原子吸收法测定饮用水中钛的比较

【目的】对水杨基荧光酮分光光度法（A法）与石墨炉原子吸收法（B法）测定饮用水中钛进行比较,从而建立一种简便、快速、高灵敏度的测定饮用水中钛的方法。【方法】水杨基荧光酮分光光度法按照GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法-金属指标》17.2的有关规定进行。石墨炉原子吸收法按照仪器厂家推荐条件进行。【结果】两种方法均具有良好的线性关系、准确度和精密度,所测得的结果在统计学上无显著性差异。【结论】A法干扰因素多,操作繁琐。B法则操作简单,灵敏度高,精密度和准确度均符合分析要求,适宜推广应用。     

固相萃取-气相色谱-质谱法测定饮用水中毒死蜱

建立了固相萃取-气相色谱-质谱测定饮用水中毒死蜱的方法。结果表明,该方法对毒死蜱的最低检出限为0.14μg/L,线性范围为0.5～5.0 mg/L,样品平均加标回收率为75%～86%,相对标准偏差小于4.0%。该方法操作简单,灵敏度高,准确度好,重现性好,适合饮用水中痕量毒死蜱的检测。     

下一代Internet网络协议:IPv6

由于有限地址空间的限制和缺乏足够的安全特性,IP的当前版本正逐渐趋于过时。而被称之为IPv6的IP下一代版本,现已形成建议,预计将逐步取代原有IP在TCP/IP网络中的地位。本文就IPv6在原有IP基础上新增加的特征和功能进行阐述。     

跨平台目标跟踪视景仿真系统构建

高精度的目标跟踪视景仿真必须考虑大气传输对目标在传感器上成像的影响,仿真系统并行化不可避免.为应用微机机群,需要建立跨平台的目标跟踪仿真系统.讨论了Linux和Windows两种操作系统下MPICH的配置、基于Matlab和OpenGL、GLUT的目标跟踪仿真程序开发等内容,初步构建了目标跟踪仿真并行化系统.     

生物应急监测—发光细菌法在供水行业内的应用

通过对滨海新区三家供水单位进行长时间的毒性检测,积累数据,建立生物毒理性基线,从而利用发光细菌法快速判定饮用水是否受到突发性污染.经实验验证,发光细菌法可以快速的判定水样的毒性强弱,定性说明水体的整体情况,克服了常规检测方法的滞后性,可以作为监测水质突发性污染事故及水质突变的应急方法,以达到对供水系统的应急监测与预警.     

亲水作用色谱法测定长春瑞滨的含量

采用亲水作用高效液相色谱法(HILIC)测定长春瑞滨含量。对方法的精密度、最低检出限度、重复性、稳定性进行了系统研究。本方法能够解决以十八烷基硅胶键合为填充剂的色谱柱峰型拖尾的问题,方法快速,准确,灵敏度高。     

一种小型太阳能海水/苦咸水淡化装置研究

利用空气增湿-除湿原理,设计了一种结合太阳能空气集热器和热管式真空集热管的小型海水/苦咸水淡化装置,对装置的结构及运行原理进行了介绍.利用电吹风模拟太阳能空气集热器,研究了热空气温度、热空气流量、蒸馏器内初始水量和水温对海水蒸发量的影响,为进一步的联合运行及研究奠定了基础.     

固相萃取-高效液相色谱法检测饮用水中痕量微囊藻毒素

介绍了建立固相萃取-高效液相色谱法检测水中痕量微囊藻毒素的方法。水样经固相萃取柱富集,净化,甲醇洗脱,氮吹浓缩,甲醇与磷酸盐缓冲溶液按45∶55混合作为流动相,色谱柱分离,检测用波长为238 nm。结果表明各组分在0~1μg/L内线性良好,平均回收率分别为100.9%和92%。该方法灵敏度高、操作简单、定量准确,适用于饮用水中痕量微囊藻毒素的检测。     

改性稻壳去除低浓度氨氮的研究

[目的]研究改性稻壳去除废水中低浓度氨氮.[方法]采用单因素试验确定制备改性稻壳吸附剂的条件,得出该吸附剂对氨氮处理的最佳条件.[结果]以10.0 % H2O2作为改性剂,温度100 ℃、时间30 min为稻壳改性的最佳条件;吸附时间120 min,吸附温度23 ℃,pH值8.6,稻壳与水的质量体积比 3.0 g/30 ml时的吸附效果好;同时,改性后的稻壳结构和化学键都发生了变化.[结论]改性稻壳可作为一种低浓度氨氮废水的吸附处理剂,具有一定的利用价值.