超声-UPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素

补骨脂是我国用于生产各种保健品的传统原料之一,其主要活性成分为补骨脂素和异补骨脂素。本实验改进中国药典补骨脂项下补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。采用C18ODS色谱柱(1.8μm,4.6 mm×50 mm),流动相乙腈-水(35∶65),流速0.5 mL/min,检测波长246 nm,测定药典法和超声法制备补骨脂供试品溶液中补骨脂素和异补骨脂素含量。5 min内补骨脂素、异补骨脂素分离良好。在相应浓度范围内2种化合物的线性关系良好,r>0.999 7;精密度RSD≤2%;平均加样回收率为>99%。超声法与索氏提取法相比无显著性差异(P>0.05)。该方法操作简便,节省时间和溶剂,为补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的分析提供了一种简便快速的新手段。     

鲜地黄色素的稳定性研究

目的：对鲜地黄色素的稳定性进行初步研究。方法：用分光光度法测定色素溶液在不同环境下的吸光度，以外观变化和吸光度的大小比较色素的稳定性，结果：用无水乙醇超声提取的鲜地黄色素在碱性条件下稳定，紫外线和还原剂对其稍有影响，高温、氧化剂及几种金属离子对色素有较大影响。结论：鲜地黄中的黄色素在一定条件下稳定，具有一定的开发利用价值。     

HPLC法测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的建立测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的HPLC方法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为Ⅳ，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（4：1）-0．04mol／L枸橼酸溶液（13：87），流速1mL／min；检测波长280nm。结果阴性对照品与样品分离良好，儿茶素的线性范围为0．0646～1．6150μg，r=0．99996，表儿茶素的线性范围为0．0818～1．0225μg，r=0．99996。儿茶素的平均加样回收率为101．06％，RSD为1．71％；表儿茶素的平均加样回收率为99．13％，RSD为1．63％。样品溶液在8h内稳定。结论此方法简便、准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。     

地黄色素的提取及稳定性研究

目的：对地黄色素的提取方法和稳定性进行初步研究。方法：以地黄的新鲜块根为原料，利用超声波技术，用不同的有机溶剂提取鲜地黄黄色素，采用正交试验的方法选取最佳工艺；考察在不同pH值、温度、紫外线、氧化剂、还原剂、金属离子等条件下鲜地黄的色素。结果：当物料与无水乙醇的比例为1：3，温度为40 ℃，超声10mln，收率为6．6％。鲜地黄色素在碱性条件下稳定，紫外线和还原剂对其稍有影响，热、氧化剂及几种金属离子对色素有较大影响。结论：最佳提取工艺条件确立。色素有一定稳定性。     

HPLC法测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的建立测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的HPLC方法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为Ⅳ，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（4：1）-0．04mol／L枸橼酸溶液（13：87），流速1mL／min；检测波长280nm。结果阴性对照品与样品分离良好，儿茶素的线性范围为0．0646～1．6150μg，r=0．99996，表儿茶素的线性范围为0．0818～1．0225μg，r=0．99996。儿茶素的平均加样回收率为101．06％，RSD为1．71％；表儿茶素的平均加样回收率为99．13％，RSD为1．63％。样品溶液在8h内稳定。结论此方法简便、准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。