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1.
2.
堤基中若表层土透水性较弱,下部透水性较强,两层的渗透系数之比>100即可称为双层地基。盖重是在堤坝下游原覆盖层上加土设置的压重层,以平衡下卧砂层剩余水头的顶托力,防止流土沙沸等渗透破坏。通过七台河倭肯河治理工程实例,介绍了双层地基的渗流计算和盖重的计算等。 相似文献
3.
七台河市汪清水库消险增容扩建工程中溢洪道的布置有两种方案,既左侧山体开挖和利用原有溢洪道基础.根据枢纽处的地形、地质条件,结合方案投资.多方案比选后进行溢洪道工程设计.选定方案为新建正槽式溢洪道,位于左岸,溢洪道轴线与坝轴线垂直布置.开敞式、有闸控制.溢洪道由进口引水渠、进口直线段、闸室段、消力池及尾水渠等组成,沿轴线总长297 m.消能采用底流消能方式. 相似文献
4.
张慧丽 《数字社区&智能家居》2007,3(14):537-539
在基因预测时,待研究的生物序列中的残基(氨基酸或核甘酸)具有高度的相关性,因此,观测噪声和马尔可夫链不相互独立的条件下的混合隐马尔可夫模型比普通隐马尔可夫模型更适用于基因预测功能.介绍了一种基于混合二阶隐马尔可夫模型(HMM2)的基因识别系统,该系统的预测精度在在核苷酸和外显子水平上均与国外同类研究水平相当. 相似文献
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6.
随着我国经济社会水平的逐渐提升,电力事业也已经取得了较快的发展。但是,在电力需求逐渐更新的条件下,变电运行故障也越来越多,造成变电运行故障的因素也在不断增加,尤其是一些较难解决的故障为我国的电力运行带来了很多不利的影响,因此,科学合理解决变电运行故障对于我国电力事业的发展具有重要意义。 相似文献
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8.
目的 表达并纯化重组人催乳素(prolactin,PRL)蛋白,并检测其抗原性及稳定性。方法 以商品化的PRL c DNA为模板,PCR扩增目的基因,定向克隆至质粒p ET25中,构建重组原核表达质粒PRL-p ET25b,转化大肠埃希菌后诱导表达,产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化,SDS-PAGE鉴定后,采用Bradford法测定蛋白浓度,PRL定量试剂盒分析抗原性,置-20、4和37℃9 d后,分析稳定性。结果 重组表达质粒经双酶切及测序鉴定证明构建正确,表达的重组PRL蛋白相对分子质量约30 000,以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的15%,纯度大于90%,总蛋白浓度为0.796 mg/ml。重组PRL蛋白于-20、4和37℃放置9 d,浓度变化较小,偏差在10%以内。结论 获得了高纯度的重组PRL融合蛋白,抗原性及稳定性均较好,可应用于试剂盒标准品或校准品的制备。 相似文献
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