反向流动注射法测定海水中的硫化物

采用反向流动注射法测定海水中的硫化物,对实验条件进行优化,改变显色液R1的浓度、显色液R2的浓度、进样环体积、反应圈长度等条件,可以更好地提高灵敏度和准确度.本方法适用于现场实时监测,具备了快速、连续、自动、精密度好、抗干扰能力强等特点.线性范围为0～0.3 mg·L-1,回收率在90.8%～102.5%之间.     

可见分光光度检测离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量

本文介绍了用可见分光光度检测离子色谱仪分析铬鞣液中铬含量,允其适用于大量样品的连续分析。实验证明,该方法精密度高,变异系数0.32%,线性关系好,回收率为98～100.25%,准确,快速,方便是该方法的特点。     

电导检测低压离子色谱仪测Ca^2＋含量

本文介绍了一种用离子色谱来分析 Ca~(2+)含量的新方法.实验工作证明.该方法精度高.线性好,变异系数为0.86％,回收率在97.5～101％之间,可用于分析制革厂液体及原料中的 Ca~(2+)含量。     

甲醛的检测方法与研究进展

甲醛含量是环境监测与皮革工业的一项重要指标.本文综述了国内外近些年来常用的甲醛测定的方法的优缺点及其实际应用.     

不饱和油脂氧化机理的研究与技术开发(Ⅱ)--油脂游离基的反应特点与技术开发

主要研究了不饱和天然油脂及衍生物脂肪酸、脂肪酸单脂的深度氧化及某些物性变化 ,着重考查了在深度氧化过程中氧化油脂及衍生物的氢过氧化值PV的变化。试验证明 :除碘值外 ,脂肪链结构对油脂的深度氧化影响是多方面的 ;并从大量的试验和仪器表征结果中得到了一些不同于传统观点的新认识     

从白鲜皮中同时制备梣酮、白鲜碱、 黄柏酮单体的方法

以HPLC测定计算的梣酮、白鲜碱、黄柏酮3种单体的总单体得率为指标,探讨了提取溶媒、提取方式、提取时间、液料比和提取次数对提取效果的影响,并运用正交试验对提取工艺进行优选;提取得到的浸膏进行一次硅胶柱层析和重结晶即分离纯化出3种单体;单体经波谱方法进行结构鉴定,经TLC和HPLC进行纯度检查和含量测定。结果显示,最佳的提取工艺为加入药材重量6倍的乙酸乙酯回流提取3次,每次1 h;分离纯化后的3种单体纯度高,用其作为对照品对白鲜皮药材进行含量测定结果满意。实验表明提取工艺及分离方法能同时制备3种单体,方法简     

支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)

研究了以正十六胺为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集-流动注射分光光度法测定水中痕量镉(Ⅱ)的新方法。对支撑液膜萃取富集条件进行了优化,优化的结果为:试样中HCl浓度为0.04 mol/L,反萃液醋酸铵浓度为0.20 mol/L,载体正十六胺浓度为0.02 mol/L,膜孔径为0.2μm,富集时间为20 min。在最优富集和流动注射条件下,方法的检出限为0.05μg/L,线性范围为0.10~40μg/L。对含量为10μg/L的镉(Ⅱ)标准溶液进行了5次平行测定,其相对标准     

低压过渡金属离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中Zr含量

本文介绍了用低压离子色谱仪分析铬—铝—锆鞣液中的锆含量.方法线性关系好,相关系数达0.9996,精密度高,变异系数为0.50%,灵敏度,检测限达1×10~(-6)mol/LZr,回收率在97.5～100%之间.分析速度快,2～3分钟可完成一次分析,准确度可满足制革生产过程中Zr含量的分析要求.     

皮革中Cr6+的存在及检测

扼要探讨了铬的两种化学形式Cr（Ⅲ）和Cr(Ⅵ)的主要化学性质,以及Cr(Ⅵ）在皮革中的形成原因，并讨论了皮革中Cr(Ⅵ)的提取和测定方法。介绍并评价了一种新的Cr(Ⅵ)分析方法：流动注射分析法。     

低压离子排斥色谱法测定水样中的重碳酸盐

研究了低压离子排斥色谱电导检测碳酸氢根离子的新方法.考察了淋洗液浓度、流速、柱长对碳酸氢根保留时间的影响.确定最佳色谱条件为:1×10-5 mol/L硝酸为淋洗液,流速为0.45 mL/min,色谱柱柱长为75 mm.在此条件下,碳酸氢根的保留时间为5 min,检出限(S/N=3)为4.6 mg/L,连续11次测定峰高的相对标准偏差为2.26%.将方法用于自来水和矿泉水样品的分析,加标回收率在101.3%～107.8%之间.