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红外光谱法对纺织服装附件中聚氯乙烯制品进行快速定性分析时,其中的增塑剂会干扰红外光谱定性测定结果,影响定性结果的准确性。利用聚氯乙烯和增塑剂的溶解性质不同,采用溶解一析出方式可以去除纺织服装附件中的增塑剂。通过对溶剂、析出剂、提取溶剂、析出溶剂的量和洗涤次数进行条件试验,选择了最佳的溶解一析出条件,即以10mL的四氢呋喃作为溶剂、15mL的乙醇作为析出剂,试验结论表明,该方法切实有效,通过该方法进行前处理后,可以通过红外光谱法对纺织服装附件中聚氯乙烯制品进行准确定性。 相似文献
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GC-MS法同时快速检测纺织品中酚类化合物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过超声提取、衍生化后气相色谱-质谱(GC-MS)定性定量检测技术,建立了纺织品中7种酚及其盐和酯残留总量的检测方法.样品经甲醇提取并浓缩微干后,用0.1 mol/L碳酸钾溶液转移到无机相,加入乙酸酐乙酰化后生成酯,经正己烷提取后,再由GC-MS分时段选择离子监测技术进行测定.方法简单快速,准确度和精密度高,在25μg/kg、50μg/kg和500μg/kg 3个添加水平下的回收率在86% ̄104%,变异系数CV≤7%;灵敏度高,四氯苯酚、五氯苯酚和苯基苯酚的检测限分别为5μg/kg、2.5μg/kg和1.0μg/kg,而2-萘酚的检测限达到了0.5μg/kg,都低于最严格的50μg/kg的限量要求. 相似文献
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pH值检测方法ISO 3071修改浅析 总被引:3,自引:0,他引:3
2005年ISO3071:1980被重新修订,为了了解新旧标准的差异,对萃取液、样品及调湿、机械振荡及振荡时间、电极、差异指数和pH值读数作了分析,提出了GB/T7573—2002修订时采用的是旧版的国际标准,其中部分技术路线不够科学合理,测试结果精密度差,建议尽快研究采用最新版的国际标准对国标进行修订。 相似文献
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气相色谱-质谱联用法测定纺织品中的富马酸二甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对提取方法和色谱、质谱条件的改进,建立了纺织品中富马酸二甲酯(DMF)的气相色谱--质谱联用测定法,探讨了样品测定过程中有关条件变化对测试的影响,得到了测试的适宜条件.该法回收率在86.3%~102%之间,样品中DMF质量浓度在0.05~5.0μg/mL,质量浓度与峰面积有良好的线性关系.标准曲线的回归方程为y=178 384 x-2800,相关系数r=0.999 8,相对标准偏差(RSD)小于6.9%(n=7).本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可用于纺织品中富马酸二甲酯的日常检测. 相似文献
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建立了气相色谱-质谱(GC/MS)联用法同时检测纺织品及皮革中乙二醇二乙醚(CET)、乙二醇单甲醚(2-ME)、乙二醇单乙醚(2-EE)、乙二醇乙醚醋酸酯(CAC)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、1,2,3-三氯丙烷(TCP)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)和三甘醇二甲醚(TCE)9种有机溶剂的残留量。样品经10 mL甲醇超声提取后,直接由优化好的GC/MS进行定性和定量分析。结果表明,9种有机溶剂校正曲线的线性关系良好(r≥0.999 5),方法检出限为0.12~0.23 mg/kg。以阴性的棉涤、麻、丝和皮革作为样品基质,分别做3次水平加标回收实验,回收率为81.5%~97.1%,相对标准偏差(RSD)均不大于5.1%。该方法操作简单、分析时间短、灵敏度高、稳定性好,具有实际应用价值。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱测定饲料中的砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定饲料样品中的砷,采用氧化镁添加干式灰化法消解样品,有效地抑制了砷的挥发;添加硝酸镍,大大提高了石墨炉工作程序中的灰化温度,从而降低干扰,提高灵敏度;同时,使用标准加入法,以消除样品基体中磷的干扰。该方法测定高含磷样品的检出限:DL=0.2mg/kg;变异系数:CV=2.8%(n=9);添加到饲料样品中的砷的回收范围:89-98%;用本方法测定饲料中砷,所得结果与 相似文献