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目的建立测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的HPLC方法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为Ⅳ,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(4:1)-0.04mol/L枸橼酸溶液(13:87),流速1mL/min;检测波长280nm。结果阴性对照品与样品分离良好,儿茶素的线性范围为0.0646~1.6150μg,r=0.99996,表儿茶素的线性范围为0.0818~1.0225μg,r=0.99996。儿茶素的平均加样回收率为101.06%,RSD为1.71%;表儿茶素的平均加样回收率为99.13%,RSD为1.63%。样品溶液在8h内稳定。结论此方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
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目的建立测定小儿泻速停颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的HPLC方法。方法采用Shiseido Capcell Pak C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为Ⅳ,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(4:1)-0.04mol/L枸橼酸溶液(13:87),流速1mL/min;检测波长280nm。结果阴性对照品与样品分离良好,儿茶素的线性范围为0.0646~1.6150μg,r=0.99996,表儿茶素的线性范围为0.0818~1.0225μg,r=0.99996。儿茶素的平均加样回收率为101.06%,RSD为1.71%;表儿茶素的平均加样回收率为99.13%,RSD为1.63%。样品溶液在8h内稳定。结论此方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
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