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1.
以脂肪胺聚氧乙烯醚(PAE)替换部分聚己二酸新戊二醇酯(POL7112)为软段,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为硬段,合成了系列侧链含长链烷基与主链嵌入聚醚结构(EO)的阳离子聚氨酯乳液。通过红外(FTIR)、粒径、力学性能、热重分析(TGA)、吸水率及接触角等测试对乳液及胶膜进行分析。研究发现,在PU大分子中引入PAE,热稳定性明显提高;当PAE烷基碳链增长,断裂伸长率显著增大,拉伸强度有所减小;随着PAE用量的增加及其分子中EO加合度的增大,乳液粒径变小,稳定性增强,胶膜的亲水性显著提高。 相似文献
2.
以TWS鞣制的坯革纤维为实验对象,用铬粉和TWLZ分别进行复鞣处理,首先借助于Zeta电位测定仪和热重分析方法,系统实验探究了两种复鞣方法对TWS鞣革纤维的等电点(pI)和热稳定性的影响规律;其次采用吸附实验法,研究两种复鞣剂处理对TWS鞣革纤维吸附荆树皮栲胶的差异性。实验结果表明:铬复鞣后坯革纤维等电点上升1.1,TWLZ复鞣后的鞣革纤维等电点也相应提高1.8,两种复鞣处理均可以明显增加TWS鞣革纤维表面的正电性,而且坯革纤维的热稳定性也有不同程度的提高;TWS鞣革纤维及其相应的铬复鞣和TWLZ复鞣坯革纤维对荆树皮栲胶的吸附过程均符合准二级动力学方程和Freundlich等温模型,复鞣处理可以显著提高TWS鞣革纤维对荆树皮栲胶吸附性能,而且两种复鞣坯革纤维的吸附规律也基本接近。说明TWLZ鞣革对适用于铬鞣革的栲胶材料具有良好的兼容性,研究结果可为无铬鞣的坯革在使用栲胶进行复鞣填充处理工艺中提供一定的理论支撑。 相似文献
3.
通过向软段中引入不同阳离子亲水链段十二胺聚氧乙烯醚(PAE),设计合成了一系列高固含量、高稳定性的阳离子水性聚氨酯。通过红外光谱、粒径、拉伸力学、热重分析、吸水率及接触角等测试对乳液及胶膜进行分析。研究发现,在PAE环氧乙烷(EO)数目为10,n(PAE)∶n(POL7112)=1∶9,n(NCO)/n(OH)=1.2时,可合成固含量为51.28%的阳离子水性聚氨酯,体系显良好双峰粒径分布趋势;随着PAE加入量的增加,胶膜的断裂伸长率显著增大,拉伸强度略有小幅下降趋势;热稳定性明显提高;随着PAE分子中EO数目的增加,乳液粒径变小,稳定性增强,胶膜的亲水性显著增强。 相似文献
4.
5.
在无乳化剂条件下,以烯丙基聚乙二醇(APEG-2400)为功能单体、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)为交联单体,己二胺(HDA)为交联剂,通过半连续种子乳液聚合方法制备系列室温自交联型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液。采用FT-IR对交联反应前后聚合物的结构进行表征;考察APEG-2400及AAEM的用量对聚合过程、乳液性质及涂膜基本性能的影响。结果表明:加入适量APEG-2400可制备出性质稳定、粒径分布范围窄的阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液;AAEM-HDA室温自交联体系能改善阳离子聚丙烯酸酯乳液涂膜的耐水性,提高其抗张强度,同时降低断裂伸长率;室温自交联型阳离子聚丙烯酸酯无皂乳液涂膜的耐水性更加优异。 相似文献
6.
以九水合硅酸钠和六水合氯化铝为原料,有机混酸为稳定剂,硅酸根为配体,铝离子为中心离子,通过络合反应制备出一种新型硅铝配合物鞣剂。探讨了有机酸种类对鞣剂稳定性的影响,分析了有机混酸、硅酸钠、三氯化铝的用量对鞣革后坯革收缩温度的影响。确定优化合成方案为:温度20~25℃,有机酸为柠檬酸、酒石酸和乳酸,m(有机混酸):m(硅酸钠):m(Al~(3+))=2:5:6。对优化合成工艺下的产品进行激光粒度分析和FT-IR表征,结果表明:产品粒径变化符合传统鞣剂粒径变化规律。将该鞣剂应用于皮革鞣制,成革粒面细致,革身丰满,成革收缩温度(Ts)为85.5℃,撕裂强度为20.85N/mm,断裂伸长率为83.73%,抗张强度为18.59N/mm~2,增厚率为23.76%。 相似文献
7.
8.
9.
以叔丁基过氧化氢(TBHP)为引发剂,二甲苯为溶剂,用丙烯酸对支化聚乙烯蜡(BPE)进行接枝改性。结果表明,在m(丙烯酸)∶m(BPE)=6∶100,m(TBHP)∶m(BPE)=0.3∶100,反应温度为140℃,反应时间为8 h的条件下,可制得酸值(以消耗KOH的量计)为12.5 mg·g-1的接枝改性支化聚乙烯蜡(MBPE)。利用红外光谱进行分析,结果显示在BPE分子中引入了羧基。用复合乳化剂、相转变法对MBPE进行剪切乳化,结果表明,MBPE易乳化分散,当m(异构十三醇聚氧乙烯(5)醚)∶m(MBPE)=10∶100,m(十二烷基硫酸钠)∶m(MBPE)=5∶100,乳化温度为95~100℃,连续剪切分散时间为30~40 min时,可制得均一、稳定的MBPE乳液,其乳液粒径为1.7μm。 相似文献
10.