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1.
为筛选出阿魏菇菌丝体多糖高产菌株,本文进行了阿魏菇多糖高产菌株筛选的离子束诱变和复合诱变对比研究。尝试用打散的阿魏菇菌丝体为靶材,以离子束注入为诱变手段,通过营养缺陷型初筛和摇瓶发酵复筛,获得了2株阿魏菇多糖高产菌株PFPH-1和PFPH-2。其菌丝体多糖产量分别达到551.80mg,L和659.46mg/L,比出发菌株分别提高了46.55%和75.14%。再分别以PFPH.1和PFPH.2为出发菌株,用紫外线和氯化锂进行复合诱变处理,通过高通量初筛和摇瓶发酵复筛,结果发现,菌株1、9和10号比其出发菌株PFPH-1的多糖产量分别减少了27%、38%和37%;菌株17号比其出发菌株PFPH-2的多糖产量减少了28%。在本研究中,紫外线和氯化锂的复合诱变表现出了一定的负效应。  相似文献   
2.
食(药)用真菌多糖研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了食(药)用真菌多糖的提取工艺、化学结构、生物活性以及食(药)用真菌多糖产品的开发现状,展望了 食(药)用真菌多糖的研发前景。  相似文献   
3.
N+离子注入技术选育猴头菌优良菌株   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用低能离子束生物技术对猴头菌进行诱变选育.通过分析N+离子注入后猴头菌丝体的生长速度,得到了常温和高温下生长速度较快的突变株.对突变株菌丝的多糖含量和氨基酸含量的检测结果显示,突变株菌丝的多糖含量和氨基酸含量也得到了不同程度的提高,说明离子注入技术可用于猴头菌的诱变育种.  相似文献   
4.
一、引言众所周知,离子注入半导体靶片后,必须进行退火处理。退火的作用有二:其一,消除在离子注入过程中形成的晶格损伤;其二,激活注入离子。迄今为止,常用的退火方法有:热退火、激光退火、电子束退火和闪光灯退火等。这些退火方法的共同点,都是给靶片一定的能量;不同之处,只是提供能量的方式不同。既然如此,我们可以利用注入离子交给靶片的能量,、实现退火,这就是靶片的“自退火”。然而,这种自退火行  相似文献   
5.
离子注入作物改良和生物效应研究的进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文讨论了将离子注入技术应用到生物品种的改良,荷能离子与生物体相互作用的一般原理.探讨了注入离子动量、能量和质量沉积过程的生物效应,报导了离子注入诱变育种所取得的成果.  相似文献   
6.
对离子束诱变筛选得到的阿魏菇菌株,进行了胞内多糖提取纯化试验,分别对影响多糖提纯的提取条件,醇析条件,盐析条件,去蛋白效率,H2O2脱色进行了研究,并利用回归模型对工艺条件的最优组合、单因子效应进行了探讨.结果表明,胞内多糖最佳提纯工艺为,浸提料液比15,温度100℃,3 h,提取3次,置-20℃冰冻后可初步去除不溶杂质,然后向多糖溶液中加入试剂硫酸铵和无水乙醇析出多糖(加入条件为:硫酸铵和多糖液m/m 1∶5;无水乙醇和多糖液v/v 1∶1),静置8 h,H2O2脱色6 h.  相似文献   
7.
纤维素酶及其分子生物学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
主要探讨了纤维素酶水解纤维素的作用机理及纤维素酶分子催化区和吸附区的结构和功能。  相似文献   
8.
以菌丝生物量为指标,对杏鲍菇液体发酵培养基和液体培养条件进行了优化,实验结果表明,杏鲍菇液体发酵最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为酵母粉,最佳培养基配方葡萄糖2%,玉米粉3%,酵母粉0.3%,麸皮2%,KH2PO40.1%,MgSO4·7H2O 0.05%.最佳培养条件装液量100mL/250mL,接种量10%,培养基初始pH5~6,培养温度25℃,摇瓶转速200r/min,发酵时间240h.  相似文献   
9.
对N^+谤变后筛选得到的阿魏菇高产菌株进行液体摇瓶发酵试验,通过称量液体摇瓶的质量变化作为参数,依据微生物典型生长曲线,可以及时对摇瓶中菌丝体发酵终点时间做出判断。与采用传统方法测量得到的4.5d发酵时间相一致,但此方法更加简便,可广泛用于诱变菌种的选育。  相似文献   
10.
离子束诱变阿魏菇胞内多糖提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验采用离子束诱变的方法筛选出阿魏菇耐高温高产菌株C5,并设计正交表分别比较了以下细胞破壁的多糖提取方法,酸、碱、超声波、匀浆、冰融、热水浸提。结果为从阿魏菇新鲜菌丝球中提取阿魏菇粗多糖碱提法产量最高,最佳提取条件为pH14、10倍水、100℃、3h,每10g鲜菌丝可以提取538.2mg粗多糖。  相似文献   
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