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在家用录像机中,VHS机型占绝大多数,本文仅以三洋VHR1700M多制式家用录像机为例,分析VHS型多制式家用录像机视频电路的基本形式和特点。 一、多种制式家用录像机视频信号的记录方法和标准 相似文献
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天津地热水开发利用状况及保护对策研究 总被引:8,自引:1,他引:7
在阐述天津地热水开发利用现状的基础上,针对所存在的缺乏统一规划、地热利用率低和回灌量少等问题,提出了分区管理、总量控制、强度控制、利用方式控制和优化配置的保护原则.依据保护原则,根据所划分的限制开采区、控制开采区、鼓励开采区和探采结合区,分别制订了相应的保护措施及保护目标,为有限且宝贵的地热水资源可持续开发利用提供了技术支持. 相似文献
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珠江八大河口表层沉积物中典型环境 内分泌干扰物的分布特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 本研究旨在研究珠江八大河口表层沉积物中七种典型环境内分泌干扰物(EDCs)的分布特征。 方法 本研究采集了八大口门的表层沉积物,采用加速溶剂萃取-衍生化-气相色谱质谱技术分析了七种典型EDCs含量。结果 化工类化合物壬基酚(NP)、双酚A(BPA)、四羟基苯甲酸丙酯(PP)和辛基酚(OP),甾醇类自然雌激素雌二醇(E2)、雌酮(E1)和合成雌激素乙炔雌二醇(EE2)均有检出。除EE2的检出率为88.2%,其余EDCs的检出率为100%,其浓度范围(ng.g-1 dw)从大到小依次为:NP (565.28-812.6) > BPA (42.55-248.25) > PP (93.44-109.96) > OP (3.62-11.52)、E1 (14.13-23.13)、E2 (6.86-15.42)、EE2 (ND-4.2-23.45)。结论 四种化工类EDCs和EE2在八个河口中的分布特征类似,东四河口的浓度累积量明显高于西四河口,且其中的虎门河口浓度较高。在各河口中EDCs浓度表现出从河道至河口外方向随水流逐渐降低。E1和E2在除鸡啼门外的其他七个河口中的不同采样点处的浓度变化不大,鸡啼门中有可能的点污染源。 相似文献
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每年的各个西方节日都是国内各大酒店餐饮营销策划的重头戏,圣诞节,情人节的余热刚刚消散,复活节大餐开始闪亮登场。如今传统的复活节已不仅仅是西方的一个节日,它更被作为一个季节的象征。人们在欢庆复活节到来之余,更期待是脱去冬日厚重棉衣,迎接一个色彩缤纷的春季。北京丽都假日酒店复活节自助大餐和儿童画蛋比赛及多项丰富多彩的游戏项目和滑稽小丑、木偶表演伴随人们度过难忘的午间时光。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定粮谷及油籽中酰胺类除草剂的残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时测定9种酰胺除草剂和莠去津、嗪草酮残留量的气相色谱法.采用丙酮-水作提取溶剂,旋转蒸发去除提取液中丙酮后,加入氯化钠溶液,用正己烷提取,浓缩正己烷提取液,再用乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,净化液由气相色谱DB-35毛细管柱分离,微池电子捕获器测定,外标法定量.11种除草剂在大豆、大米样品的平均回收率为70.5%~96.0%,相对标准偏差小于6%(n=10),线性相关系数达0.9989以上,检测低限均为0.02mg/kg.该法灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留测定的要求. 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱-串联质谱检测鸡组织和牛组织中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留的检测方法。方法 样品采用乙腈提取,亲水-亲脂平衡介质固相萃取柱Hydrophile-Lipophile Balance(HLB) 净化,超高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果 甲苄喹啉和癸氧喹酯在0.005~0.250 mg/ kg 范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法定量限为0.01 mg/kg,平均回收率范围为77.0%~110%,相对标准偏差范围为1.45%~12.4%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于鸡组织和牛组织中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留的检测与确证。 相似文献
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长纤维增强热塑性复合材料组合模板采用LFT-D在线模压成型工艺,其结构内部玻璃纤维的长度超出传统注塑工艺的3倍以上,大大提高了模板的拉伸、弯曲、抗冲击等力学性能,具有良好的耐热性和结构稳定性。模板结构设计上采用双层边肋设计,减少模板收缩变形及减轻模板的单板重量,搭配使用专门的加固连接件和专用施工工具进行模板拼装提高劳动效率、减低劳动成本。有着产品模数标准化、配模设计智能化、安装施工工业化、现场作业工具化等特点。 相似文献
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空气隔断-连续流动分析法快速测定葡萄酒中总糖 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立空气隔断-连续流动分析仪快速测定葡萄酒中总糖含量的分析方法。方法:用样品校正葡萄糖标准溶液,同时在流路中增设透析器以减少样品溶液带来的基质效应及颜色干扰。经过条件优化,流路温度控制在88~92 ℃,水解反应时间、络合反应时间分别为5 min和12 min。结果:在0.05~3.0 g/L质量浓度范围内,体系吸光度与溶液质量浓度线性关系良好(r2为0.999 7),方法检出限为0.01 g/L,加标回收率在88.1%~102.3%之间,方法相对标准偏差为2.8%~6.2%;测定结果与GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》相比,相对标准偏差小于5%,测定快速(45 样/h)。结论:方法适用于大批量葡萄酒中总糖含量的检测。 相似文献
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目的建立动物源食品中28种β2-受体激动剂药物的LC-MS/MS检测方法。方法待测样品中的β2-受体激动剂用0.2 mol/L乙酸钠(pH5.2)溶液提取,经固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测。结果该方法在2.5~25μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.996,在猪肉中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在60.8%~116.6%,相对标准偏差为1.74%~18.47%;定量下限为0.500μg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于猪肉中β2-受体激动剂残留量的检测。 相似文献